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氯苯

氯苯

氯苯

常用名:氯苯

CAS号:108-90-7

英文名:Chlorobenzene

中文别名:氯代苯|氯化苯|一氯代苯

氯苯名称

中文名:氯苯
英文名:chlorobenzene
中文别名:氯代苯|氯化苯|一氯代苯
英文别名:更多

氯苯物理化学性质

密度:1.1±0.1g/cm3
沸点:131.7±0.0°Cat760mmHg
熔点:-45°C
分子式:C6H5Cl
分子量:112.557
闪点:23.9±0.0°C
精确质量:112.007980
LogP:2.81
外观性状:无色液体
蒸汽密度:3.86(vsair)
蒸汽压:11.2±0.2mmHgat25°C
折射率:1.527
储存条件:

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性:

1.化学性质:性质稳定,常温常压下不受空气、水分和光的作用,长时间煮沸也不发生分解。常温下与水蒸气、碱、盐酸、稀硫酸等也不发生反应。氯苯蒸气通过红热的铂丝或铁管时生成4,4’-二氯联苯、联苯、4-氯联苯等。在高温高压下与氢氧化钠溶液作用,或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为苯酚。与氨气不作用,但在高温高压和铜催化剂存在下,与浓氨水反应生成苯胺。与浓硝酸和浓硫酸的混合物在0℃时发生硝化反应,以7:3的比例生成对氯硝基苯和邻氯硝基苯。与热浓硫酸易发生磺化反应,生成对氯苯磺酸。用镍作催化剂加氢还原生成苯和联苯,在沸腾的醇存在下与钠或钠汞齐反应也生成联苯。以三氯化铁为催化剂进行氯化反应,生成邻二氯苯和对二氯苯的混合物。与溴加热主要生成对溴氯苯。与熔融的三溴化铝反应生成溴苯。与碘的反应缓慢。与一般的氟化剂不生成氟苯。在发烟硫酸存在下与三氯乙醛缩合,生成二氯二苯基三氯乙烷(DDT)。

2.稳定性稳定

3.禁配物强氧化剂、过氯酸银、二甲亚砜

4.聚合危害不聚合

5.分解产物氯化物

水溶解性:0.4g/L(20ºC)
凝固点:-45.6℃
分子结构:

1、摩尔折射率:31.14

2、摩尔体积(cm3/mol):101.3

3、等张比容(90.2K):243.1

4、表面张力(dyne/cm):33.0

5、极化率:12.34

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:46.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。

2.熔点(℃):-45.2

3.沸点(℃):131.7

4.相对密度(水=1):1.11

5.相对蒸气密度(空气=1):3.88

6.饱和蒸气压(kPa):1.17(20℃)

7.燃烧热(kJ/mol):-3100

8.临界温度(℃):359.2

9.临界压力(MPa):4.52

10.辛醇/水分配系数:2.18~2.89

11.闪点(℃):29

12.引燃温度(℃):638

13.爆炸上限(%):11

14.爆炸下限(%):1.3

15.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。

16.黏度(mPa·s,20ºC):0.799

17.蒸发热(KJ/mol,b.p.):36.57

18.熔化热(KJ/mol):9.56

19.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-10.68

20.燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):3110.96

21.比热容(KJ/(kg·K),20ºC,液体,定压):1.29

22.电导率(S/m,25ºC):7×10-11

23.溶解度(%,水,30ºC):0.0488

24.体膨胀系数(K-1,20ºC):0.00098

25.相对密度(25℃,4℃):1.1012

26.常温折射率(n25):1.5223

27.临界密度(g·cm-3):0.365

28.临界体积(cm3·mol-1):308

29.临界压缩因子:0.265

30.偏心因子:0.251

31.溶度参数(J·cm-3)0.5:19.264

32.vanderWaals面积(cm2·mol-1):7.140×109

33.vanderWaals体积(cm3·mol-1):57.840

34.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):52.0

35.气相标准熵(J·mol-1·K-1):314.14

36.气相标准生成自由能(kJ·mol-1):99.3

37.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):97.99

38.液相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):11.0

39.液相标准熵(J·mol-1·K-1):209.2

40.液相标准生成自由能(kJ·mol-1):89.4

41.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):153.8

氯苯MSDS

:第一部分:化学品名称
:化学品中文名称:
:氯苯
:化学品英文名称:
:chlorobenzene
:中文名称2:
:一氯代苯
:英文名称2:
:monochlorobenzene
:技术说明书编码:
:333
:CASNo.:
:108-90-7
:分子式:
:C6H5Cl
:分子量:
:112.56
第二部分:成分/组成信息
::有害物成分
含量
:CASNo.
:氯苯

:108-90-7

第三部分:危险性概述
:危险性类别:

:侵入途径:

:健康危害:
:对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。
:环境危害:
:对环境有严重危害,对水体、土壤和大气可造成污染。
:燃爆危险:
:本品易燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
:皮肤接触:
:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
:眼睛接触:
:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
:吸入:
:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
:食入:
:饮足量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
:危险特性:
:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与过氯酸银、二甲亚砜反应剧烈。
:有害燃烧产物:
:一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
:灭火方法:
:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分:泄漏应急处理
:应急处理:
:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
:操作注意事项:
:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
:储存注意事项:
:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
:职业接触限值

:中国MAC(mg/m3):
:50
:前苏联MAC(mg/m3):
:100/50
:TLVTN:
:OSHA75ppm,350mg/m3;ACGIH10ppm,46mg/m3
:TLVWN:
:未制定标准
:监测方法:
:吡啶-碱比色法;溶剂解吸-气相色谱法
:工程控制:
:密闭操作,局部排风。提供安全,淋浴和洗眼设备。
:呼吸系统防护:
:空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
:眼睛防护:
:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。
:身体防护:
:穿防毒物渗透工作服。
:手防护:
:戴橡胶耐油手套。
:其他防护:
:工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
:主要成分:
:纯品
:外观与性状:
:无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。
:pH:

:熔点(℃):
:-45.2
:沸点(℃):
:132.2
:相对密度(水=1):
:1.10
:相对蒸气密度(空气=1):
:3.9
:饱和蒸气压(kPa):
:1.33(20℃)
:燃烧热(kJ/mol):
:无资料
:临界温度(℃):
:359.2
:临界压力(MPa):
:4.52
:辛醇/水分配系数的对数值:
:2.84
:闪点(℃):
:28
:引燃温度(℃):
:590
:爆炸上限%(V/V):
:1.3
:爆炸下限%(V/V):
:9.6
:溶解性:
:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。
:主要用途:
:作为有机合成的重要原料。
:其它理化性质:

第十部分:稳定性和反应活性
:稳定性:

:禁配物:
:强氧化剂。
:避免接触的条件:

:聚合危害:

:分解产物:

第十一部分:毒理学资料
:急性毒性:
:LD50:2290mg/kg(大鼠经口)

LC50:无资料
:亚急性和慢性毒性:

:刺激性:

:致敏性:

:致突变性:

:致畸性:

:致癌性:

第十二部分:生态学资料
:生态毒理毒性:

:生物降解性:

:非生物降解性:

:生物富集或生物积累性:

:其它有害作用:
:该物质对环境有严重危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。
第十三部分:废弃处置
:废弃物性质:

:废弃处置方法:
:用焚烧法处置。与燃料混合后,再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
:废弃注意事项:

第十四部分:运输信息
:危险货物编号:
:33546
:UN编号:
:1134
:包装标志:

:包装类别:
:O53
:包装方法:
:小开口钢桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
:运输注意事项:
:本品铁路运输时限使用钢制企业自备罐车装运,装运前需报有关部门批准。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
第十五部分:法规信息
:法规信息
:化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号),工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志(GB13690-92)将该物质划为第3.3类高闪点易燃液体。其它法规:氯化苯生产安全技术规定(HGA008-83)。
第十六部分:其他信息
:参考文献:

:填表时间:

:填表部门:

:数据审核单位:

:修改说明:

:其他信息:

:MSDS修改日期:

氯苯毒性和生态

氯苯毒理学数据:

1.急性毒性

LD50:1110mg/kg(大鼠经口)

LC50:2965ppm(大鼠吸入)

2.刺激性暂无资料

3.亚急性与慢性毒性大鼠、兔和豚鼠每天吸入7h,每周5次,共3次,在5g/m3时见肺、肝和肾病理组织学改变,生长缓慢;2.4g/m3时肝重略增,有轻微病理组织学改变;1g/m3时未见异常。

4.致突变性基因转化和有丝分裂重组:酿酒酵母1000ppm。微核试验:小鼠腹腔内给予225mg/kg(24h)。细胞遗传学分析:小鼠腹腔内给予1g/kg。哺乳动物体细胞突变:小鼠淋巴细胞100mg/L。

5.致畸性大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量(TCLo)75ppm/6h,致肌肉骨骼系统发育畸形。大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量(TCLo)210ppm(6h),致肝胆管系统发育畸形。

氯苯生态学数据:

1.生态毒性LC50:39~73mg/L(96h)(鱼)

2.生物降解性

好氧生物降解(h):1632~3600

厌氧生物降解(h):6528~14400

3.非生物降解性

水解最大光吸收波长范围(nm):215.5~265

水中光氧化半衰期(h):1553~62106

空气中光氧化半衰期(h):72.9~729

一级水解半衰期:>879a

4.其他有害作用该物质对环境有严重危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

氯苯毒性英文版

氯苯安全信息

符号:
GHS02,GHS07,GHS09
信号词:Warning
危害声明:H226-H315-H332-H411
警示性声明:P210-P261-P370+P378
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):Xn:Harmful
风险声明(欧洲):R10;R20;R51/53
安全声明(欧洲):S24/25-S61-S36/37-S45
危险品运输编码:UN11343/PG3
WGK德国:2
RTECS号:CZ0175000
包装等级:III
危险类别:3
海关编码:2903919090

氯苯制备

1.氯苯是由苯直接氯化制得,这是英国于1909年首先进行工业化生产的方法,一直沿用至今。氯化工艺有气相法和液相法两种,气相法反应温度400~500℃,成本比液相法高,故已被淘汰;液相法又有间歇法和连续法两种。(1)间歇法把干燥的苯装入氯化反应器中,再加入相当于苯量1%的铁屑作催化剂,氯气的加入速度以能维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高有利于多氯苯的生产。氯气鼓泡通入苯中至料液的相对密度达到1.280(15℃)。反应放出的氯化氢用苯或氯苯洗除有机雾滴,再用水吸收得到盐酸。氯化物料用10%的氢氧化钠中和,并经干燥、蒸馏,得下列馏分(以100%氯化料计):苯和水(3%),苯和氯苯(10%),此二馏分返回系统;氯苯(75%)作为产品;氯苯和二氯苯(10%),高沸物(2%),此二馏分用于分离邻、对二氯苯。氯化产品的组成决定于氯化温度、氯化速率、氯化深度和采用的催化剂。一般氯化产品组成为氯苯80%,对二氯苯15%,邻二氯苯和多氯苯5%。(2)连续法氯化在苯的沸腾温度下进行,氯化器装有催化剂(铁屑或无水氯化铁),反应热由苯和少量氯苯气化带出。经过干燥的苯经转子流量计计量后加入氯化器底部,与经计量的干燥氯气顺流进入氯化器反应。反应副产的HCl及部分苯和氯苯蒸气经石墨冷凝器冷凝,再经吸收塔用粗氯苯喷淋吸收。当吸收液含苯达32%~36%时,混入酸性氯化液去中和工序,而气体吸收成31%的副产盐酸。氯化器流出的酸性氯化液经水洗后,用碱液中和除去残余的酸及三氯化铁,再经盐干燥器,预热至一定温度后加入粗馏塔,从塔顶取出苯。塔釜的粗氯苯连续加入精馏塔,从塔顶得到氯苯,塔釜残液间断放出,回收其中的二氯苯。

2.以工业氯苯为原料,经精馏收集130~133℃间的馏分;精馏残液中主要为二氯苯的三种异构体和1,2,4-三氯苯,可用以提取这些物质。为制备色谱纯氯苯,可以氮气为载气,在装有DBS*固定相或SE30/红色硅藻土担体固定相柱的制备气相色谱仪上注入工业氯苯,经分离收集其主峰组分,然后装入玻璃安瓿瓶密封即可。DBS*:一种以阴离子表面活性剂为主的气相色谱固定相。

氯苯海关

海关编码:2903919090
中文概述:HS:2903919090氯苯退税率:9.0%监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)增值税率:17.0%最低关税:5.5%普通关税:30.0%
Summary:HS:2903919090chlorobenzeneTaxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:AB(certificateofinspectionforgoodsinward,certificateofinspectionforgoodsoutward)VAT:17.0%MFNtariff:5.5%Generaltariff:30.0%

氯苯文献78

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氯苯英文别名

:Chlorobenzene
:monochloro-benzene
:Phenylchloride
:monochlorobenzol
:Chloroaceticanhydride
:Benzenylchloride
:ChlorobenzeneMono
:Benzene,chloro-
:monochlorobenzene
:Monochlorbenzene
:Aceticacid,chloro-,anhydride
:Chlorobenzene,mono-
:CHLORACETICANHYDRIDE
:EINECS203-628-5
:Monochloroaceticacidanhydride
:Chlorbenzene
:Chloroaceticacidanhydride
:chloro-benzene
:Chlorobenzenu[Czech]
:Chloroacetylanhydride
:2-Chloroaceticanhydride
:monochloroaceticanhydride
:MFCD00000530
:Chlorobenzen

氯苯重点介绍

【氯苯】凯途网氯苯CAS号:108-90-7,氯苯MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询氯苯。

不对称膦化合物的研究及它们的应用和各种新颖化合物结构的出现都大大丰富了有机磷化学。含磷的抗氧剂、稳定剂和用作稀有元素的萃取剂、络合剂已被广泛用于化学工业。生物体内的有机膦化合物则是一种重要的能源和形成生物高分子DNA、RNA主链的重要组成部分。 有机磷化合物在核酸、辅酶、有机磷神经毒气、有机磷杀虫剂、有机磷杀菌剂、有机磷除草剂、化学治疗剂、增塑剂、抗氧化剂、表面活性剂、络合剂、有机磷萃取剂、浮选剂和阻燃剂等方面应用广泛。

LvBen

氯苯

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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