2,3’,4,5’-四甲氧基二苯乙烯
2,3’,4,5’-四甲氧基二苯乙烯
常用名：2,3’,4,5’-四甲氧基二苯乙烯
CAS号：24144-92-1
英文名：2,4,3',5'-tetramethoxystilbene
中文别名：(E)-1-(3,5-二甲氧基苯乙烯)-2,4-二甲氧基苯|2,3',4,5'-四甲氧基二苯乙烯
2,3’,4,5’-四甲氧基二苯乙烯名称
中文名：2,3’,4,5’-四甲氧基二苯乙烯
英文名：(E)-1-(3,5-Dimethoxystyryl)-2,4-dimethoxybenzene
中文别名：(E)-1-(3,5-二甲氧基苯乙烯)-2,4-二甲氧基苯|2,3',4,5'-四甲氧基二苯乙烯
英文别名：更多
2,3’,4,5’-四甲氧基二苯乙烯生物活性
描述：TMS是一种选择性CYP1B1抑制剂。
相关类别：信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>细胞色素P450研究领域>>癌症
靶点：
CYP1B1
体外研究：TMS是白藜芦醇的类似物,被认为是一种潜在的癌症预防剂,因为它是CYP1B1的有效抑制剂。为了评估暴露于1μM苯并[a]芘(BP),1μMPP+1μMTMS和1μMPB+4μMTMS的MCF-7细胞的存活,将细胞培养长达72小时而不更换培养基。来自暴露细胞的发光单元,以相同时间间隔从溶剂(DMSO)处理的细胞中的发光单位的百分比表示。在所有暴露组中,细胞活力在最初的24小时内保持>90％,但到72小时,细胞存活率降至60-70％[1]。
体内研究：为了确定CYP1B1在自发性高血压大鼠(SHR)中发展高血压的作用,在SHR和WKY大鼠中检查了TMS的作用。收缩压从4周龄开始SHR稳定增加。从8周龄开始,每日注射TMS将SHR中的收缩压降低至实验开始时观察到的水平(207±7对129±2mmHg)。注射TMS或其载体的WKY中收缩压没有改变(129±7vs.127±4mmHg)[1]。
细胞实验：使用CellTiterGlo发光细胞活力测定法测定细胞活力。简而言之，将MCF-7细胞接种在12孔板（每孔75000个细胞）中，一式三份。在0,1或4μMTMS存在下，将附着的细胞暴露于1μMBP。在4,12,24或72小时，加入RIPA裂解缓冲液（1x）以裂解细胞。将稀释的同源细胞裂解物样品一式两份转移至96孔板中，并与等体积的CellTiterGlo发光组合。使用Tropix717微孔板发光计测量发光。为了检查单独暴露于BP的细胞的存活力，将72小时处理重复两次，并且对于每个实验，一式三份测定细胞。该值表示为DMSO单独溶剂对照的％[1]。
动物实验：小鼠[1]在整个研究中使用36只3周龄雄性自发性高血压大鼠（SHR）和36只年龄匹配的WKY。将每株大鼠分成两组;一组每天注射TMS（600μg/kg），另一组注射载体（DMSO;100μL），从8周龄开始。从4周龄开始，每周两次测量收缩压和平均动脉压（MAP）;使用无创的尾套法[1]。
参考文献：
[1].EinemLindemanT,etal.Theresveratrolanalogue,2,3′,4,5′-tetramethoxystilbene,doesnotinhibitCYPgeneexpression,enzymeactivityandbenzo[a]pyrene-DNAadductformationinMCF-7cellsexposedtobenzo[a]pyrene.Mutagenesis.2011Sep;26(5):629-35.
[2].JenningsBL,etal.CytochromeP4501B1contributestoincreasedbloodpressureandcardiovascularandrenaldysfunctioninspontaneouslyhypertensiverats.CardiovascDrugsTher.2014Apr;28(2):145-61.
2,3’,4,5’-四甲氧基二苯乙烯物理化学性质
密度：1.1±0.1g/cm3
沸点：459.9±40.0°Cat760mmHg
分子式：C18H20O4
分子量：300.349
闪点：152.3±34.2°C
精确质量：300.136169
PSA：36.92000
LogP：4.49
蒸汽压：0.0±1.1mmHgat25°C
折射率：1.588
储存条件：2-8℃
2,3’,4,5’-四甲氧基二苯乙烯安全信息
符号：
GHS07
信号词：Warning
危害声明：H302
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
2,3’,4,5’-四甲氧基二苯乙烯英文别名
：2,3',4,5'-TETRAMETHOXYSTILBENE
：1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethene
：Benzene,1-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-2,4-dimethoxy-
：1-[(E)-2-(3,5-Dimethoxyphenyl)vinyl]-2,4-dimethoxybenzene
：2,4,3',5'-tetramethoxy-trans-stilbene
：1,3-Dimethoxy-5-[(E)-2-(2,4-dimethoxy-;phenyl)-vinyl]-benzene
：2,4,3',5'-Tetramethoxy-trans-stilben
：2,3',4,5'-tetramethoxy-trans-stilbene
：2,4,3',5'-tetramethoxystilbene
：TMS
2,3’,4,5’-四甲氧基二苯乙烯重点介绍
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当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
