富马酸喹硫平

富马酸喹硫平名称

中文名：喹硫平半富马酸盐
英文名：quetiapinefumarate
中文别名：喹硫平富马酸盐|富马酸喹硫平
英文别名：更多

富马酸喹硫平生物活性

描述：Quetiapine富马酸盐是非典型的抗精神病化合物,可作用于精神分裂,两极忧郁症等。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>5-HT受体信号通路>>神经信号通路>>5-HT受体信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>多巴胺受体信号通路>>神经信号通路>>多巴胺受体研究领域>>神经疾病
参考文献：

[1].SheehanDV,LocklearJ,Sveds?terH,DattoC.Long-termfunctioningandsleepqualityinpatientswithmajordepressivedisordertreatedwithextended-releasequetiapinefumarate.IntClinPsychopharmacol.2012Sep;27(5):239-48.

[2].EndicottJ,Sveds?terH,LocklearJC.Effectsofonce-dailyextendedreleasequetiapinefumarateonpatient-reportedoutcomesinpatientswithgeneralizedanxietydisorder.NeuropsychiatrDisTreat.2012;8:301-311.

[3].LeeJG,LeeJI,KimYT,KimCE,KimCY,YoonJS,YooSY,KimYH.SafetyofquetiapinefumarateextendedreleaseinthetreatmentofKoreanpatientswithacuteschizophrenia.HumPsychopharmacol.2012Jul;27(4):403-10.doi:10.1002/hup.2241.

[4].ThaseME,DemyttenaereK,EarleyWR,GustafssonU,UddM,ErikssonH.Extendedreleasequetiapinefumarateinmajordepressivedisorder:analysisinpatientswithanxiousdepression.DepressAnxiety.2012Jul;29(7):574-86.doi:10.1002/da.21970.

[5].KatilaH,MezhebovskyI,MulroyA,BerggrenL,ErikssonH,EarleyW,DattoC.Randomized,Double-BlindStudyoftheEfficacyandTolerabilityofExtendedReleaseQuetiapineFumarate(QuetiapineXR)MonotherapyinElderlyPatientsWithMajorDepressiveDi

富马酸喹硫平物理化学性质

沸点：556.5ºCat760mmHg
熔点：174-176°C
分子式：C23H27N3O4S
分子量：441.54
闪点：290.4ºC
PSA：221.80000
LogP：4.04660
外观性状：白色结晶固体
蒸汽压：3.22E-13mmHgat25°C
储存条件：-20°CFreezer
水溶解性：水溶性：实际上不溶；可溶于：二甲基甲酰胺；微溶：甲醇；极微溶：乙醇；不溶：乙醚
分子结构：

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：无可用的

7、单一同位素质量：882.344453Da

8、标称质量：882Da

9、平均质量：883.0864Da

计算化学：

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：

2、氢键供体数量：2

3、氢键受体数量：14

4、可旋转化学键数量：12

5、互变异构体数量：

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：177

7、重原子数量：62

8、表面电荷：0

9、复杂度：604

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：1

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：5

更多：

1.性状：白色结晶性粉末

2.密度（g/mL,25℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：174-176

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC，0.3mmHg）：未确定

7.折射率(n20/D)：未确定

8.闪点（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：未确定

富马酸喹硫平MSDS

：喹硫平富马酸盐修改号码：4

模块1.化学品
产品名称：QuetiapineHemifumarate
修改号码：4

模块2.危险性概述
GHS分类
　物理性危害未分类
　健康危害
急性毒性（经口）第4级
特异性靶器官毒性神经系统
-单一接触[第1级]
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词危险
　危险描述吞咽有害。
对器官引起损害：神经系统
　防范说明
[预防]切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施]食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
如接触到：呼叫解毒中心/医生。
[储存]存放处须加锁。
[废弃处置]根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块3.成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)：喹硫平富马酸盐
百分比：>98.0%(LC)(T)
CAS编码：111974-72-2
分子式：C21H25N3O2S·½C4H4O4
喹硫平富马酸盐修改号码：4

模块4.急救措施
吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入：呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5.消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块6.泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具，使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施：处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7.操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料：依据法律。

模块8.接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
　手部防护：防渗手套。
　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块9.理化特性
固体
外形（20°C）：
喹硫平富马酸盐修改号码：4

模块9.理化特性
外观：晶体-粉末
颜色：白色-极淡的黄色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点：
174°C
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：溶于：二甲基甲酰胺
微溶于：甲醇
极微溶于：水乙醇
不溶于：乙腈醚
log水分配系数=2.59

模块10.稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳,二氧化碳,氮氧化物(NOx),硫氧化物

模块11.毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC=无资料
NTP=无资料
生殖毒性：无资料
RTECS号码:KK3605000

模块12.生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性/降解性：无资料
潜在生物累积（BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：2.59
　土壤吸收系数（Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13.废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
喹硫平富马酸盐修改号码：4

模块14.运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号：未列明

模块15.法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）:针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16-其他信息
N/A

富马酸喹硫平安全信息

符号：
GHS07,GHS09
信号词：Warning
危害声明：H302-H400
警示性声明：P273
危害码(欧洲)：T,F
风险声明(欧洲)：R45:Maycausecancer.R10:Flammable.
安全声明(欧洲)：S53-S45
危险品运输编码：UN32953/PG3
WGK德国：3
RTECS号：PC1075000
包装等级：III
危险类别：3
海关编码：2934999090

富马酸喹硫平制备

1.2-异氰酸基二苯硫醚的制备

在反应瓶中加入2-氨基二苯硫醚20g(0.1mol)和甲苯125ml,在0~5ºC缓慢滴加三光气11.9g(0.04mol)的甲苯50ml溶液,加毕,升温至60ºC搅拌反应1h.反应液至澄清后,通入氮气除尽产生的光气,蒸除溶剂,得无色油状物2-异氰酸基二苯硫醚22g,直接用于下步反应.

2.10H-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂-11-酮的制备

在反应瓶中加入上步一批量的2-异氰酸基二苯硫醚和多聚磷酸120g,升温至50ºC搅拌溶解,然后加热至100ºC搅拌反应3h.反应液由无色透明逐渐变黄,当颜色不再变化时结束反应,自然冷却至50ºC,剧烈搅拌下转

至冰水200ml中,析出固体,过滤,滤饼水洗,丙酮洗,得白色固体10H-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂-11-酮21g,收率96%(以2-氨基二苯醚计),mp259~260ºC.

3.11-氯-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂的的制备

在反应瓶中加入POCl2100ml(1.07mol)、N,N-二甲基苯胺6g和10H-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂-11-酮18.2g(0.08mol),搅拌均匀,在氮气保护下加热回流反应4h.TLC跟踪[展开剂:乙醚/石油醚(1:1),R1=0.7].反应毕,减压蒸除溶剂,剩余物为褐色糊状物,溶于甲苯250ml,搅拌下转至冰水50ml中,静置30min后,分出甲苯层,水(50m×2)洗,无水硫酸镁干燥,过滤,滤液浓缩至体积50ml,直接用于下一步反应.

4.11-哌嗪基二苯并[b,f][1,4]硫氮杂的制备

在反应瓶中加入上步所得的11-氯-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂的甲苯溶液(一批量),在室温下滴加(搅拌下)无水哌嗪17.2g(0.2mol)的甲苯溶液100ml,1h内加完,加热搅拌回流3h{TLC跟踪[展开剂:乙醚/石油醚(1:1),R1=0.5]}.反应毕,过滤,滤液水(100ml×2)洗,无水硫酸镁干燥,过滤,滤液直接用于下步反应.

5.11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮杂半富马酸盐(半富马酸喹硫平)的合成

在反应瓶中加入上步11-哌嗪基二苯并[b,f][1,4]硫氮杂的甲苯溶液,N-甲基吡咯烷酮50ml、2-(2-氯乙氧基)乙醇10.0g(0.08mol)、Na2CO317.0g(0.16mol)和少量NaI,搅拌加热回流24h.TLC跟踪[展开剂:甲醇/二氯甲烷(1:9),Rf=0.5].反应毕,减压蒸除甲苯,剩余物加入乙酸乙酯200ml,冰水洗至中性,无水硫酸镁干燥,过滤,滤液减压蒸除乙酸乙酯,得油状喹硫平.将油状喹硫平溶于无水乙醇100ml,加入富马酸4.6g(0.04mol),加热搅拌回流30min,冷却,静置过夜析晶.过滤,滤饼用无水乙醇洗,干燥,得黄色晶体11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮杂半富马酸盐(半富马酸喹硫平)23.4g,收率66.3%,mp170~171.5ºC,纯度>99%,(RP-HPLC法).

富马酸喹硫平海关

海关编码：2934999090
中文概述：2934999090.其他杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2934999090.otherheterocycliccompounds.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

富马酸喹硫平文献4

更多文献：Thedopaminergicstabilizerspridopidineandordopidineenhancecortico-striatalArcgeneexpression.

J.NeuralTransm.Gen.Sect.121(11),1337-47,(2014)

Thedopaminergicstabilizerspridopidine[4-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-1-propylpiperidine]andordopidine[1-ethyl-4-(2-fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl)piperidine]inhibitpsychostimulant-inducedhype…

：
：Anunderstandingofmodifiedreleasematrixtabletsbehaviorduringdrugdissolutionasthekeyforpredictionofpharmaceuticalproductperformance-casestudyofmultimodalcharacterizationofquetiapinefumaratetablets.

Int.J.Pharm.484(1-2),235-45,(2015)

Motivationforthestudywasthelackofdedicatedandeffectiveresearchanddevelopment(R&D)invitromethodsfororal,generic,modifiedreleaseformulations.Thepurposeoftheresearchwastoas…

：
：Quetiapineforthetreatmentofcocaineusedisorder.

DrugAlcoholDepend.149,18-24,(2015)

Cocaineaddictioncontinuestobeasignificanthealthcareissue,yettherearenoFDAapprovedmedicationsforthetreatmentofcocaineusedisorderwithintheUnitedStates.This12-week,prospective…

：

富马酸喹硫平英文别名

：MFCD03423782
：2-[2-(4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazinyl)ethoxy]ethanolhemifumarate
：QuetiapineHemifumarate
：2-{2-[4-(Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)-1-piperazinyl]ethoxy}ethanol2-butenedioate(2:1)
：Quetiapinefumarate
：Ethanol,2-[2-(4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazinyl)ethoxy]-,2-butenedioate(2:1)(salt)
：Quetiapinehemifumaratesalt
：Quetiapine(fumarate)

富马酸喹硫平重点介绍

【富马酸喹硫平】凯途网富马酸喹硫平CAS号：111974-72-2，富马酸喹硫平MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询富马酸喹硫平。

原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。 化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素)，如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物（如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等）

FuMaSuanKuiLiuPing

富馬酸喹硫平