萘呋胺酯
萘呋胺酯
常用名：萘呋胺酯
CAS号：31329-57-4
英文名：nafronyl
中文别名：3-(1-萘基)-2-四氢糠基丙酸2-二乙氨基乙酯|萘呋胺
萘呋胺酯名称
中文名：萘呋胺酯
英文名：2-(diethylamino)ethyl2-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-(oxolan-2-yl)propanoate
中文别名：3-(1-萘基)-2-四氢糠基丙酸2-二乙氨基乙酯|萘呋胺
英文别名：更多
萘呋胺酯物理化学性质
密度：1.079g/cm3
沸点：171°C/4mmHg
熔点：80-83°C
分子式：C24H33NO3
分子量：383.52400
闪点：267.3ºC
精确质量：383.24600
PSA：38.77000
LogP：4.45260
分子结构：
1、摩尔折射率：114.22
2、摩尔体积（cm3/mol）：355.3
3、等张比容（90.2K）：910.9
4、表面张力（dyne/cm）：43.2
5、极化率（10-24cm3）：45.28
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:11
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积38.8
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:465
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.沸点（℃,66.7Pa）190。
2.相对密度（g/mL,23/4℃）：1.0465。
3.折射率：1.5513。
萘呋胺酯毒性和生态
：
萘呋胺酯毒理学数据:
急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：365口服。
萘呋胺酯毒性英文版
萘呋胺酯安全信息
危害码(欧洲)：Xi
海关编码：2932190090
萘呋胺酯制备
糠醛和丙二酸二乙酯溶于甲苯，搅拌下加入适量催化剂，回流脱水。反应液水洗，浓缩减压蒸馏，得化合物(I)，收率90%～95%(以丙二酸二乙酯计)。
化合物(I)和催化剂(Pd/C或RaneyNi)，在80～100℃和1.5～4.5MPa氢压下氢化。降温，滤除催化剂，浓缩，得化合物(Ⅱ)，产率90%～95%。
化合物(Ⅱ)和二乙氨基乙醇溶于甲苯，加入适量催化剂(如氢化钠、乙醇钠、钠或锂等碱金属化合物)，反应一定时间后，减压蒸出甲苯和过量的二乙氨基乙醇，用碱水洗，得化合物(Ⅲ)，收率85%～90%。
化合物(Ⅲ)溶于二甲基甲酰胺，剧烈搅拌下缓慢加入氢化钠，再30℃下滴加氯甲苯萘，55～60℃保温。除去二甲基甲酰胺，碱水洗，得化合物(Ⅳ)，产率75%。
化合物(Ⅳ)溶于二甲基甲酰胺，加入水回流。蒸出二甲基甲酰胺，收集198～200℃/93.3Pa的馏分，得萘呋胺，产率约85%，纯度90%。往萘呋胺的丙酮溶液中，滴加草酸水合物的丙酮溶液，加热至沸，置于冰箱。滤集沉淀，干燥，用乙醇-乙酸乙酯重结晶，得草酸萘呋胺，熔点109～110℃。
萘呋胺酯海关
海关编码：2932190090
中文概述：2932190090其他结构上有非稠合呋喃环化合物.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2932190090othercompoundscontaininganunfusedfuranring(whetherornothydrogenated)inthestructureVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:6.5%Generaltariff:20.0%
萘呋胺酯英文别名
：LS84
：Praxilene
：2-diethylaminoethyl1-(tetrahydro-2-furyl)-3-(1-naphthyl)propane-2-carboxylate
：3-
：MFCD00868290
：2-(Diethylamino)ethyl3-(naphthalen-1-yl)-2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)propanoate
：EINECS250-572-2
：Dusodril
：Naftidrofuryl
：Naftidrofuryl[INN:BAN]
：Naphtidrofuryl
：Tridus
：Naftidrofurylum[INN-Latin]
：2-
萘呋胺酯重点介绍
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泌尿系统感染是由细菌(少数由真菌、病毒、衣原体、原虫等)直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及尿道、膀胱、肾盂及肾实质。
NaiFuAnZhi
萘呋胺酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
