NS-398(COX-2抑制剂)

NS-398(COX-2抑制剂)名称

中文名：N-[2-(环己氧基)-4-硝基苯基]甲烷磺酰胺
英文名：NS398
中文别名：NS-398(COX-2抑制剂)
英文别名：更多

NS-398(COX-2抑制剂)生物活性

描述：NS-398是一种非甾体类抗炎剂,具有镇痛解热作用；NS-398能够选择性地抑制COX-2的活性,IC50值为3.8μM,在100μM的浓度下,对COX-1的活性没有作用。
相关类别：信号通路>>免疫及炎症>>COX研究领域>>炎症/免疫
靶点：

COX-2:3.8μM(IC50)

体外研究：NS-398是一种非甾体类炎症因子,选择性抑制前列腺素G/H合酶/环氧合酶(COX-2)活性,IC50为3.8μM,对100μM时COX-1无影响[1]。NS-398弱抑制绵羊精囊微粒体的PG内过氧化物合酶活性(IC50,11μM)[2]。
体内研究：NS-398(0.5-10mg/kg,po)剂量依赖性地抑制大鼠爪水肿,ED30为1.14mg/kg,对佐剂性关节炎(ED30,4.69mg/kg)有治疗作用,表现出剂量依赖性镇痛活性(ED50,1.65mg/kg),并且在大鼠中具有解热作用(ED50,1.84mg/kg)。在小鼠中,NS-398抑制由乙酸诱导的扭体反应,ED50为8.2mg/kg[2]。
动物实验：小鼠[2]简言之，使用重约30g的雄性ddy小鼠。通过腹膜内注射0.75％的乙酸诱导扭体综合征。十分钟后，在接下来的10分钟内计算扭动次数。NS-398在注射前30分钟口服给药。与载体处理的对照相比，镇痛作用表示为抑制％[2]。大鼠[2]简言之，使用重约160g的雄性Lewis大鼠。通过向左后爪注射0.1mL的0.7％结核分枝杆菌-液体石蜡诱导关节炎。在第15天，根据右后爪中的继发性病变的程度对大鼠进行分组。NS-398从第15天到第18天每天口服给药一次。在第19天测量足量。计算每只动物的相对水肿体积（REV）[2]。
参考文献：

[1].FutakiN,etal.NS-398,anewanti-inflammatoryagent,selectivelyinhibitsprostaglandinG/Hsynthase/cyclooxygenase(COX-2)activityinvitro.Prostaglandins.1994Jan;47(1):55-9.

[2].FutakiN,etal.NS-398,anovelnon-steroidalanti-inflammatorydrugwithpotentanalgesicandantipyreticeffects,whichcausesminimalstomachlesions.GenPharmacol.1993Jan;24(1):105-10.

NS-398(COX-2抑制剂)物理化学性质

密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：490.6±55.0°Cat760mmHg
熔点：139°C
分子式：C13H18N2O5S
分子量：314.357
闪点：250.5±31.5°C
精确质量：314.093628
PSA：109.60000
LogP：3.67
外观性状：固体;WhitetoLightyellowtoLightorangepowdertocrystal
蒸汽压：0.0±1.2mmHgat25°C
折射率：1.593
储存条件：

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

稳定性：

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

分子结构：

1、摩尔折射率：77.33

2、摩尔体积（cm3/mol）：228.2

3、等张比容（90.2K）：628.9

4、表面张力（dyne/cm）：57.6

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：30.65

7、单一同位素质量：314.093642Da

8、标称质量：314Da

9、平均质量：314.3574Da

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积110

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:450

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1.性状：白色固体

2.密度（g/mL,20℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：127-128

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC,KPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：二甲基亚砜：>5mg/ml

NS-398(COX-2抑制剂)安全信息

个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
安全声明(欧洲)：22-24/25
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3
海关编码：3824909990

NS-398(COX-2抑制剂)海关

海关编码：3824909990

NS-398(COX-2抑制剂)文献61

更多文献：BenzalkoniumchlorideinducessubconjunctivalfibrosisthroughtheCOX-2-modulatedactivationofaTGF-β1/Smad3signalingpathway.

Invest.Ophthalmol.Vis.Sci.55(12),8111-22,(2014)

Thepurposeistoinvestigatethemechanismofsubconjunctivalfibrosiscausedbybenzalkoniumchloride(BAC),whichisthemostcommonpreservativeinophthalmicpreparations.ThelefteyesofmaleSp…

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：PhospholipaseD1increasesBcl-2expressionduringneuronaldifferentiationofratneuralstemcells.

Mol.Neurobiol.51,1089-102,(2015)

WestudiedthepossibleroleofphospholipaseD1(PLD1)intheneuronaldifferentiation,includingneuriteformationofneuralstemcells.PLD1proteinandPLDactivityincreasedduringneuronaldiffe…

：
：TestosteroneinducesleucocytemigrationbyNADPHoxidase-drivenROS-andCOX2-dependentmechanisms.

Clin.Sci.129(1),39-48,(2015)

Themechanismswherebytestosteroneincreasescardiovascularriskarenotclarified.However,oxidativestressandinflammationseemtobedeterminants.Herein,wesoughttodeterminewhetherexogenou…

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NS-398(COX-2抑制剂)英文别名

：MFCD00882995
：Methanesulfonamide,N-[2-(cyclohexyloxy)-4-nitrophenyl]-
：N-(2-Cyclohexyloxy-4-nitro-phenyl)-;methanesulfonamide
：NS-398
：PotassiumChloride
：N-[2-(Cyclohexyloxy)-4-nitrophenyl]methanesulfonamide

NS-398(COX-2抑制剂)重点介绍

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中草药化学是指运用现代化学的理论和方法研究中草药化学成分的科学，中草药化学研究的对象是中草药中的化学成分，中草药所含化学成分很复杂，通常有糖类、氨基酸、蛋白质、油脂、蜡、酶、色素、维生素、有机酸、鞣质、无机盐、挥发油、生物碱、甙类等。每一种中草药都可能含有多种成分。

NS-398(COX-2YiZhiJi)

NS-398(COX-2抑制劑)