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盐酸吡西卡呢

盐酸吡西卡呢

盐酸吡西卡呢

常用名:盐酸吡西卡呢

CAS号:88069-49-2

英文名:Pilsicainide hydrochloride

中文别名:N-(2,6-二甲基苯基)-2-(1,2,3,5,6,7-六氢吡咯烷嗪-8-基)乙酰胺盐酸盐|盐酸吡西卡呢

盐酸吡西卡呢名称

中文名:盐酸吡西卡尼
英文名:N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl)acetamide,hydrochloride
中文别名:N-(2,6-二甲基苯基)-2-(1,2,3,5,6,7-六氢吡咯烷嗪-8-基)乙酰胺盐酸盐|盐酸吡西卡呢
英文别名:更多

盐酸吡西卡呢生物活性

描述:盐酸吡西卡尼(SUN-1165)是一种口服活性钠通道阻滞剂和有效的Ic类抗心律失常药[1][2]。
相关类别:信号通路>>跨膜转运>>钠通道研究领域>>心血管疾病
体外研究:盐酸吡西卡因(SUN-1165)(10-200μg/mL)以剂量依赖性方式降低净内向电流的峰值幅度,在左旋甲状腺素(T4)处理的大鼠心房细胞中IC50为29.2±22.9μg/mL[1]。
体内研究:盐酸吡西卡因(SUN-1165)(2mg/kg;静脉注射;一次)通过降低最大dV/dt和净内向电流降低T4处理大鼠心房的传导速度[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,体重200-220g,给予左旋甲状腺素(T4)治疗[1]剂量:2mg/kg给药:在2分钟内向右侧颈外静脉推注,一次结果:结果:给药后15和60分钟QT间期显著延长。P波和QRS波群持续时间显著缩短。显著降低动作电位幅度(APA)和最大dV/dt,并显著延长动作电位持续时间。
参考文献:

[1].YamakawaM,etal.Effectofsodiumchannelblocker,pilsicainidehydrochloride,onnetinwardcurrentofatrialmyocytesinthyroidhormonetoxicosisrats.Thyroid.2005Jul;15(7):653-9.

[2].PloskerGL.Pilsicainide.Drugs.2010Mar5;70(4):455-67.

盐酸吡西卡呢物理化学性质

沸点:416.9ºCat760mmHg
熔点:212-214°
分子式:C17H24N2O
分子量:326.862
闪点:205.9ºC
精确质量:326.176117
PSA:32.34000
LogP:3.27130
储存条件:2-8°C

盐酸吡西卡呢毒性和生态

盐酸吡西卡呢毒性英文版

盐酸吡西卡呢安全信息

危害码(欧洲):Xi
海关编码:2933990090

盐酸吡西卡呢海关

海关编码:2933990090
中文概述:2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6-己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary:2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

盐酸吡西卡呢英文别名

:N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)acetamidehydrochloridehydrate
:Sunrythm
:PilsicainideHCl
:1H-Pyrrolizine-7a(5H)-acetamide,N-(2,6-dimethylphenyl)tetrahydro-,monohydrochloride
:Sunrythm(R)
:N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl)acetamidehydrochloride
:Pilsicainidehydrochloride
:N-(2,6-dimethylphenyl)-8-pyrrolizidineacetamidehydrochloridehemihydrate
:1H-Pyrrolizine-7a(5H)-acetamide,N-(2,6-dimethylphenyl)tetrahydro-,hydrochloride,hydrate(1:1:1)
:Tetrahydro-N-(2,6-dimethylphenyl)-1H-pyrrolizine-7a(5H)-acetamidehydrochloridehemihydrate
:SUN1165
:N-(2,6-Dimethylphenyl)-1H-pyrrolizine-8-acetamidehydrochloride
:PilsicainideHydrochlorideHemihydrate
:N-(2,6-Dimethylphenyl)-8-pyrrolizidineacetamidemonohydrochloride
:1H-Pyrrolizine-8-acetamide,hexahydro-N-(2,6-dimethylphenyl)-,hydrochloride

盐酸吡西卡呢重点介绍

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抗应激药物是指能预防应激和降低应激反应的药物。一种优良的抗应激药,应具备以下特点: 能明显减轻动物的应激反应、不影响动物的正常活动及抗体形成、无药物残留。

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公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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