二羟苯宗
二羟苯宗
常用名:二羟苯宗
CAS号:131-53-3
英文名:dioxybenzone
中文别名:2-羟基-4-甲氧基苯基-2-羟苯基甲撑酮|2,2''-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮|2,2’-二羟基-4-甲氧基苯甲酮|2,2'-二羟基-4-甲氧基苯甲酮|紫外线吸收剂UV-24|2,2'-羟基-4-甲氧基二苯甲酮|二羟苯宗|双羟苯宗|2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯酮|紫外吸收剂BP-8
二羟苯宗名称
中文名:2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮
英文名:2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone
中文别名:2-羟基-4-甲氧基苯基-2-羟苯基甲撑酮|2,2''-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮|2,2’-二羟基-4-甲氧基苯甲酮|2,2'-二羟基-4-甲氧基苯甲酮|紫外线吸收剂UV-24|2,2'-羟基-4-甲氧基二苯甲酮|二羟苯宗|双羟苯宗|2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯酮|紫外吸收剂BP-8
英文别名:更多
二羟苯宗生物活性
描述:Dioxybenzone是用于阻断UVB和短波UVA(紫外线)照射的有机化合物。
相关类别:信号通路>>其他>>其他研究领域>>其他
二羟苯宗物理化学性质
密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:375.0±0.0°Cat760mmHg
熔点:73-75 °C(lit.)
分子式:C14H12O4
分子量:244.243
闪点:146.0±18.6°C
精确质量:244.073563
PSA:66.76000
LogP:3.93
外观性状:灰白色至黄色自由流动粉末
蒸汽压:0.0±0.8mmHgat25°C
折射率:1.624
储存条件:
采用纸板桶内衬塑料袋包装。本品不易燃、不腐蚀、储存稳定性好。
稳定性:
不易燃、不腐蚀,无毒。
分子结构:
1、摩尔折射率:66.48
2、摩尔体积(cm3/mol):188.4
3、等张比容(90.2K):513.6
4、表面张力(dyne/cm):55.2
5、极化率(10-24cm3):26.35
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:24
6.拓扑分子极性表面积66.8
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:292
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:浅黄色粉末
2.密度(g/mL,25℃):1.382
3.熔点(℃):69
4.沸点(ºC,0.133kpa):170~175℃
5.凝固点(℃):68
6.溶解性:25℃时的溶解度(g/100g溶剂):苯46.6,正己烷2.3,95%乙醇21.4,四氯化碳22.2,甲乙酮55.3,增塑剂DOP31.1,不溶于水。
二羟苯宗MSDS
:2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮修改号码:5
模块1.化学品
产品名称:2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone
修改号码:5
模块2.危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激第2级
严重损伤/刺激眼睛2A类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词警告
危险描述造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防]处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施]眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
模块3.成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮
百分比:>98.0%(GC)
CAS编码:131-53-3
分子式:C14H12O4
2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮修改号码:5
模块4.急救措施
吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入:若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
模块5.消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。
模块6.泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具,使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
模块7.操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。
模块8.接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护:防护手套。
眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
模块9.理化特性
固体
外形(20°C):
外观:晶体-粉末
颜色:浅黄色-黄色
气味:无资料
pH:无数据资料
2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮修改号码:5
模块9.理化特性
熔点:
71°C
沸点/沸程175°C/0.1kPa
闪点:无资料
爆炸特性
爆炸下限:无资料
爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]无资料
[其他溶剂]
溶于:苯,乙醇,甲苯,丙二醇,异丙醇
微溶于:己烷,乙二醇
模块10.稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳,二氧化碳
模块11.毒理学信息
急性毒性:无资料
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:mmo-sat12500ug/L(+S9)
mmo-sat3ug/plate(-S9)
mmo-mus-lym32ug/plate(+S9)
致癌性:
IARC=无资料
NTP=无资料
生殖毒性:无资料
RTECS号码:DJ1049500
模块12.生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性/降解性:无资料
潜在生物累积(BCF):无资料
土壤中移动性
log水分配系数:无资料
土壤吸收系数(Koc):无资料
亨利定律2.0×10-4
constant(PaM3/mol):
模块13.废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮修改号码:5
模块14.运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明
模块15.法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订):针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
模块16-其他信息
N/A
二羟苯宗毒性和生态
:
二羟苯宗毒理学数据:
1、致突变:沙门氏菌基因突变:12500ug/L
沙门氏菌基因突变:3ug/plate
小鼠基因突变:32ug/plate
二羟苯宗毒性英文版
二羟苯宗安全信息
符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H315-H319-H335
警示性声明:P261-P305+P351+P338
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):Xi:Irritant;
风险声明(欧洲):R36/37/38
安全声明(欧洲):S26-S36
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:3
RTECS号:DJ1049500
海关编码:2914509090
二羟苯宗制备
(1)水杨酰氯的合成反应过程使用耐酸的搅拌式反应釜。先将水杨酸结晶体5份投入釜内,加入氯苯15份,搅拌溶解,再加入0.03份无水三氯化铝,控制温度在20~40℃之间,边搅拌边缓缓滴加氯化亚砜4.5份,进行反应。反应生成的氯化氢和二氧化硫气体经必要的吸收处理。当反应已无氯化氢产生时,即反应终点,生成水杨酰氯反应已完成。
(2)2,2’,4-三羟基苯甲酮的合成在搅拌下将水杨酰氯加热升温,当温度升至80℃时,加入间苯二酚3份及无水吡啶0.07份,进行反应。反应产生的氯化氢气体经必要处理。反应温度可控制在100℃左右,在搅拌下一直进行到只有很少量或完全没有氯化氢气体放出为止。反应液经过滤、蒸馏、减压蒸馏、冷却、结晶、酒精洗涤、干燥,即得2,2’,4-三羟基苯甲酮。
(3)紫外线吸收剂UV-24的合成2,2’,4-三羟基苯甲酮与硫酸二甲酯,在搅拌下,控制温度于30℃以下进行反应2~4h。反应完成后经静置分层、减压蒸馏、冷却、活性炭脱色、吸滤、浓缩、冷却、结晶、离心分离、低温干燥,即得成品。
二羟苯宗海关
海关编码:2914509090
中文概述:2914509090含其他含氧基的酮.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:5.5%普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,丙酮报明包装
Summary:HS:2914509090otherketoneswithotheroxygenfunctionVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:5.5%Generaltariff:30.0%
二羟苯宗文献8
更多文献:MetabolismofUV-filterbenzophenone-3byratandhumanlivermicrosomesanditseffectonendocrine-disruptingactivity.
Toxicol.Appl.Pharmacol.282(2),119-28,(2015)
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:Oralchemopreventionofskincancerinmicebybenzophenonesunscreensdioxybenzoneandoctabenzoneindrinkingwater.
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二羟苯宗英文别名
:2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
:dioxybenzone
:MFCD00002218
:UF2
:EINECS205-026-8
:2,2-Dihydroxy-4-Methoxybenzophenone
:(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone
:2,2'-Hydroxy-4-methoxybenzophenone
:2,2'-dihydroxy-4-methoxy-benzophenone
:cyasorbuv24
:Spectra-sorbUV24
:advastab47
:2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone
:CyasorbUV24
:Methanone,(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)-
:uv24
:benzophenone-8
:UNII-B762XZ551X
:2,2'-DIBROMODIETHYLETHER
:2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
:4-Methoxy-2,2'-dihydroxybenzophenone
:dihydroxy-4-methoxybenzophenone
:Cyasorb
二羟苯宗重点介绍
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聚合物又称加聚物。由一种单体经聚合(加聚)反应而成的产物。分子具有重复的结构单位。分子量低的称低聚物,如三聚甲醛等。分子量高的,达几千甚至几百万的称高聚物或高分子化合物。高聚物有天然产物和人工合成的两类。天然高聚物,如蛋白质是氨基酸的聚合物、淀粉和纤维素是环状多羟基的聚合物(糖类)等,又称生物高聚物。
ErQiangBenZong
二羥苯宗
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: