6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸
6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸
常用名：6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸
CAS号：496-93-5
英文名：l-canaline base
中文别名：副刀豆氨酸|O-氨基-L-高丝氨酸
6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸名称
中文名：6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸
英文名：(2S)-2-amino-4-aminooxybutanoicacid
中文别名：副刀豆氨酸|O-氨基-L-高丝氨酸
英文别名：更多
6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸生物活性
描述：L-Canaline是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline是L-canavanine及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline抑制疟原虫恶性疟原虫的生长,IC50为297nM。L-Canaline具有抗癌和抗增殖作用。
相关类别：研究领域>>癌症研究领域>>感染
靶点：
IC50:297nM(Plasmodiumfalciparum)[3];Ornithineaminotransferase[1]
体外研究：L-卡纳琳抑制佛波醇12-肉豆蔻酸13-乙酸(PMA)刺激或混合淋巴细胞反应后PBMCs的增殖。最大的效果是PMA刺激的细胞,其中L-卡纳琳的IC50为0.26毫米。L-甘氨酸对通过混合淋巴细胞反应(IC50为0.54mm)刺激的PBMCs毒性较小(1)。L-甘氨酸抑制星形胶质细胞和星形细胞瘤细胞竞争性(L-4.6)的L-赖氨酸流量(2)。
体内研究：L-卡纳琳降低雄性Wistar大鼠延髓组织中天冬氨酸的含量,但不影响这种非蛋白氨基酸在这些组织中的诱发释放[2]。在雄性Sprague-Dawley大鼠中隔注射100μgL-卡纳林,导致1h后处死动物中隔组织中的omit-hine转氨酶活性下降90%[2]。
参考文献：
[1].BenceAK,etal.TheantiproliferativeandimmunotoxiceffectsofL-canavanineandL-canaline.AnticancerDrugs.2002Mar;13(3):313-20.
[2].RosenthalGA.L-canaline:apotentantimetaboliteandanti-canceragentfromleguminousplants.LifeSci.1997;60(19):1635-41.
[3].BergerBJ.Antimalarialactivitiesofaminooxycompounds.AntimicrobAgentsChemother.2000Sep;44(9):2540-2.
6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸物理化学性质
密度：1.298g/cm3
沸点：378.1ºCat760mmHg
分子式：C4H10N2O3
分子量：134.13400
闪点：182.5ºC
精确质量：134.06900
PSA：98.57000
LogP：0.07930
蒸汽压：9.22E-07mmHgat25°C
折射率：1.51
储存条件：-20°C，干燥，密封
6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸安全信息
危害码(欧洲)：Xi
安全声明(欧洲)：S22-S24/25
海关编码：2922509090
6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸海关
海关编码：2922509090
中文概述：2922509090.其他氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件：AB.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乙醇胺及其盐应报明色度,乙醇胺及其盐应报明包装
监管条件：A.入境货物通关单B.出境货物通关单
检验检疫：R.进口食品卫生监督检验S.出口食品卫生监督检验
Summary：2922509090.otheramino-alcohol-phenols,amino-acid-phenolsandotheramino-compoundswithoxygenfunction.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%
6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸英文别名
：L-2-amino-4-(aminooxy)butyricacid
：O-Amino-homoserin
：Canaline
：O-amino-homoserine
：O-amino-DL-homoserine
：O-Amino-DL-homoserin
：2-amino-4-aminooxybutanoicacid
：L-a-amino-g-(aminooxy)-n-butyricacid
：(S)-2-Amino-4-(aminooxy)butanoicacid
：L-2-amino-4-(aminooxy)butyrate
：L-Homoserine,O-amino
：O-Amino-L-homoserine
：L-Canaline
6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸重点介绍
【6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸】凯途网6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸CAS号：496-93-5，6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸。
癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。
6-XiaoJi-2-AnBenFen-4-HuangSuan
6-硝基-2-氨苯酚-4-磺酸
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
