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偏硼酸钙

偏硼酸钙

偏硼酸钙

常用名:偏硼酸钙

CAS号:13701-64-9

英文名:Calcium borate

中文别名:偏硼酸钙二水合物|偏硼酸钙(二水合物)|偏硼酸钙

偏硼酸钙名称

中文名:硼酸钙
英文名:Calciummetaborate
中文别名:偏硼酸钙二水合物|偏硼酸钙(二水合物)|偏硼酸钙
英文别名:更多

偏硼酸钙物理化学性质

分子式:B2CaH2O4
分子量:127.71300
精确质量:127.97700
PSA:80.26000
储存条件:

应贮存在干燥的库房中。防止受潮。

稳定性:

常温常压下稳定

避免的物料氧化物。加热时六水合物脱去水,101~120℃时失去2分子水而转变成四水合物,300℃时则转变成二水合物。四水合偏硼酸钙具有Ca[B(OH)4]2结构。能溶于水、稀酸,水溶液呈碱性。

几乎不溶于水,易溶于热水或稀酸。

分子结构:

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:125.960861Da

8、标称质量:126Da

9、平均质量:125.6976Da

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积80.3

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:7.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:3

更多:

1.性状:白色结晶。

2.密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):1154

5.沸点(ºC,常压):未确定

6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(ºC):未确定

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:未确定

偏硼酸钙毒性和生态

偏硼酸钙毒理学数据:

1、急性毒性:主要的刺激性影响:

在皮肤上面:刺激皮肤和粘膜;

在眼睛上面:刺激的影响;没有已知的敏化影响。

偏硼酸钙生态学数据:

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

偏硼酸钙毒性英文版

偏硼酸钙安全信息

符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H315-H319-H335
警示性声明:P261-P305+P351+P338
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):Xi:Irritant;
风险声明(欧洲):R36/37/38
安全声明(欧洲):S26
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport

偏硼酸钙制备

1.硼酸石灰乳法先由生石灰消化制得约含10%CaO的石灰乳,计量投入合成器中,在搅拌下加入自多硼酸钠法制取硼酸过程中所得含硼酸溶液,控制物料B2O3/CaO为09~1,于40~65℃下进行反应。生成的偏硼酸钙沉淀经过滤、洗涤、干燥、粉碎,制得偏硼酸钙成品。反应方程式如下:

2.硼酸铵石灰乳法碳氨法制硼酸的氨解过滤液在适当加热下用压缩空气脱除剩余的碳酸氢铵,然后送入合成器中。再加来自消化器的石灰乳,搅拌反应。反应时控制硼钙比(B2O3/CaO)在0.9~1.1,温度60~65℃,反应时间约22h。生成的偏硼酸钙沉淀经过滤、干燥、粉碎后,制得偏硼酸钙成品。反应方程式如下:

3.硼砂石灰乳法将硼砂加入盛有水的反应器中,在搅拌下,加入已消化的石灰乳,反应时控制硼钙比(B2O3/CaO)在0.9~1,于40~65℃进行反应,生成偏硼酸钙沉淀,经过滤、干燥,制得偏硼酸钙产品。反应方程式如下:4.用石灰中和硼酸而制得。只要在反应淤浆中反应物硼酸以足够高的浓度存在,并且加入的石灰与硼酸的物质的量比(CaO∶H3BO3)在规定的范围内,含水混合物中的硼酸与石灰在高温下反应将生成四水合六硼酸钙,添加剂的加入有助于反应的进行。该方法具有工艺路线短、产品纯度高、稳定性好、颗粒度小、细度均匀、可重复操作等优点。反应在三口烧瓶中进行,将计量母液加热到110℃,开始加入计量的硼酸和石灰及添加剂,在搅拌条件下,于120℃反应15h,出料前用计量的母液稀释反应料浆,反应料浆趁热过滤,得到热母液和湿固体产品,产品用定量水洗涤,以除去夹带的母液。固体在170℃下烘干。其无水物由CaO和过量的硼酸同NaCl、KCl的混合物共熔而得。

偏硼酸钙文献8

更多文献:Precipitationrecoveryofboronfromwastewaterbyhydrothermalmineralization.

WaterRes.39(12),2543-8,(2005)

Itiswellknownthatboricacidexhibitsvarioustoxiceffectsonplant,animalandhumanbeingsevenatverylowconcentrations.Thus,thedevelopmentofboron-removaltechniquefromwastewaterhas…


:[Experimentalstudiesoncalciumboratetoxicity].

Gig.Tr.Prof.Zabol.(6),53-4,(1981)


:Quadrupoleparametersof11BincrystallineCaO.B2O3.

SolidStateNucl.Magn.Reson.1(5),255-60,(1992)

Thequadrupolecouplingconstant(Qcc)andasymmetryparameter(eta)of11BincrystallineCaO.B2O3havebeenmeasuredemployingthreedifferentNQRandNMRmethods:(1)11Band10BNQR;(2)11BNQRa…

偏硼酸钙英文别名

:calcium,oxido(oxo)borane
:MFCD00049397
:EINECS237-224-5
:Calciumborate

偏硼酸钙重点介绍

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硅胶分类 按用途分类,硅胶可分为干燥剂硅胶、吸附剂硅胶、分析用硅胶、包装干燥用硅胶、催化剂载体用硅胶及特种专用硅胶等。 硅胶具有化学惰性、比表面积大、内部孔隙率高、吸附能力强等特点,广泛用作脱湿干燥剂、脱水剂、吸附剂、填充剂及催化剂载体等。它易于吸附极性物质,难吸附非极性有机物质。硅胶吸附气体中的水分可达其自身质量的50%,而在湿度为60%的空气流中,微孔硅胶吸附水分的量也可达到硅胶质量的24%。所以,常用于高湿量气体的干燥。

PianPengSuanGai

偏硼酸鈣

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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