阿朴吗啡
阿朴吗啡
常用名:阿朴吗啡
CAS号:41372-20-7
英文名:R-(-)-Apomorphine
中文别名:(R)-(-)-阿朴吗啡盐酸盐半水|(R)-5,6,6a,7-四氢-6-甲基-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二醇
阿朴吗啡名称
中文名:阿朴吗啡
英文名:apomorphinehydrochloride
中文别名:(R)-(-)-阿朴吗啡盐酸盐半水|(R)-5,6,6a,7-四氢-6-甲基-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二醇
英文别名:更多
阿朴吗啡物理化学性质
密度:1.299g/cm3
沸点:473.4ºCat760mmHg
熔点:285-287 °C(lit.)
分子式:C17H20ClNO3
分子量:321.79900
闪点:268.8ºC
精确质量:321.11300
PSA:52.93000
LogP:3.52550
外观性状:灰色结晶粉末
储存条件:
本品应密封避光保存。
计算化学:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):未确定
2、氢键供体数量:7
3、氢键受体数量:7
4、可旋转化学键数量:0
5、拓扑分子极性表面积(TPSA):88.4
6、重原子数量:43
7、表面电荷:0
8、复杂度:374
9、同位素原子数量:0
10、确定原子立构中心数量:2
11、不确定原子立构中心数量:0
12、确定化学键立构中心数量:0
13、不确定化学键立构中心数量:0
14、共价键单元数量:5
更多:
1.性状:白色细结晶性粉末。无臭。露光及在空气中能分解并变为绿色。
2.密度(g/mL,25/4℃):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):未确定
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º,c=1.2):-48°
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定19.溶解性:1g产品溶于50ml冷水、17ml80℃的热水、50ml乙醇,极微溶于氯仿和乙醚。
阿朴吗啡MSDS
:阿朴吗啡MSDS英文版
阿朴吗啡毒性和生态
:
阿朴吗啡生态学数据:
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
阿朴吗啡毒性英文版
阿朴吗啡安全信息
符号:
GHS06
信号词:Danger
危害声明:H301
警示性声明:P301+P310
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码(欧洲):Xn:Harmful;
风险声明(欧洲):R22
安全声明(欧洲):S36
危险品运输编码:UN28116.1/PG3
WGK德国:3
阿朴吗啡制备
由吗啡经消除、重排、成盐而得。将吗啡加入磷酸中,水浴加热,内温不超过50℃。搅拌至全溶。冷却置于吸收罐内,通入氯化氢气体至反应液重达吗啡量的2.5倍。将其移入反应罐内,继续通入氯化氢气体,同时加热至124-126℃,保温反应3小时。将反应液放入冰水中,冷至20℃以下,搅拌下慢慢加入碳酸钠至胶状物析出完全为止。分取胶状物加入浓盐酸中,在沸水中溶解胶状物盐酸盐,再加入亚硫酸钠溶液中,用二氯乙烷-异丙醇混合溶媒提取2次。提取液于搅拌下加入浓盐酸,析出粗品。将所得粗品用浓盐酸浸泡、热蒸馏水溶解、加活性炭脱色、真空干燥等步骤便得到成品。
阿朴吗啡文献61
更多文献:Modulationof5-lipoxygenaseinproteotoxicityandAlzheimer’sdisease.
J.Neurosci.33(25),10512-25,(2013)
Theaccumulationofintracellularβamyloid(Aβ)maybeoneofthefactorsleadingtoneuronalcelldeathinAlzheimer’sdisease(AD).UsingapyrazolecalledCNB-001,whichwasselectedforitsabili…
:
:Activationofserotonin2Areceptorsinthemedialseptum-diagonalbandofBrocacomplexenhancedworkingmemoryinthehemiparkinsonianrats.
Neuropharmacology91,23-33,(2015)
Serotonin2A(5-HT2A)receptorsarehighlyexpressedinthemedialseptum-diagonalbandofBrocacomplex(MS-DB),especiallyinparvalbumin(PV)-positiveneuronslinkedtohippocampalthetarhythm,whi…
:
:EffectsofprolongedneuronalnitricoxidesynthaseinhibitiononthedevelopmentandexpressionofL-DOPA-induceddyskinesiain6-OHDA-lesionedrats.
Neuropharmacology89,87-99,(2014)
Itiswellknownthatnitricoxide(NO)interactswithdopamine(DA)withinthestriatalcircuitry.Theanti-dyskineticpropertiesofNOsynthase(NOS)inhibitorsdemonstratetheimportanceofNOinL…
:
阿朴吗啡英文别名
:(R)-ApomorphineHydrochlorideHemihydrate
:EINECS206-243-0
:R-(-)-Apomorphine
:Apomorphinehydrochloridehemihydrate
:MFCD00150904
:R-(−)-Apomorphinehydrochloridehemihydrate
:Apomorphine(hydrochloridehemihydrate)
阿朴吗啡重点介绍
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原料药,通俗点讲就是药品的原材料,原料药只有加工成为药物制剂,才能成为可供临床应用的医药,所以我们平时所吃的药品都是经过加工后的成品药。
APiaoMaFei
阿樸嗎啡
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: