阿昔洛韦

阿昔洛韦名称

中文名：阿昔洛韦
英文名：acyclovir
中文别名：9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤|9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤|阿昔洛维|阿昔|阿昔罗韦|无环鸟苷|无环鸟嘌呤核苷
英文别名：更多

阿昔洛韦生物活性

描述：Acyclovir能抑制疱疹病毒的胸苷激酶,IC50为530-750nM。
相关类别：信号通路>>抗感染>>HSV研究领域>>感染
参考文献：

[1].LiZ,etal.Acyclovirtreatmentofskinlesionsresultsinimmunedeviationinmiceinfectedcutaneouslywithherpessimplexvirus.AntivirChemChemother.1999Sep;10(5):251-7.

[2].ShelleyWB,HashimM,ShelleyED.Acyclovirinthetreatmentofhand-foot-and-mouthdisease.Cutis.1996Apr;57(4):232-4.

[3].CollinsP,OliverNM.Sensitivitymonitoringofherpessimplexvirusisolatesfrompatientsreceivingacyclovir.JAntimicrobChemother.1986Oct;18SupplB:103-12.

[4].MeyrickThomasRH,DoddHJ,YeoJM,Oralacyclovirinthesuppressionofrecurrentnon-genitalherpessimplexvirusinfection.BrJDermatol.1985Dec;113(6):731-5.

[5].TangIY,MadduxMS,VeremisSA,Low-doseoralacyclovirforpreventionofherpessimplexvirusinfectionduringOKT3therapy.TransplantProc.1989Feb;21(1Pt2):1758-60.

阿昔洛韦物理化学性质

密度：1.8±0.1g/cm3
沸点：576.5±58.0°Cat760mmHg
熔点：256-257°C
分子式：C8H11N5O3
分子量：225.205
闪点：302.4±32.3°C
精确质量：225.086182
PSA：119.05000
LogP：-3.31
外观性状：白色至淡黄色晶体粉末
蒸汽压：0.0±1.7mmHgat25°C
折射率：1.762
储存条件：

-20℃

稳定性：

避免接触水

水溶解性：H2O:0.7 mg/mL
分子结构：

1、摩尔折射率：52.43

2、摩尔体积（cm3/mol）：127.1

3、等张比容（90.2K）：384.7

4、表面张力（dyne/cm）：83.7

5、极化率（10-24cm3）：20.78

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积115

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:308

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1.性状：无臭、无味的白色结晶性粉末，微溶于水。

2.密度（g/cm320℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：256-257

5.沸点（ºC，1.5mmHg）：未确定

6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.折射率（°）：未确定

8.闪点（℉）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值（25℃）：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性(mg/mL，)：在冰醋酸或热水中略溶，在冷水中微溶，在乙醇中极微溶解，在乙醚或氯仿中几乎不溶，在稀碱溶液中易溶，在稀盐酸中也易溶，亦易溶于氨溶液和二甲亚砜。

阿昔洛韦MSDS

：

模块1.化学品
1.1产品标识符
:Acycloguanosine
产品名称
1.2鉴别的其他方法
9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine
Acyclovir
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2.危险性概述
2.1GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3其它危害物-无

模块3.成分/组成信息
3.1物质
:9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine
别名
Acyclovir
:C8H11N5O3
分子式
:225.2g/mol
分子量
无

模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
4.2主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料

模块6.泄露应急处理
6.1人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3特定用途
无数据资料

模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:粉末
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)起始沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸汽压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料

模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应的可能性
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不兼容的材料
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料

模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量(LD50)经口-大鼠->20,000mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
实验室测试表明由诱变效应
致癌性
该产品不是或不包含被IARC,ACGIH,EPA,和NTP列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
实验室试验表明有畸胎生成效应
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:UP0791400

模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久存留性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不利的影响
无数据资料

模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规海运污染物:否国际空运危规:否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料

模块15-法规信息
N/A

模块16-其他信息
N/A

阿昔洛韦毒性和生态

：

阿昔洛韦生态学数据:

对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

阿昔洛韦毒性英文版

阿昔洛韦安全信息

个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危害码(欧洲)：Xi
风险声明(欧洲)：36/37/38
安全声明(欧洲)：S22-S24/25
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：2
RTECS号：UP0791400
海关编码：2933790090

阿昔洛韦制备

方法一、以鸟嘌呤核苷为原料
N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤的制备5L三颈瓶中分别加入鸟嘌呤核苷酸283g、10mol乙酐1.03L、2mol乙酸210ml，加热回流1h，加0.2molPTS17.2g，再回流1h，减压蒸馏回收乙酐和乙酸，浓缩液加乙酸乙酯600ml，回流1.5h，冷却后过滤，得产品。
鸟嘌呤核苷酸[醋酐，醋酸，PTS]→[2h]N-7-(或9)-二乙酰鸟嘌呤
N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤的制备三颈瓶中加入N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤200g、2-氧杂-1，4-丁二醇二乙酸酯282g、PTSA9g、甲苯1.2L，回流24h后，迅速冷却至0℃，过滤，烘干，得产品。N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤[2-氧杂-1，4-丁二醇二乙酸酯，PTSA，甲苯]→[24h]N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤
无环鸟苷的制备将N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤0.5mol、25%甲胺水溶液2.7L置于三颈瓶中，搅拌下于35-37℃反应0.5h，减压浓缩至干，加350m1乙醇溶解，过滤，滤饼用乙醇洗涤，干燥得粗品。用40倍水重结晶得精品。
N-乙酰-9-[（2-乙酰氧基乙氧基）甲基]鸟嘌呤[甲胺]→[35-37℃,0.5h]无环鸟苷
方法二、以鸟嘌呤为原料
N，N-二乙酰鸟嘌呤的制备将鸟嘌呤5g置于圆底烧瓶中，加乙酐81ml，搅拌混合后加入少量乙酸和乙酸锌，加热回流16h，冷却，减压回收乙酸，冰浴冷却后过滤，乙醇及水洗后干燥，得产品。
鸟嘌呤[醋酐，醋酸，醋酸锌]→[16h]N,N-二乙酰鸟嘌呤
1，3-二氧五环的制备将乙二醇248g、多聚甲醛120g混合后，搅拌下缓慢滴加浓硫酸22.1g，加完后回流3h，反应液冷却至室温，移至分液漏斗中，加氯化钠饱和盐析，分取有机相，干燥后蒸馏，收集74-76℃馏分即产品。
乙二醇[多聚甲醛，浓硫酸]→[3h]1,3-二氧五环
N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤的制备将乙酐31g、乙酸5g对甲苯磺酸2g混合，搅拌下冷却至10℃以下，加二氧五环24g，并保持温度不超过40℃，冷至室温，加入甲苯78ml及N，N-二乙酰鸟嘌呤15g，搅拌回流1h，冷至室温，加入氯仿，过滤，干燥，得产品。
N,N-二乙酰鸟嘌吟[1，3-二氧五环，PST，醋酐，醋酸，甲苯]→N-乙酰-9-[（2-乙酰氧基乙氧基）甲基]鸟嘌呤
无环鸟苷的制备将上步所得的N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤与40%甲胺水溶液120ml混合，搅拌下加热1h，冷却后过滤，滤液减压浓缩，加乙醇洗涤，过滤，得粗品，用水重结晶，得无环鸟苷纯品。N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤[甲基]→[3h]无环鸟苷。

将2-氯-9-(-2-羟乙氧基甲基)腺嘌呤与亚硝酸钠作用，得到的2-氯-9-(2-羟乙氧基甲基)次黄嘌呤(熔点>310℃)用液氨饱和，在125℃密闭加热5h即生成无环鸟苷。

方法1：以鸟嘌呤为原料。鸟嘌呤和乙酐混合，加入少量乙酸和乙酸锌，搅拌回流。减压蒸去过量的乙酐，冷至0℃过滤，滤饼用乙醇和水洗，干燥，得N，N，-二乙酰鸟嘌呤，收率92.6%。将乙酐、乙酸和对甲苯磺酸混合，冷至10℃以下。搅拌下加入二氧五环，控制内温在40℃以下。冷至室温，加入甲苯和N，N’-二乙酰鸟瞟呤，搅拌回流。冷至室温，加入氯仿，过滤。滤饼用氯仿洗，干燥后溶于40%甲胺水溶液，搅拌回流。冷却，过滤，滤液减压浓缩至浆状物，冷却后用乙醇洗，过滤。滤饼用水重结晶，得阿昔洛韦，收率75%，熔点255～258℃。
N，N’-二乙酰鸟嘌呤也可和2-氧杂-1，4-丁二醇二乙酸酯在二甲亚砜中，用对甲苯磺酸催化，于100℃下反应后，再进行层析得到阿昔洛韦的二乙酸酯，然后在饱和氨气的甲醇溶液中进行水解，得到阿昔洛韦，以鸟嘌呤计的总收率为43%。

方法2：鸟嘌呤三甲基硅烷化后，再和2-苄氧基乙氧基甲基氯反应后，再去掉苄基得阿昔洛韦，收率24%。

阿昔洛韦海关

海关编码：2933990090
中文概述：2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

阿昔洛韦文献117

更多文献：Liquidchromatographytandemmassspectrometryquantitationofintracellularconcentrationsofgancicloviranditsphosphorylatedforms.

Anal.Bioanal.Chem407(12),3449-56,(2015)

Ganciclovir(GCV)isprescribedforcytomegalovirusinfectionwhichisamajorissueinimmunodepressedpatients.Itishowevercharacterizedbyhematologicaltoxicity.AbetterunderstandingofGCVc…

：
：Comparisonofinvitroreleaseratesofacyclovirfromcreamformulationsusingverticaldiffusioncells.

AAPSPharmSciTech15(4),994-9,(2014)

Acyclovir,indicatedinthetreatmentofherpeslabialis(“coldsores”),isformulatedassemisolidtopicaldosageformsandmarketedinnumerouscountries.Sincetheformulationsofthevariousacycl…

：
：Transporter-mediateduptakeofUDP-glucuronicacidbyhumanlivermicrosomes:assayconditions,kinetics,andinhibition.

DrugMetab.Dispos.43(1),147-53,(2014)

Thisstudycharacterizedthekinetics,variability,andfactorsthataffectUDP-glucuronicacid(UDP-GlcUA)uptakebyhumanlivermicrosomes(HLM).BiphasickineticswereobservedforUDP-GlcUAuptake…

：

阿昔洛韦英文别名

：Zovir
：9-((2-Hydroxyethoxy)methyl)guanine
：EINECS261-685-1
：Poviral
：aclovir
：bw248u
：Acyclo-V
：Maynar
：9-(2-Hydroxyethoxy)methylguanine
：Vimrax
：Zoviax
：Aciclovir
：Zyclir
：Cycloviran
：2-Amino-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one
：Viroraxl
：Azone
：w-248-u
：BW248U
：2-Amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
：2-amino-9-{[(2-hydroxyethyl)oxy]methyl}-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
：6H-Purin-6-one,2-amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-
：9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine
：Wellcome248U
：Cargosil
：Zovirax
：Acyclovir
：9-(2-Hydroxyethyloxymethyl)guanine
：6H-Purin-6-one,2-amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-
：ACV
：MFCD00057880
：Acycloguanosine
：vipral
：Herpevir
：Gerpevir
：virorax

阿昔洛韦重点介绍

【阿昔洛韦】凯途网阿昔洛韦CAS号：59277-89-3，阿昔洛韦MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询阿昔洛韦。

变态反应是机体受抗原性物质(如细菌、病毒、寄生虫、花粉等)刺激后引起的组织损伤或生理功能紊乱，属于异常的或病理性的免疫反应。用于防治变态反应性疾病的药物为抗变态反应药，亦称抗过敏药。

AXiLuoWei

阿昔洛韋