贝曲西班
贝曲西班
常用名：贝曲西班
CAS号：330942-05-7
英文名：Betrixaban
中文别名：N/A
贝曲西班名称
中文名：贝曲西班
英文名：N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[[4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoyl]amino]-5-methoxybenzamide
英文别名：更多
贝曲西班生物活性
描述：Betrixaban是一种口服有效的选择性factorXa(fXa)抑制剂,IC50为1.5nM。
相关类别：信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>因子Xa研究领域>>心血管疾病
靶点：
IC50:1.5nM(fXa)[1]Ki:0.117nM(fXa),1.8μM(hERG)[1]
体外研究：在膜片钳hERG检测中,Betrixaban的IC50为8.9μM。Betrixaban的血浆激肽释放酶IC50和Ki值分别为6.3μM和3.5μM。Betrixaban(hERGKi1.8μM)表现出显着低于其他所有hERG活性(hERGKi⩽0.5μM)[1]。
体内研究：给予0.5mg/kgIV和2.5mg/kgPO,Betrixaban在狗中的生物利用度为51.6％;给予0.75mg/kg静脉注射和7.5mg/kgPO,Betrixaban在猴子中的生物利用度为58.7％[1]。Betrixaban和Apixa-ban介导的全血INR增加同样被r-Antidote逆转。在静脉输注三种fXa抑制剂(各自单独给药)30分钟后,利伐沙班,Betrixaban和阿哌沙班的总血浆浓度为1.4±0.4μM(平均值±标准差),0.2±0.01μM和1.4±0.3μM,未结合抑制剂的百分比分别为2.2％±0.8％(平均值±标准偏差),40％±7.2％和1.5％±0.3％。给予r-解毒剂后,抑制剂的总血浆浓度分别增加至1.9±0.09μM,2.0±0.4μM和4.2±0.7μM,未结合抑制剂的百分比下降至0％,0.3％±0.1％和分别为0.05％±0.02％。因此,对于三种抑制剂中的每一种,通过r-解毒剂将凝血酶原时间校正至接近正常值与抑制剂的游离部分的减少相关[2]。
激酶实验：测量直接fXa抑制剂对fXa活性的抑制作用以及r-Antidote，纯化的人血浆fXa（3nM）（HaematologicTechnologies），不同浓度的抑制剂（0,2.5,5.0和7.5nM）对其抑制作用的逆转将r-解毒剂加入到测定缓冲液（20mMTris，150mMNaCl，5mMCa2+和0.1％BSA，pH7.4）中。在室温下孵育30分钟后，向混合物中加入100μM的Spectrozyme-fXa，并在96孔板读数器中在405nm下连续监测底物裂解的初始速率5分钟。通过Dynafit分析作为抑制剂和r-解毒剂浓度的函数的产物形成的初始速度，以估计r-解毒剂对每种抑制剂的结合亲和力[2]。
动物实验：大鼠[2]输注Betrixaban（1mg/kg/小时）或载体的大鼠的全血INR值（平均值±sd），然后用载体或r-解毒剂静脉推注（6mg）用5分钟加输注（9毫克/小时），最长90分钟。圈子，车辆+车辆;广场，Betrixaban+车辆;三角形，Betrixaban+r-Antidote。*与通过非配对双尾t检验确定的r-解毒剂治疗组相比，P≤0.02。输注阿哌沙班（0.5mg/kg体重h-1）或载体的大鼠的全血INR值（平均值±sd），然后用载体或r-解毒剂通过静脉推注（6mg）用5分钟加注射液治疗（6毫克/小时）长达90分钟。圈子，车辆+车辆;广场，阿哌沙班+车辆;三角形，apixaban+r-Antidote。*与未配对双尾t检验确定的r-解毒剂治疗组相比，P≤0.01。
参考文献：
[1].ZhangP,etal.DiscoveryofBetrixaban(PRT054021),N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzamido)-5-methoxybenzamide,ahighlypotent,selective,andorallyefficaciousfactorXainhibitor.BioorgMedChemLett.2009Apr15;19(8):21
[2].LuG,etal.AspecificantidoteforreversalofanticoagulationbydirectandindirectinhibitorsofcoagulationfactorXa.NatMed.2013Apr;19(4):446-51.
贝曲西班物理化学性质
密度：1.3±0.1g/cm3
分子式：C23H22ClN5O3
分子量：451.905
精确质量：451.141113
PSA：110.90000
LogP：2.93
外观性状：lightyellowsolid
折射率：1.629
储存条件：-20℃
贝曲西班上下游产品
贝曲西班上游产品9
CAS号124-40-3
二甲胺CAS号3585-33-9
二甲基胺锂CAS号330942-01-3
N-(5-氯-2-吡啶基)-2…CAS号1882-69-5
5-甲氧基-2-硝基苯甲酸
CAS号280773-16-2
N-(5-氯-2-吡啶基)-5…CAS号1072-98-6
2-氨基-5-氯吡啶CAS号619-65-8
对氰基苯甲酸CAS号7153-22-2
4-氰基苯甲酸乙酯
CAS号764659-41-8
methyl-4(N,N-di…
贝曲西班下游产品0
贝曲西班英文别名
：N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzamido)-5-methoxybenzamide
：UNII-74RWP7W0J9
：QCR-99
：N-(5-Chloro-2-pyridinyl)-2-{[4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoyl]amino}-5-methoxybenzamide
：Betrixaban(USAN)
：N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-{[4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoyl]amino}-5-methoxybenzamide
：benzamide,N-(5-chloro-2-pyridinyl)-2-[[4-[(dimethylamino)iminomethyl]benzoyl]amino]-5-methoxy-
：Betrixaban
贝曲西班重点介绍
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原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。 化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素)，如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物（如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等）
BeiQuXiBan
貝曲西班
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
