PACAP(1-38),人,绵羊,大鼠
PACAP(1-38),人,绵羊,大鼠
常用名：PACAP(1-38),人,绵羊,大鼠
CAS号：137061-48-4
英文名：PACAP(6-38), human, ovine, rat
中文别名：N/A
PACAP(1-38),人,绵羊,大鼠名称
中文名：腺苷酸环化酶激活肽-38(抗原)
英文名：PACAP(1-38),human,ovine,rat
PACAP(1-38),人,绵羊,大鼠生物活性
描述：PACAP(1-38),human,ovine,rat是一种含有38个氨基酸残基的神经肽。PACAP(1-38)结合到PACAPI型受体,PACAPII型受体VIP1和PACAPII型受体VIP2,IC50分别为4nM,2nM和1nM。
相关类别：信号通路>>其他>>其他研究领域>>神经疾病多肽产品
靶点：
IC50:4nM(PACAPtypeIreceptor),2nM(PACAPtypeIIreceptorVIP1),and1nM(PACAPtypeIIreceptorVIP2)[1]
体外研究：PACAP(1-38),人,绵羊,大鼠是垂体腺苷酸环化酶激活多肽的片段[1]。PACAP(1-38)显示来自包括内分泌胰腺在内的各种组织的膜中PACAP特异性(PAC1)受体的高亲和力[2]。在体外,PACAP(1-38)使由组胺和乙酰胆碱预收缩的豚鼠和兔气管平滑肌松弛。PACAP(1-38)也增加气管平滑肌中腺苷3’：5′-环一磷酸(环AMP),为PACAP(1-38)的松弛作用提供了可能的机制[3]。
体内研究：假手术中单独的PACAP(1-38)不会导致任何视网膜层的变化。PACAP(1-38)溶于溶液眼科和苯扎克诺,可在双侧颈总动脉闭塞(BCCAO)视网膜中对视网膜产生显着保护作用;与对照视网膜相比,用PACAP(1-38)滴眼液治疗的视网膜具有保留的结构。与假对照相比,BCCAO视网膜中OLM-ILM(外界膜-内界膜)距离减少49.7％(p<0.001),但用PACAP治疗的眼睛仅为40.6％(p<0.001)(1)-38)滴眼液。内核层(INL)(BCCAO：38.5％,PACAP(1-38)：30.5％;p<0.001)和内丛状层(IPL)(BCCAO：64.8％,PACAP(1-38)：38.2％;p<0.05),而在外核层(ONL)中未观察到统计学上显着的损害衰减(BCCAO：36.5％,PACAP(1-38)：37.7％)或外丛状层(OPL)(BCCAO：53.0％,PACAP(1-38)：48.2％)。神经节细胞层(GCL)中的细胞数量在BCCAO后显着降低52.4％(p<0.05),并且通过PACAP(1-38)滴眼液显着改善(降低25.9％;p<0.05)[4]]。
动物实验：在12/12小时的光/暗循环下喂食大鼠[4]Wistar大鼠（n=20：n=12用于组织学分析，n=8用于免疫组织化学分析），体重250-300，并随意浇水。手术后1分钟内，右眼用PACAP（1-38）滴眼液（1μg/滴）治疗。使用的载体是浓度为0.005％的苯扎氯铵，因为它是用PACAP1-27滴眼液实现神经保护的最有效载体。左眼用作对照，仅用车辆治疗。一组动物用作假手术组，其经历麻醉和外科手术的所有步骤，除了颈动脉结扎。大鼠每天治疗两次，连续5天[4]。
参考文献：
[1].GourletP,etal.FragmentsofpituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptidediscriminatebetweentypeIandIIrecombinantreceptors.EurJPharmacol.1995Dec4;287(1):7-11.
[2].YamaguchiN.Pituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptideenhancesglucose-evokedinsulinsecretioninthecaninepancreasinvivo.JOP.2001Sep;2(5):306-16.
[3].LindénA,etal.Inhibitionofbronchoconstrictionbypituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide(PACAP1-27)inguinea-pigsinvivo.BrJPharmacol.1995Jul;115(6):913-6.
[4].WerlingD,etal.PassagethroughtheOcularBarriersandBeneficialEffectsinRetinalIschemiaofTopicalApplicationofPACAP(1-38)inRodents.IntJMolSci.2017Mar21;18(3).pii:E675.
PACAP(1-38),人,绵羊,大鼠物理化学性质
分子式：C203H331N63O53S
分子量：4534.26
PACAP(1-38),人,绵羊,大鼠安全信息
个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3
PACAP(1-38),人,绵羊,大鼠文献7
更多文献：Epac2contributestoPACAP-inducedastrocyticdifferentiationthroughcalciumioninfluxinneuralprecursorcells.
BMBRep.49,128-33,(2016)
Astrocytesplayacriticalroleinnormalbrainfunctionsandmaintainingthebrainmicroenvironment,anddefectsinastrocytogenesisduringneurodevelopmentcouldgiverisetoseverementalillnessa…
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：TheroleofVIP/PACAPreceptorsubtypesinspinalsomatosensoryprocessinginratswithanexperimentalperipheralmononeuropathy.
Neuropharmacology38,167-180,(1999)
Peripheralnervedamageoftenresultsinthedevelopmentofchronicpainstates,resistanttoclassicalanalgesics.Sincevasoactiveintestinalpolypeptide(VIP)andpituitaryadenylatecyclase-activa…
：
：Pituitaryadenylatecyclase-activatingpeptide38apotentendogenouslyproduceddilatorofhumanairways.
Eur.Respir.J.15,243-247,(2000)
Pituitaryadenylatecyclase-activatingpeptide(PACAP)38displaysseveralbiologicalactivitiesrelevanttoobstructiveairwaydisease.Inthisstudy,theoccurrenceofPACAP38inhumansmallbronch…
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β-Endorphin, human 是存在于垂体和下丘脑中的重要的内源性肽,为阿片样 (opioid) 受体激动剂,尤其对 μ-opioid 受体和 δ-opioid 受体的亲和性更高；β-Endorphin, human 具有镇痛的功效。
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
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工艺放大实验室:
分析实验室:
