维生素E醋酸酯
维生素E醋酸酯
常用名:维生素E醋酸酯
CAS号:58-60-6
英文名:Stylomycin aminonucleoside
中文别名:嘌呤霉素氨基核苷|博罗霉素氨基核苷|维生素E醋酸酯
维生素E醋酸酯名称
中文名:氨基核苷嘌呤霉素
英文名:3'-amino-3'-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine
中文别名:嘌呤霉素氨基核苷|博罗霉素氨基核苷|维生素E醋酸酯
英文别名:更多
维生素E醋酸酯生物活性
描述:Puromycinaminonucleoside是一种氨基核苷类抗生素,为嘌呤霉素类似物,但并不影响蛋白质合成或诱导凋亡。
相关类别:信号通路>>细胞凋亡>>MDM-2/p53研究领域>>癌症
体外研究:嘌呤霉素氨基核苷(30μg/mL)显着增加足细胞中的p53蛋白水平。嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞凋亡是p53依赖性的,并且支持地塞米松通过p53的下调对暴露于嘌呤霉素氨基核苷的细胞发挥抗细胞凋亡作用的观点。嘌呤霉素氨基核苷以时间依赖的方式诱导足细胞凋亡[1]。表达PMAT和载体转染的细胞的IC50值分别为48.9和122.1μM,表明PMAT增强的细胞对嘌呤霉素氨基核苷的敏感性表达。嘌呤霉素氨基核苷(250μM)对表达PMAT和载体转染的细胞均有毒性。表达PMAT的细胞中的嘌呤霉素氨基核苷摄取在pH6.6时比pH7.4时高4倍[2]。
体内研究:对照大鼠中每个肾小球的足细胞数量为95.5±17.6,第4天为90.7,在嘌呤霉素氨基核苷(8mg/100g,iv)处理的肾病大鼠中。对照组大鼠肾小球nephrin含量为1.02±0.11fmol,第4天和第7天嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠nephrin含量降至0.46±0.06fmol和0.35±0.04fmol。与足细胞相关的nephrin含量显着降低。嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠蛋白尿的发生[3]。给予嘌呤霉素氨基核苷(100mg/kg,sc)的大鼠体重增加较少,血清肌酐水平高于对照组大鼠,表明imPuromycin氨基核苷酸肾功能[4]。
细胞实验:将细胞以5,000个细胞/孔的密度接种在96孔板上的含有10%FBS的MEM中。在孵育48小时后(约40-50%汇合),将细胞更换为含有不同浓度的嘌呤霉素氨基核苷的新鲜生长培养基。对于保护实验,将细胞在含有250μM嘌呤霉素氨基核苷的培养基中培养,有或没有PMAT抑制剂癸-22(2μM)。在37℃的95%O2培养箱中孵育总共72小时后,洗涤细胞和平板。通过使用非线性回归(WinNonLin版本3.2)将细胞生长数据拟合到以下模型来确定IC50值:S=Smax-[Smax-S0]×[Cγ/(Cγ+IC50γ)],其中S是细胞存活表示为未处理对照细胞的光密度百分比,Smax是最大细胞存活率,S0是高药物浓度下的最低残留细胞存活率,C是嘌呤霉素氨基核苷浓度,γ是希尔系数,IC50是嘌呤霉素氨基核苷浓度导致半数最大细胞存活。在每个实验中进行五至六次测定,并进行四次独立实验。
动物实验:11周龄的雄性F344大鼠购自JaPuromycin氨基核苷SLC。在本研究中使用正常大鼠和嘌呤霉素氨基核苷肾病模型。通过在盐水中以8mg/100g体重的剂量单次静脉内注射嘌呤霉素氨基核苷,在大鼠中诱导嘌呤霉素氨基核苷肾病。对照动物接受相同体积的盐水。在嘌呤霉素氨基核苷注射后第4天和第7天研究肾病大鼠(每组n=6)。
参考文献:
[1].WadaT,etal.Dexamethasonepreventspodocyteapoptosisinducedbypuromycinaminonucleoside:roleofp53andBcl-2-relatedfamilyproteins.JAmSocNephrol.2005Sep;16(9):2615-25.
[2].XiaL,etal.Podocyte-specificexpressionoforganiccationtransporterPMAT:implicationinpuromycinaminonucleosidenephrotoxicity.AmJPhysiolRenalPhysiol.2009Jun;296(6):F1307-13.
[3].KawakamiH,etal.Dynamicsofabsoluteamountofnephrininasinglepodocyteinpuromycinaminonucleosidenephrosisratscalculatedbyquantitativeglomerularproteomicsapproachwithselectedreactionmonitoringmode.NephrolDialTransplant.2012Apr;
[4].NosakaK,etal.Anadenosinedeaminaseinhibitorpreventspuromycinaminonucleosidenephrotoxicity.FreeRadicBiolMed1997;22(4):597-605.
维生素E醋酸酯物理化学性质
密度:1.7±0.1g/cm3
沸点:595.6±60.0°Cat760mmHg
熔点:235℃(Decomposition)
分子式:C12H18N6O3
分子量:294.310
闪点:314.0±32.9°C
精确质量:294.144043
PSA:122.55000
LogP:0.02
蒸汽压:0.0±1.8mmHgat25°C
折射率:1.776
储存条件:
本品应充氩气密封于4℃干燥避光保存。
水溶解性:H2O:50 mg/mL,clear,slightlyyellow|Solubleinwaterat50mg/ml.Mayrequireheating
分子结构:
1、摩尔折射率:71.91
2、摩尔体积(m3/mol):172.1
3、等张比容(90.2K):503.4
4、表面张力(dyne/cm):73.2
5、极化率(10-24cm3):28.50
计算化学:
1、计疏水参数计算参考值(XlogP):-0.5
2、氢键供体数量:3
3、氢键受体数量:8
4、可旋转化学键数量:3
5、互变异构体数量:
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):123
7、重原子数量:21
8、表面电荷:0
9、复杂度:373
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:4
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
更多:1.性状:结晶2.密度(g/mL,25/4℃):未确定。
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):未确定
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:对湿敏感。溶于水。
维生素E醋酸酯毒性和生态
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维生素E醋酸酯毒理学数据:
1、繁殖毒性:雌性大鼠皮下TDLo:105ug/kg,5-11天后受孕;雌性大鼠皮下TDLo:45mg/kg,8-10天后受孕2、致突变性:DNA的inhibitionTEST系统:人肺:6mg/L;突变测试系统-而不是其他specifiedTEST系统:人肺:6mg/L;突变测试系统-而不是其他specifiedTEST系统:人肺:100mg/L;DNA抑制试验:小鼠腹腔:83mg/kg;IntraperitonealTEST系统:啮齿动物-鼠:83mg/kg
维生素E醋酸酯毒性英文版
维生素E醋酸酯安全信息
符号:
GHS08
信号词:Warning
危害声明:H373
靶器官:Kidney
个人防护装备:Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危害码(欧洲):Xi
风险声明(欧洲):48/22
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:3
RTECS号:AU7337000
维生素E醋酸酯文献43
更多文献:Diagnosticandpredictiveperformanceandstandardizedthresholdoftraditionalbiomarkersfordrug-inducedliverinjuryinrats.
J.Appl.Toxicol.35(2),165-72,(2014)
Traditionalbiomarkerssuchasalanineandaspartateaminotransferase(ALT,AST)andtotalbilirubin(TBIL)havebeenwidelyusedfordetectingdrug-inducedliverinjury(DILI).AlthoughtheFoodand…
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:CyclosporineAprotectspodocytesbyregulatingWAVE1phosphorylation.
Sci.Rep.5,17694,(2015)
Accumulatingevidencesuggeststhatpodocytesaredirecttargetsofmanyclassicantiproteinuricdrugs.TheimmunosuppressivedrugcyclosporineA(CsA),whichisacalcineurininhibitor,isusedtotr…
:
:Fluvastatinattenuatedtheeffectofexpressionofβ1integrininPAN-treatedpodocytesbyinhibitingreactiveoxygenspecies.
Mol.CellBiochem.398(1-2),207-15,(2014)
Itiswellacceptedthatβ1integrinplaysakeyroleinmaintainingnormalpodocytesformandfunctions;however,itsmechanismofthepotentialprotectiveeffectremainsunclear.Furthermore,thein…
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维生素E醋酸酯英文别名
:3'-amino-3'-deoxy-N(6),N(6)-dimethyladenosine
:EINECS200-388-3
:MFCD00063462
:9-(3-Amino-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine
:Adenosine,3'-amino-3'-deoxy-N,N-dimethyl-
:3'-Amino-3'-deoxy-N,N-dimethyladenosine
:PUROMYCINAMINONUCLEOSIDE
维生素E醋酸酯重点介绍
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泌尿系统感染是由细菌(少数由真菌、病毒、衣原体、原虫等)直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及尿道、膀胱、肾盂及肾实质。
WeiShengSuECuSuanZhi
維生素E醋酸酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: