头孢比普酯钠盐
头孢比普酯钠盐
常用名：头孢比普酯钠盐
CAS号：252188-71-9
英文名：Ceftobiprole medocaril sodium
中文别名：N/A
头孢比普酯钠盐名称
中文名：头孢比普酯钠盐
英文名：Ceftobiprolemedocarilsodium
头孢比普酯钠盐生物活性
描述：头孢泊龙脑片钠(BAL5788)是头孢泊龙(HY-112579)的肠外前药。头孢妥布林是一种肠外吡咯烷酮头孢菌素。头孢妥布林是一种广谱头孢菌素,对甲氧西林(MRSA)、万古霉素耐药葡萄球菌(VRSA)和青霉素耐药链球菌具有高水平的体外活性。头孢妥布林还抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体[1][2]。
相关类别：研究领域>>感染研究领域>>炎症/免疫信号通路>>抗感染>>细菌
体内研究：头孢噻哌罗酯(s.c.；3×q12h；BAL9141当量的每日总剂量,2.1、4.2或8.4mg/kg)导致感染Penr-Cros-Ctxs菌株P-15986的雌性瑞士白化小鼠(体重20至22g)的10天累积存活率从57%到100%不等[1]。当剂量从40mg/kg增加到160mg/kg时,头孢噻哌罗酯(10、40、160mg/kg；单剂量；sc)的T1/2s从20分钟增加到31分钟。单次剂量递增的AUC/剂量值范围为0.585至1.33,中性粒细胞减少性大腿感染小鼠的Cmax/剂量值从1.08降至0.90[2]。
参考文献：
[1].EAzoulay-Dupuis,etal.EfficacyofBAL5788,aprodrugofcephalosporinBAL9141,inamousemodelofacutepneumococcalpneumonia.AntimicrobAgentsChemother.2004Apr;48(4):1105-11.
[2].WACraig,etal.Invivopharmacodynamicsofceftobiproleagainstmultiplebacterialpathogensinmurinethighandlunginfectionmodels.AntimicrobAgentsChemother.2008Oct;52(10):3492-6.
头孢比普酯钠盐物理化学性质
分子式：C26H25N8NaO11S2
分子量：712.64
头孢比普酯钠盐重点介绍
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神经系统疾病，包括癫痫和肌张力障碍，可能涉及功能失调的皮质内抑制，并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失，伴有僵硬，静止性震颤，步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征，这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。
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頭孢比普酯鈉鹽
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
