塞曲司特

塞曲司特名称

中文名：塞曲司特
英文名：Seratrodast
中文别名：(±)-G-(2,4,5-三甲基-3,6-二氧-1,4-环己二烯-1-基)苯庚酸|7-(3,5,6-三甲基-1,4-苯醌-2-基)-7-苯基庚酸|西拉达司
英文别名：更多

塞曲司特生物活性

描述：Seratrodast(AA2414)是血栓素A2受体(TP)拮抗剂。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>前列腺素受体研究领域>>炎症/免疫
参考文献：

[1].Ashida,Y.,etal.,Anovelanti-asthmaticquinonederivative,AA-2414withapotentantagonisticactivityagainstavarietyofspasmogenicprostanoids.Prostaglandins,1989.38(1):p.91-112.

[2].Walsh,S.W.,Y.Wang,andA.Killian,AA-2414,anantioxidantandthromboxanereceptorblocker,completelyinhibitsperoxide-inducedvasoconstrictioninthehumanplacenta.JPharmacolExpTher,1999.290(1):p.220-6.

塞曲司特物理化学性质

密度：1.1±0.1g/cm3
沸点：522.3±49.0°Cat760mmHg
熔点：118-120°C
分子式：C22H26O4
分子量：354.439
闪点：283.8±26.3°C
精确质量：354.183105
PSA：71.44000
LogP：5.25
外观性状：淡橙色固体
蒸汽压：0.0±1.4mmHgat25°C
折射率：1.555
储存条件：Storeat+4°C
分子结构：

1、摩尔折射率：99.96

2、摩尔体积（cm3/mol）：312.1

3、等张比容（90.2K）：806.2

4、表面张力（dyne/cm）：44.5

5、极化率（10-24cm3）：39.63

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.4

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:127

6.拓扑分子极性表面积71.4

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:633

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1性状：从乙醇结晶

2.熔点（ºC）:128-129℃

塞曲司特MSDS

：塞曲司特修改号码：5.3

模块1.化学品
产品名称：Seratrodast
修改号码：5.3

模块2.危险性概述
GHS分类
　物理性危害未分类
　健康危害
急性毒性（经口）第5级
生殖毒性第2级
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词警告
　危险描述吞咽可能有害。
怀疑会损害生育能力或胎儿
　防范说明
[预防]使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
使用个人所需的防护用具。
[急救措施]如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存]存放处须加锁。
[废弃处置]根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块3.成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)：塞曲司特
百分比：>98.0%(HPLC)(T)
CAS编码：112665-43-7
分子式：C22H26O4
塞曲司特修改号码：5.3

模块4.急救措施
吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入：求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5.消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块6.泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具，使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施：处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7.操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免所有部位的接触！
贮存
储存条件：保持容器密闭。冷冻储存。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料：依据法律。

模块8.接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
　手部防护：防渗手套。
　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块9.理化特性
固体
外形（20°C）：
外观：晶体-粉末
颜色：浅黄色-红黄色
塞曲司特修改号码：5.3

模块9.理化特性
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点：
128°C
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]无资料
[其他溶剂]无资料

模块10.稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳,二氧化碳

模块11.毒理学信息
急性毒性：orl-ratLD50:3750mg/kg
scu-ratLD50:>5g/kg
ipr-ratLD50:1350mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC=无资料
NTP=无资料
生殖毒性：无资料
RTECS号码:DA1600050

模块12.生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性/降解性：无资料
潜在生物累积（BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：无资料
　土壤吸收系数（Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13.废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
塞曲司特修改号码：5.3

模块14.运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号：未列明

模块15.法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）:针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16-其他信息
N/A

塞曲司特毒性和生态

：

塞曲司特毒性英文版

塞曲司特安全信息

符号：
GHS08
信号词：Warning
危害声明：H361d
警示性声明：P201-P308+P313
危害码(欧洲)：Xi
风险声明(欧洲)：R36/37/38:Irritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.
安全声明(欧洲)：S26-S24/25
危险品运输编码：3336
WGK德国：3
RTECS号：TZ2585500
包装等级：III
危险类别：6.1
海关编码：29309070

塞曲司特制备

2,3,5-三甲基氢醌和7-羟基苯庚酸溶于甲苯,加入D-樟脑-10-磺酸,在70℃下搅拌20h.反应液浓缩后,剩余物用10%三氯化铁水溶液氧化.经处理后,再层析得到产物.

1.6-氯甲酰基-己酸乙酯的制备

在反应瓶中加入6-(乙氧羰基己酸)120g(0.64mol)(该化合物根据文献[6]合成,bp144~148ºC/666.61Pa)、二氯甲烷200ml,搅拌溶解,于环境温度下往该混合物中加入氯化亚砜92.0ml(1.28mol),混合物升温到50ºC,在此温度下搅拌2h后,减压蒸除溶剂,剩余物减压蒸馏,收集bp90~91ºC/39.9966Pa)馏分,得无色液体129g,收率98%,直接用于下步反应.

2.7-苯庚酸乙酯-7-酮的制备

在反应瓶中加入苯71ml(0.80mol)和无水三氯化铝53.2(0.20mol),搅拌悬浮,并降温至5ºC,搅拌下滴加6-氯甲酰基-己酸乙酯41.3g(0.2mol),40min滴加完,将混合物升温至90ºC,搅拌反应2h.冷却至室温,反应混合物倾入到碎冰400g/浓盐酸40ml中.搅拌20min后,用乙酸乙酯500ml分3次提取,分出有机层用饱和盐水洗,无水硫酸钠干燥,减压浓缩蒸除溶剂得油状物46.5g.

在反应瓶加入上述油状物46.5g和乙醇200ml,搅拌溶解,往该溶液再加入浓硫酸2ml,将混合物加热至80ºC回流2h.冷却,加入碳酸氢钠水溶液中和,减压浓缩回收乙醇.加入乙酸乙酯400ml提取,分出有机层,饱和盐水,洗涤,干燥,蒸发溶剂后得油状物7-苯庚酸乙酯-7-酮可直接用于下一步反应.

3.7-羟基-7-苯庚酸乙酯的制备

在反应瓶中加入油状物7-苯庚酸乙酯-7-酮一批量,再加入甲醇300ml,搅拌溶解,冷却至0ºC后,在10min内分批加入NaBH44.5g(0.12mol).在其同样的条件下继续搅拌30min.加入丙酮13ml和甲醇,终止反应.减压下浓缩回收甲醇,往剩余物中加入乙酸乙酯400ml和水300ml,分出乙酸乙酯层,盐水洗,干燥,浓缩,得7-羟基-7-苯庚酸乙酯的油状物,可用于下一步反应.

4.4.7-羟基-7-苯庚酸的制备

在反应瓶中加入7-羟基-7-苯庚酸乙酯油状物一批量,再加入THF(四氢呋喃)200ml和2.5mol/L氢氧化钠水溶

液200ml的混合液,将该反应混合物于70ºC搅拌回流3h.冷却后加入异丙醚(IPE)200ml和饱和食盐水200ml,分出水层,水层用IPE65ml洗涤,用4mol/L盐酸酸化至pH3,乙酸乙酯500ml分3次提取,合并提取液,依次用水、盐水洗,干燥,浓缩(减压下)得4.7-羟基-7-苯庚酸油状物42.2g,收率95%.

5.塞曲司特的合成

在反应瓶中加入三甲基氢醌28.9g(190mmol)、4.7-羟基-7-苯庚酸42.2g(190mmol)和甲苯570ml,在60ºC下20min内滴加三氟化硼乙醚配合物8.1g(57mmol),加毕,在相同的条件下搅拌2h.然后减压浓缩至干,将剩余物用THF300ml溶解,再加入1.5mol/LFeCl3溶液300ml(在室温下进行),混合物继续搅拌30min.减压浓缩,剩余物用乙酸乙酯500ml提取,提取液用盐水洗,干燥,将乙酸乙酯层通过硅胶(色谱用)100g过滤,再用乙酸乙酯300ml洗硅胶,合并乙酸乙酯液,减压浓缩至干,剩余物用乙醇重结晶,得到塞曲司特的橙黄色结晶49.0g,收率73%,回收母液中的塞曲司特可得8.4g,总共得57.4g,则收率为85.3%,mp128~129ºC.

塞曲司特海关

海关编码：29309070

塞曲司特英文别名

：7-Phenyl-7-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)heptanoicacid
：Benzeneheptanoicacid,ζ-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)-
：Bronica
：MFCD00875701
：7-Phenyl-7-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)heptanoicacid

塞曲司特重点介绍

【塞曲司特】凯途网塞曲司特CAS号：112665-43-7，塞曲司特MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询塞曲司特。

抗肿瘤药是对体内肿瘤细胞有抑制或杀灭作用的药物。在肿瘤综合治疗中具有重要地位，特别对不能用手术治疗的白血病、播散型肿瘤的治疗尤为重要。目前应用抗肿瘤药，大多通过抑制 DNA或RNA合成，甚至破坏DNA结构而发 挥作用。

SaiQuSiTe

塞曲司特