土霉素
土霉素
常用名：土霉素
CAS号：79-57-2
英文名：Oxytetracycline
中文别名：土霉素碱
土霉素名称
中文名：土霉素
英文名：oxytetracycline
中文别名：土霉素碱
英文别名：更多
土霉素生物活性
描述：Oxytetracycline是四环素类似物,分离自放线菌链霉菌。
相关类别：信号通路>>抗感染>>细菌研究领域>>感染天然产物>>其他
参考文献：
[1].Elia,A.C.,etal.,Transferabilityofoxytetracycline(OTC)fromfeedtocarpmuscleandevaluationoftheantibioticeffectsonantioxidantsystemsinliverandkidney.FishPhysiolBiochem,2014.
[2].An,W.,etal.,Adsorptiveremovaloftraceoxytetracyclinefromwaterbyacid-modifiedzeolite:influencingfactors.WaterSciTechnol,2013.68(11):p.2473-8.
土霉素物理化学性质
密度：1.7±0.1g/cm3
沸点：727.8±60.0°Cat760mmHg
熔点：183°C
分子式：C22H24N2O9
分子量：460.434
闪点：394.0±32.9°C
精确质量：460.148193
PSA：201.85000
LogP：0.56
外观性状：淡黄色至黄褐色的,结晶粉末
蒸汽压：0.0±2.5mmHgat25°C
折射率：1.762
储存条件：
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
稳定性：
与强氧化剂、强碱、强酸、胺类、铜反应。
水溶解性：0.2g/L
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:7
3.氢键受体数量:10
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:168
6.拓扑分子极性表面积202
7.重原子数量:33
8.表面电荷:0
9.复杂度:1000
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:6
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：无色液体
2.密度（g/mL,25℃）0.992
3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.06
4.熔点（ºC）：-93
5.沸点（ºC,常压）：120
6.沸点（ºC,0.3mmHg）：未确定
7.折射率(n20/D)：1.394（lit.）
8.闪点（ºC）：24
9.比旋光度（º）：未确定
10.自燃点或引燃温度（ºC）：425
11.蒸气压（mmHg,40ºC）：未确定
12.饱和蒸气压（kPa,15.8ºC）：1.33
13.燃烧热（KJ/mol）：1788.6
14.临界温度（ºC）：344.7
15.临界压力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：11.0
18.爆炸下限（%,V/V）：2.2
19.溶解性：微溶于水，，溶于醇、醚
土霉素MSDS
：土霉素MSDS英文版
土霉素毒性和生态
：
土霉素毒理学数据:
1、急性毒性：大鼠经口LD50：720mg/kg；大鼠经吸入LC50：1456mg/m3/6H；
土霉素毒性英文版
土霉素安全信息
个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危害码(欧洲)：Xn:Harmful
风险声明(欧洲)：R36;R63
安全声明(欧洲)：S22-S24/25-S36/37/39-S26
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：2
RTECS号：QI7875000
土霉素制备
1.由丙烷经硝化而得。先将丙烷放在预热器内于430-450℃进行预热，然后引入内衬玻璃或二氧化硅的反应塔内。反应塔有几处可向内部丙烷气喷注75%硝酸，反应温度调节到390-440℃，压力0.69-0.86MPa，丙烷与硝酸的摩尔比为5：1，由反应塔出来的气体，经冷凝器冷却，硝基丙烷与稀硝酸即凝缩。而丙烷与气态氧化物则由回收塔回收，丙烷循环使用。所得产品为硝基甲烷10%-30%，硝基乙烷20%-25%，1-硝基丙烷25%，2-硝基丙烷40%。该品也可经丙烯硝化得到。2.由丙烯等不饱和烃经气相或液相硝化，或饱和烃液相硝化亦可制得硝基丙烷。
1.由龟裂链霉菌发酵产生，在发酵液中加入碳酸钙，经过滤，将固体干燥而得。
土霉素文献63
更多文献：ExperimentalstudyoftheimpactofantimicrobialtreatmentsonCampylobacter,EnterococcusandPCR-capillaryelectrophoresissingle-strandconformationpolymorphismprofilesofthegutmicrobiotaofchickens.
J.Med.Microbiol.63(Pt11),1552-60,(2014)
AnexperimentwasconductedtocomparetheimpactofantimicrobialtreatmentsonthesusceptibilityofCampylobacter,EnterococcusfaeciumandEnterococcusfaecalis,andonthediversityofbroilermi…
：
：Developmentandvalidationofaliquidchromatographic/tandemmassspectrometricmethodfordeterminationofchlortetracycline,oxytetracycline,tetracycline,anddoxycyclineinanimalfeeds.
J.AOACInt.95(4),1010-5,(2012)
AselectiveandaccurateLC/MS/MSmethodforthesimultaneousdeterminationofchlortetracycline(CTC),oxytetracycline(OTC),tetracycline(TC),anddoxycycline(DC)inanimalfeedswasdeveloped.Sa…
：
：Heterologousexpressionandmanipulationofthreetetracyclinebiosyntheticpathways.
Angew.Chem.Int.Ed.Engl.51(44),11136-40,(2012)
Averyaccommodatinghost:ThreetetracyclinebiosyntheticpathwayswereoverexpressedandmanipulatedintheheterologoushostStreptomyceslividansK4-114.Throughtheinactivationofvariousgenes…
：
土霉素英文别名
：adamycin
：la200
：(2Z,4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-2-[Amino(hydroxy)methylene]-4-(dimethylamino)-5,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydro-1,3,12(2H,4H,5H)-tetracenetrione
：(2Z,4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-2-[Amino(hydroxy)methylene]-4-(dimethylamino)-5,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
：geotilin
：(4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
：terramycindehydrate
：tetran
：macocyn
：EINECS201-212-8
：Oxypan
：Oxytetracycline
：(4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-4-(dimethylamino)-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
：oxypam
：Oxydon
：1,3,12(2H,4H,5H)-Naphthacenetrione,2-(aminohydroxymethylene)-4-(dimethylamino)-4a,5a,6,12a-tetrahydro-5,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-,(2Z,4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-
：terramicin
：(4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-4-dimethylamino-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-6-methyl-1,11-dioxonaphthacene-2-carboxamide
：MFCD00003700
：oxytetracyline
：Oxytetracyclin
：tarosin
：biostat
：terramycin
土霉素重点介绍
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抗肿瘤药是对体内肿瘤细胞有抑制或杀灭作用的药物。在肿瘤综合治疗中具有重要地位，特别对不能用手术治疗的白血病、播散型肿瘤的治疗尤为重要。目前应用抗肿瘤药，大多通过抑制 DNA或RNA合成，甚至破坏DNA结构而发 挥作用。
TuMeiSu
土黴素
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
