IKK-16,选择性IKK抑制剂
IKK-16,选择性IKK抑制剂
常用名：IKK-16,选择性IKK抑制剂
CAS号：873225-46-8
英文名：IKK-16
中文别名：N/A
IKK-16,选择性IKK抑制剂名称
中文名：IKK-16,选择性IKK抑制剂
英文名：[4-[[4-(1-benzothiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)methanone
英文别名：更多
IKK-16,选择性IKK抑制剂生物活性
描述：IKK16是一种选择性的IκB激酶(IKK)抑制剂,作用于IKK2,IKKcomplex和IKK1,IC50分别为40nM,70nM和200nM。IKK16还抑制富亮氨酸重复激酶2(LRRK2),IC50为50nM。
相关类别：信号通路>>NF-κB信号通路>>IKK信号通路>>自噬>>LRRK2研究领域>>炎症/免疫
靶点：
IKK2:40nM(IC50)
IKK1:200nM(IC50)
IKK:70nM(IC50)
LRRK2:50nM(IC50)
体外研究：IKK16是IKK2的有效抑制剂,IC50值为40nM[1]。IKK16是一种富含亮氨酸的重复激酶-2(LRRK2)激酶抑制剂,其体外IC50为50nM。IKK16在体外显示LRRK2的亚微摩尔IC50浓度,其低于对细胞抑制Ser935磷酸化所观察到的浓度。IKK16(20μM)可在体外抑制HEK293GFP-LRRK2G2019S细胞(GS)或A2016T/G2019S(IRM)细胞中的LRRK2Ser935磷酸化。
体内研究：IKK16还在细胞因子释放的急性模型中显示出显着的体内活性。在指定剂量下IKK16(30mg/kg,sc)或口服(30mg/kg,口服)的两种给药途径导致显着抑制86％(sc)和75％(po)。IKK16(10mg/kg,sc)在小鼠巯基乙酸盐诱导的腹膜炎模型中也具有活性。该模型中中性粒细胞外渗的最大抑制率约为50％[1]。用IKK16(1mg/kg体重iv)治疗脓毒症小鼠导致肝脏中Akt和eNOS上丝氨酸残基的磷酸化程度显着增加(P<0.05)[3]。
细胞实验：用25％（v/v）BacMamLRRK2-GFPG2019S转导SH-SY5Y细胞，并在8个384孔测定板上铺板（20μL/孔，20,000个细胞/孔）。然后将25％BacMamLRRK2-GFPG2019S转导的SH-SY5Y细胞与指定浓度的指定化合物（例如，IKK16,0.01,0.1,1,10和100μM）一起孵育90分钟，然后用Tb检测TR-FRET-anti-LRRK2pSer935抗体。计算％抑制[2]。
动物实验：大鼠和小鼠[1]IKK16在两种动物模型中进行测试。首先，测定其在大鼠中LPS攻击后抑制TNFα释放到血浆中的功效。在LPS攻击前1小时，给予IKK16sc（30mg/kg）或口服（30mg/kg）。攻击后4小时，收集血浆并使用市售的ELISA试剂盒分析全身TNFα水平。在指定剂量下IKK16的两种给药途径导致显着抑制86％（sc）和75％（po）。在第二个实验中，IKK16在小鼠中的巯基乙酸盐诱导的腹膜炎模型中也是活跃的。在10mg/kgsc的剂量下，该模型中嗜中性粒细胞外渗的最大抑制为约50％。小鼠[3]2月龄雄性C57BL/6小鼠腹膜内接受0.9％盐水（5mL/kg体重）的LPS（9mg/kg体重）和PepG（3mg/kg体重）。假小鼠不经受LPS/PepG，但以相同方式处理。在LPS/PepG共同施用后1小时，用IKK16（1mg/kg体重iv）或载体（5mL/kg体重10％DMSOiv）处理小鼠。在24小时，终止实验并收集器官和血液样品以定量器官功能障碍和/或损伤。将小鼠随机分成四组：（1）假手术+车辆（n=10）;（2）假+IKK16（n=3）;（3）LPS/PepG+载体（n=9）;（4）LPS/PepG+IKK16（n=10）。
参考文献：
[1].WaelchliR,etal.Designandpreparationof2-benzamido-pyrimidinesasinhibitorsofIKK.BioorgMedChemLett.BioorgMedChemLett.2006Jan1;16(1):108-12.
[2].HermansonSB,etal.ScreeningfornovelLRRK2inhibitorsusingahigh-throughputTR-FRETcellularassayforLRRK2Ser935phosphorylation.PLoSOne.2012;7(8):e43580.
[3].ColdeweySM,etal.InhibitionofIκBkinasereducesthemultipleorgandysfunctioncausedbysepsisinthemouse.DisModelMech.2013Jul;6(4):1031-42.
IKK-16,选择性IKK抑制剂物理化学性质
密度：1.3±0.1g/cm3
沸点：721.6±70.0°Cat760mmHg
分子式：C28H29N5OS
分子量：483.628
闪点：390.2±35.7°C
精确质量：483.209290
PSA：89.60000
LogP：5.67
外观性状：白色至黄色固体
蒸汽压：0.0±2.3mmHgat25°C
折射率：1.700
储存条件：-20℃
IKK-16,选择性IKK抑制剂英文别名
：IKKInhibitorVII
：IN1460
：IKKInhibitor
：(4-{[4-(1-Benzothiophen-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}phenyl)[4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]methanone
：(4-{[4-(1-benzothiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)[4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl]methanone
：IKK-16(IKKInhibitorVII)
：Methanone,[4-[(4-benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-
：IKK-16
：CS-1282
：HMS3229F15
：IKK16
IKK-16,选择性IKK抑制剂重点介绍
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中草药化学是指运用现代化学的理论和方法研究中草药化学成分的科学，中草药化学研究的对象是中草药中的化学成分，中草药所含化学成分很复杂，通常有糖类、氨基酸、蛋白质、油脂、蜡、酶、色素、维生素、有机酸、鞣质、无机盐、挥发油、生物碱、甙类等。每一种中草药都可能含有多种成分。
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IKK-16,選擇性IKK抑制劑
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
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工艺放大实验室:
分析实验室:
