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埃博霉素

埃博霉素

埃博霉素

常用名:埃博霉素

CAS号:189453-10-9

英文名:Epothilone D

中文别名:埃博霉素D

埃博霉素名称

中文名:埃博霉素
英文名:epothiloneD
中文别名:埃博霉素D
英文别名:更多

埃博霉素生物活性

描述:EpothiloneD是有效的微管稳定剂。
相关类别:信号通路>>细胞周期/DNA损伤>>微管/微管蛋白信号通路>>细胞骨架>>微管/微管蛋白研究领域>>癌症
靶点:

Microtubule/Tubulin[1]

体外研究:埃坡霉素D(KOS-862)是体外比埃坡霉素A或B更有效的微管稳定剂。在体外,埃坡霉素D在一组人肿瘤细胞系中显示出有效的细胞毒性,具有与紫杉醇类似的效力。埃坡霉素D在耐药细胞系中也显示出优于紫杉醇的明显优势,并且对过表达P-糖蛋白的多药耐药细胞系保留其细胞毒性[1]。埃坡霉素D(EpoD)是一种微管(MTs)稳定剂[2]。
体内研究:为了评估埃坡霉素D(EpoD)是否能改善PS19小鼠的MT和轴突功能,3个月大的雄性PS19小鼠组每周腹腔注射载体或EpothiloneD(1mg/kg或3mg/kg),共计3个月。此外,3个月大的非Tg同窝仔畜接受3mg/kg埃坡霉素D或载体。3mg/kg埃坡霉素D剂量相当于II期临床研究中使用的剂量的约10倍,这应该最小化在人类受试者中用MT稳定药物观察到的中性粒细胞减少症等副作用。接受埃坡霉素D的PS19和WT小鼠未显示出药物不耐受的迹象。实际上,所有药物处理的小鼠都表现出与载体处理的动物无法区分的体重增加。同样地,相对器官重量在载体和埃坡霉素D处理的小鼠中相似。使用标准旋转棒测试评估的埃坡霉素D-处理的小鼠的运动表现与媒介物处理的群组没有显着差异。最后,尽管存在较小的组间变异性,但在任何治疗组之间白细胞计数或中性粒细胞含量没有显着差异。因此,在这些研究中使用的低剂量的埃坡霉素D似乎具有良好的耐受性[2]。
动物实验:小鼠[2]小鼠组(n=3)接受腹膜内(ip)注射溶解在100%DMSO中的3.7mg/kg环氧化物,然后在0.25小时至24小时的时间内使用批准进行安乐死。在另一项研究中,小鼠组(n=3)在100%DMSO中接受3mg/kg的epoD注射,然后在4,6和10天后进行安乐死。使用LC-MS/MS方案测定脑和血液样品中的epoD水平。每周ip注射1mg/kgepoD,3mg/kgepoD或载体(DMSO),给予3个月大的PS19tauTg小鼠或3个月大的非Tg同窝小鼠组(n=10-13),共3个月。监测动物的异常行为或窘迫的迹象,并每周称重。在最后给药后,小鼠经历运动功能和认知测试。安乐死后,恢复大脑和视神经(ON)用于免疫组织化学分析。来自每组的一组小鼠也进行尸检评估,记录器官重量。
参考文献:

[1].KonnerJ,etal.PhaseIclinical,pharmacokinetic,andpharmacodynamicstudyofKOS-862(EpothiloneD)inpatientswithadvancedsolidtumorsandlymphoma.InvestNewDrugs.2012Dec;30(6):2294-302.

[2].BrundenKR,etal.EpothiloneDimprovesmicrotubuledensity,axonalintegrity,andcognitioninatransgenicmousemodeloftauopathy.JNeurosci.2010Oct13;30(41):13861-6.

埃博霉素物理化学性质

密度:1.1±0.1g/cm3
沸点:657.7±55.0°Cat760mmHg
熔点:63-66°C
分子式:C27H41NO5S
分子量:491.68
闪点:351.6±31.5°C
PSA:124.96000
LogP:3.69
蒸汽压:0.0±2.1mmHgat25°C
折射率:1.526
储存条件:-20℃

埃博霉素合成线路

埃博霉素制备

生物发酵法
培养基:CNST培养基:KNO30.05%,Na2HPO40.025%,MgSO4·7H2O0.1%,FeC30.001%,琼脂2%,微量元素液1mL/L,pH7.2。1×105Pa高压蒸汽灭菌20min。
M26培养基:土豆淀粉8.0g/L,大豆蛋白胨2.0g/L,葡萄糖2.0g/L,酵母粉2.0g/L,MgSO4·7H2O1.0g/L,CaCl21.0g/L,EDTA-Fe3+1mL/L,微量元素1mL/L,以KOH调节pH值为7.2。
初始发酵培养基:糊精0.3%,蔗糖0.07%,葡萄糖0.02%,豆饼粉0.17%,七水硫酸镁0.17%,无水氯化钙0.3%,EDTA-Fe3+2mL/L,微量元素(TE)0.5mL/L,pH7.2,树脂XAD-162%。1×105Pa高压蒸汽灭菌20min。
培养方法
种子培养:将保藏在固体斜面培养基的菌种接入放有已灭菌滤纸片的CNST平板上,倒置于恒温培养箱中在30℃条件下培养5-7d后,转接于M26培养基中,装液量为50mL/250mL三角瓶,在30℃、170r/min的条件下摇床培养72h后,得到作为发酵培养的种子液。
发酵培养:以5%(V/V)接种量将所得种子液接种到发酵培养基中进行摇床培养,发酵体系为300mL三角瓶装液量为50mL,在30℃、170r/min的条件下摇床培养5d。

埃博霉素英文别名

:EpothiloneD
:(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9-tetramethyl-16-[(1E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
:EpoA
:(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-Dihydroxy-5,5,7,9-tetramethyl-16-[(1E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1-propen-2-yl]oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
:desoxyepothiloneB
:epithiloneA
:epothiloneC
:Epothilones
:EpothilonA
:Oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione,4,8-dihydroxy-5,5,7,9-tetramethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-,(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-

埃博霉素重点介绍

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原料药,通俗点讲就是药品的原材料,原料药只有加工成为药物制剂,才能成为可供临床应用的医药,所以我们平时所吃的药品都是经过加工后的成品药。

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公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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