加替沙星

加替沙星名称

中文名：加替沙星
英文名：gatifloxacin
中文别名：加替沙星|1-环丙基-6-氟-7-(3-甲基哌嗪-1-基)-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸|1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸
英文别名：更多

加替沙星生物活性

描述：Gatifloxacin是第四代氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。
相关类别：信号通路>>抗感染>>细菌研究领域>>感染
参考文献：

[1].Fukuda,H.,S.Hori,andK.Hiramatsu,Antibacterialactivityofgatifloxacin(AM-1155,CG5501,BMS-206584),anewlydevelopedfluoroquinolone,againstsequentiallyacquiredquinolone-resistantmutantsandthenorAtransformantofStaphylococcusaureus.A

[2].Jensen,H.,etal.,Comparisonofophthalmicgatifloxacin0.3%andciprofloxacin0.3%inhealingofcornealulcersassociatedwithPseudomonasaeruginosa-inducedulcerativekeratitisinrabbits.JOculPharmacolTher,2005.21(1):p.36-43.

[3].Cheung,O.,etal.,Gatifloxacin-inducedhepatotoxicityandacutepancreatitis.AnnInternMed,2004.140(1):p.73-4.

[4].Fteha,A.,etal.,Gatifloxacininducedtorsadesdepointes.PacingClinElectrophysiol,2004.27(10):p.1449-50.

加替沙星物理化学性质

密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：607.8±55.0°Cat760mmHg
熔点：162°C
分子式：C19H22FN3O4
分子量：375.394
闪点：321.4±31.5°C
精确质量：375.159424
PSA：83.80000
LogP：1.21
外观性状：白色粉末
蒸汽压：0.0±1.8mmHgat25°C
折射率：1.616
储存条件：Storeat0-5°C
分子结构：

1、摩尔折射率：94.64

2、摩尔体积（cm3/mol）：270.7

3、等张比容（90.2K）：746.4

4、表面张力（dyne/cm）：57.7

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：37.51

7、单一同位素质量：375.159434Da

8、标称质量：375Da

9、平均质量：375.3941Da

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积82.1

7.重原子数量:27

8.表面电荷:0

9.复杂度:653

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1.性状：类白色或浅黄色结晶性粉末

2.密度（g/mL,25℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：162

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC，8mmHg）：未确定

7.折射率(n20/D)：未确定

8.闪点（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：溶于水

加替沙星安全信息

危害码(欧洲)：Xn
风险声明(欧洲)：R20/21/22:Harmfulbyinhalation,incontactwithskinandifswallowed.R36/37/38:Irritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.
安全声明(欧洲)：S26-S36/37/39
RTECS号：BT1750000
海关编码：2933990090

加替沙星制备

推荐文献[5,6]的合成路线和方法.

(1).3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸的制备

依据文献[14]将1,2,3,4-四氟苯50g进行溴化和甲氧基化,得1-溴代-3-甲氧基-2,4,5-三氟苯22.2g,为无色油状物.

在一密封管中装入上述油状物22g(0.09mol)、氰化亚铜10gN-甲基-2-吡咯烷37ml,振摇混合好,在140~150ºC下加热反应4.5h.冷却,将氯化铁溶液(60ml水中含有六水合氯化铁44g)和浓盐酸(1ml)加到反应混合物中,再倾入反应瓶中,然后在50~60ºC搅拌反应20min,冷却至室温,用乙醚提取,有机层用稀盐酸洗涤,再用水和饱和盐水洗涤,用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩回收溶剂,剩余物减压蒸馏,收集94ºC/1.666kPa馏分,得3-甲氧基-2,4,5-三氟苯基氰14.25g,收率84.7%,为无色油状物.

在反应瓶中加入上述油状物14.2g(0.07mol)、浓H2SO48.5ml和水40ml,将混合物加热至110ºC,在110ºC搅拌反应1h.冷却,反应混合物倾倒入冰水50ml中,过滤,滤饼用水洗,抽干,滤饼用二氯甲烷/正己烷重结晶,得3-甲氧基2,4,5-三氟苯甲酰胺11.59g,收率74.7%,mp130~133ºC,为白色针状结晶.

在反应瓶中加入上述产物白色针状结晶11.59g(0.0565mol)和9mol/L硫酸150ml,搅拌加热至100ºC,保温搅拌反应3.5h.冷却,加入水400ml,出结晶,过滤,滤饼用正己烷重结晶,得3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸无色针状结晶9.31g,收率80%,mp98~101ºC

(2).3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酰氯的制备

在反应瓶中加入3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸9.4g(45.63mmol)和亚硫酰氯50ml(688.41mmol),搅拌下加热至回流,搅拌回流反应3h.减压浓缩蒸除过量的亚硫酰氯,剩余物进行真空蒸馏,收集108~112ºC/2.666kPa馏分,得黄色油状物3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酰氯8.86g,收率86.5%.

(3)3-甲氧基-2,4-5-三氟苯甲酰基乙酸乙酯的制备

在反应瓶中加入乙氧基镁5.9g(51.75mmol),然后滴加丙二酸二乙酯[7g(43.75mmol)]的无水甲苯(10ml)溶液,滴毕,将混合物搅拌加热至50~60ºC,在该温度搅拌反应2h.冷却至-10ºC.搅拌滴加酰基氯[8.86g(39.46mmol)]的无水甲苯(10ml)溶液,于15min内滴加完.合物于-5~0ºC下搅拌反应1h.将含浓H2SO48ml的冰水30ml加到反应混合物中,分取有机层.有机层用饱和食盐水洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩,得3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酰基丙二酸二乙酯13.64g,该产物呈棕色油状物,收率99.3%.

在反应瓶中加入上述油状物13.55g(38.94mmol)、水20ml和对甲苯磺酸14mg(催化量),搅拌加热至回流,搅拌回流反应9h.冷却至室温,反应混合物用二氯甲烷提取,有机层用7%NaHCO3水溶液洗涤,再用饱和食盐水洗涤,无水

Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩,得3-甲氧基-2,4-5-三氟苯甲酰基乙酸乙酯10.29g,收率95.7%.

(4).2-(3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酰基)-3-环丙基-氨基丙烯酸乙酯的制备

在反应瓶中加入上步产物苯甲酰基乙酸酯9.79g(35.47mmol),搅拌,加入乙酸酐9.6g(94.12mmol)和原甲酸三乙酯8.4g(56.68mmol),搅拌加热至回流,搅拌回流反应3h.再加入乙酸酐3.2g(31.37mmol)和原甲酸三乙酯8.8g(59.38mmol),将混合物再搅拌回流8h.反应液浓缩蒸除溶剂,得剩余物为棕色油状物,该产物为2-(3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯9.73g,收率82.6%,不需进一步纯化,直接用于下步反应.

在反应瓶中加入上述制备的棕色油状物(丙烯酸酯化合物)9.73g(29.31mmol)、乙醇20ml,搅拌溶解,在冷却下搅拌滴加环丙基胺2.0g(35.08mmol),滴毕,在室温下搅拌反应2h.反应混合物浓缩,剩余物经硅胶柱色谱纯化[洗脱剂为正己烷/乙酸乙酯(5:1)],得淡黄色白晶体7.52g,收率71.6%,mp56~58ºC.

(5).1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯的制备

在反应瓶中加入上步产物(氨基丙烯酸酯)6.68g(19.48mmol)、氟化钠1.31个（31.19mmol）和无水二甲基甲酰胺(DMF)26ml,搅拌加热至回流,回流反应5h.冷至室温,将反应混合物倾入冰水100ml中,过滤析出的沉淀,滤饼用水洗,抽干,滤饼用乙酸乙酯重结晶,得1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯4.53g,收率72%,mp178~180ºC,呈无色针状结晶.

(6).1-环丙基-6-7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的制备

在反应瓶中加入上步产物1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯4.5g(13.93mmol)、乙酸30麻辣、浓H2SO44ml和水22ml,搅拌升温至回流,搅拌回流反应1h.冷却至室温,加入冰水100ml,过滤收集沉淀,滤饼用水洗涤,抽干,干燥,得1-环丙基-6-7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸4g,收率97.3%,为无色结晶性粉末,mp185~186ºC

(7).1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸(加替沙星)的合成

在反应瓶中加入上步产物1-环丙基-6-7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸200mg(0.678mmol)、2-甲基哌嗪140mg(1.40mmol)和无水DMSO3mg,搅拌混合,在油浴上加热(70~95ºC)搅拌反应2h.将反应混合物浓缩,剩余物经硅胶柱色谱纯化[洗脱剂为氯仿/甲醇/浓氨水(20:6:1)],洗下液经浓缩,剩余物(溶剂脱净)用甲醇重结晶,得纯品3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸50mg,收率19.65%,该品为白色粉状晶体,mp162ºC

加替沙星海关

海关编码：2933990090
中文概述：2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

加替沙星英文别名

：Tequin
：Zymar
：1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylicacid
：Gatifloxacin
：MFCD00895399
：1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylicacid
：3-Quinolinecarboxylicacid,1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-
：Zymaxid
：Gatiflo
：1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacid

加替沙星重点介绍

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泌尿系统感染是由细菌(少数由真菌、病毒、衣原体、原虫等)直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及尿道、膀胱、肾盂及肾实质。

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