氟吗西尼
氟吗西尼
常用名:氟吗西尼
CAS号:78755-81-4
英文名:Flumazenil
中文别名:氟吗西尼|氟马泽尼
氟吗西尼名称
中文名:氟马西尼
英文名:flumazenil
中文别名:氟吗西尼|氟马泽尼
英文别名:更多
氟吗西尼生物活性
描述:Flumazenil是一种有竞争性的GABAAreceptor拮抗剂,用于治疗苯二氮类药物过量问题。
相关类别:信号通路>>跨膜转运>>GABA受体信号通路>>神经信号通路>>GABA受体研究领域>>神经疾病
体内研究:氟马西尼与中枢苯二氮卓受体相互作用,以拮抗或逆转苯二氮卓类激动剂和反向激动剂的行为,神经和电生理作用。氟马西尼在肝性脑病中有一定的益处,但在进行精心设计的临床试验之前,必须将肝性脑病视为氟马西尼的研究指征。氟马西尼已经被证明可以逆转单独使用苯二氮卓类药物或苯二氮卓类药物与其他药物联合使用引起的镇静作用,但是当怀疑使用环状抗抑郁药时,不应该使用它[1]。氟马西尼(1mg/kg)在升高的迷宫和光/暗试验中测试的BALB/c小鼠中诱导强烈的抗焦虑作用[2]。氟马西尼(10mg/kg)可有效预防大鼠中allopregnanolone的减少[3]。氟马西尼(5-20mg/kg)拮抗地西泮的抗惊厥和不良反应,但不影响小鼠的GYKI52466。氟马西尼在MES模型中略微降低了NBQX的抗惊厥活性,但在PTZ试验中没有[4]。氟马西尼(3.0mg/kg)可阻止慢性乙醇治疗的退出,从而减少开放臂时间和开放臂进入百分比[5]。
动物实验:在实验测试前20分钟腹腔注射氟马西尼,体积为10mL/kg体重。用树脂玻璃覆盖的两个聚氯乙烯盒(20×20×14cm)通过不透明的塑料通道(5×7×10cm)连接。其中一个盒子变暗了。100瓦的台灯在另一个箱子上方40厘米处的灯光提供了唯一的室内照明。选择该光水平(300勒克斯)是为了避免在对照动物的点亮盒中(时间焦虑行为的测量)中及时检测到应变差异。实际上,在先前的实验中,BALB/c小鼠仅在高光条件下与C57BL/6不同。受试者在1400至1700小时之间的5分钟内进行单独测试。将小鼠放在点亮的盒子中以开始测试。在隧道中的第一个条目之后记录在点亮的框中花费的时间以及从暗盒到点亮的盒子的过渡的数量。
参考文献:
[1].HoffmanEJ,etal.Flumazenil:abenzodiazepineantagonist.ClinPharm.1993Sep;12(9):641-56;quiz699-701.
[2].BelzungC,etal.Flumazenilinducesbenzodiazepinepartialagonist-likeeffectsinBALB/cbutnotC57BL/6mice.Psychopharmacology(Berl).2000Jan;148(1):24-32.
[3].Fernandez-GuastiA,etal.Flumazenilblockstheanxiolyticactionofallopregnanolone.EurJPharmacol.1995Jul25;281(1):113-5.
[4].LoscherW,etal.Effectsofthenon-NMDAantagonistsNBQXandthe2,3-benzodiazepineGYKI52466ondifferentseizuretypesinmice:comparisonwithdiazepamandinteractionswithflumazenil.BrJPharmacol.1994Dec;113(4):1349-57.
[5].MoySS,etal.Flumazenilblockadeofanxietyfollowingethanolwithdrawalinrats.Psychopharmacology(Berl).1997Jun;131(4):354-60.
氟吗西尼物理化学性质
密度:1.4±0.1g/cm3
沸点:528.0±50.0°Cat760mmHg
熔点:201-203°C
分子式:C15H14FN3O3
分子量:303.288
闪点:273.1±30.1°C
精确质量:303.101929
PSA:64.43000
LogP:0.67
外观性状:solid|white
蒸汽压:0.0±1.4mmHgat25°C
折射率:1.634
储存条件:2-8°C
水溶解性:128mg/L
分子结构:
1、摩尔折射率:77.58
2、摩尔体积(cm3/mol):217.0
3、等张比容(90.2K):572.7
4、表面张力(dyne/cm):48.4
5、极化率(10-24cm3):30.75
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积64.4
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:461
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:在酒精中结晶。
2.熔点(℃):20l~203。
氟吗西尼毒性和生态
:
氟吗西尼毒理学数据:
急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):4000,1360腹腔注射;4300,6000口服。
氟吗西尼毒性英文版
氟吗西尼安全信息
个人防护装备:Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危害码(欧洲):Xi
风险声明(欧洲):R36/37/38:Irritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.
安全声明(欧洲):S26:Incaseofcontactwitheyes,rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.S27:Takeoffimmediatelyallcontaminatedclothing.S36/37/39:Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:2
RTECS号:NI2922170
海关编码:2933990090
氟吗西尼制备
方法1:5-氟靛红在冰醋酸和浓硫酸中,用30%过氧化氢氧化,得黄色固体的6-氟靛红酸酐,收率82%。然后和肌氨酸(即N-甲基甘氨酸)在二甲亚砜中,于100℃反应,得化合物(Ⅰ),收率80%。再在氯仿中,N,N-二甲基苯胺存在下,和三氯氧磷回流。氯化所得化合物(Ⅱ)经处理后,在二甲基甲酰胺中,叔丁醇钠存在下,和氰基醋酸乙酯反应,得氟马西尼,收率40%,熔点200~203℃。
方法2:4-氟-2-(N-羧基氨基)苯甲酸和N-甲基甘氨酸环合,生成化合物(Ⅲ),再和2-氰基乙酸乙酯环合,得到氟马西尼。
氟吗西尼海关
海关编码:2933990090
中文概述:2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6-己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary:2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
氟吗西尼文献70
更多文献:ToniccurrentthroughGABAAreceptorsandhyperpolarization-activatedcyclicnucleotide-gatedchannelsmodulateresonancepropertiesofratsubicularpyramidalneurons.
Eur.J.Neurosci.40(1),2241-54,(2014)
Thesubiculum,consideredtobetheoutputstructureofthehippocampus,modulatesinformationflowfromthehippocampustovariouscorticalandsub-corticalareassuchasthenucleusaccumbens,later…
:
:MildStaphylococcusaureusSkinInfectionImprovestheCourseofSubsequentEndogenousS.aureusBacteremiainMice.
PLoSONE10,e0129150,(2015)
StaphylococcusaureuscarrierswithS.aureusbacteremiamayhaveareducedmortalityriskcomparedtonon-carriers.Arolefortheimmunesystemissuggested.Here,westudyinmicetheeffectofmil…
:
:PETmolecularimagingtoinvestigatehigherbraindysfunctioninpatientswithneurotrauma.
ActaNeurochir.Suppl.118,251-4,(2013)
ManyneurotraumapatientssufferfromhigherbraindysfunctionevenwhenfocalbraindamageisnotdetectedwithMRI.Weperformedfunctionalimagingwithpositronemissiontomography(PET)toclarify…
:
氟吗西尼英文别名
:Romazicon
:Lanexat
:Anexate
:Ethyl8-fluoro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylate
:Ro-15-1788
:Ro15-1788
:YM-684
:Ro1722
:Ethyl8-fluoro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
:4H-Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylicacid,8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-,ethylester
:Mazicon
:Flumazenil
:FMZ
:Flumazepil
:8-Fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylicacidethylester
:Ethyl-8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
:4H-Imidazo(1,5-a)(1,4)benzodiazepine-3-carboxylicacid,8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-,ethylester
:MFCD00242764
氟吗西尼重点介绍
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原料药,通俗点讲就是药品的原材料,原料药只有加工成为药物制剂,才能成为可供临床应用的医药,所以我们平时所吃的药品都是经过加工后的成品药。
FuMaXiNi
氟嗎西尼
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: