离子霉素
离子霉素
常用名：离子霉素
CAS号：56092-81-0
英文名：Ionomycin
中文别名：离子霉素
离子霉素名称
中文名：罗红霉素
英文名：ionomycin
中文别名：离子霉素
英文别名：更多
离子霉素生物活性
描述：Ionomycin是一个钙离子载体(Calciumionophore),也是来源于链霉菌属(StreptomycesconglobatusATCC31005)的一种抗生素。
相关类别：信号通路>>跨膜转运>>钙通道研究领域>>癌症研究领域>>感染
靶点：
Calciumchannel[1].
体外研究：离子霉素是一种钙离子载体和由StreptomycesconglobatusATCC31005产生的抗生素[1]。观察到过量表达μ-钙蛋白酶的催化亚基的LCLC103H细胞在用离子霉素处理后迅速经历细胞死亡。在加入离子载体后3小时检测到离子霉素诱导的细胞死亡的最初迹象。向LCLC103H细胞中加入2μM离子霉素导致细胞内Ca2+浓度瞬间增加50至180nM。值得注意的是,钙浓度瞬间升高至0.8-1.5μM。在离子霉素处理的培养物中的DNA和蛋白质分析显示DNA片段化和PARP切割成典型的半胱天冬酶介导的细胞凋亡的85kDa片段。加入离子霉素3小时后,早期凋亡细胞的百分比大约翻倍。在同时阳性荧光素标记和碘化丙锭摄取的支持下,可以在~1-5％的离子霉素处理的细胞中检测到坏死。在全细胞中Caspase活化后,监测离子霉素处理后抗Ac-DEVD-amc活性的增加[2]。
参考文献：
[1].LiuC,etal.Characterizationofionomycinasacalciumionophore.JBiolChem.1978Sep10;253(17):5892-4.
[2].Gil-ParradoS,etal.Ionomycin-activatedcalpaintriggersapoptosis.AprobableroleforBcl-2familymembers.JBiolChem.2002Jul26;277(30):27217-26.
离子霉素物理化学性质
密度：1.072g/cm3
沸点：817.2ºCat760mmHg
分子式：C41H72O9
分子量：709.00500
闪点：235.2ºC
精确质量：708.51800
PSA：153.75000
LogP：7.79960
外观性状：淡黄色油状
折射率：1.512
储存条件：
密封、在-20ºC下保存
稳定性：
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
水溶解性：Solubleto10mMinEthanolandto10mMinDMSO.
计算化学：
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：7.5
2、氢键供体数量：5
3、氢键受体数量：9
4、可旋转化学键数量：22
5、互变异构体数量：8
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：154
7、重原子数量：50
8、表面电荷：0
9、复杂度：1120
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：14
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：2
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
更多：
1.性状：未确定
2.密度（g/mL,15ºC）：未确定
3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.熔点（ºC）：未确定
5.沸点（ºC）：未确定
6.沸点（ºC，2mmHg）：未确定
7.折射率：未确定
8.闪点（°C）：未确定
9.比旋光度（ºC）：未确定
10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.临界温度（ºC）：未确定
15.临界压力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.溶解性：未确定
离子霉素毒性和生态
：
离子霉素毒理学数据:
急性毒性：小鼠皮下LD50：28mg/kg；
离子霉素生态学数据:
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
离子霉素毒性英文版
离子霉素安全信息
符号：
GHS07
信号词：Warning
危害声明：H302
个人防护装备：dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲)：Xn:Harmful;
风险声明(欧洲)：R22
安全声明(欧洲)：36-36/37/39-27-26
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3
RTECS号：NO0650000
海关编码：2941500000
离子霉素海关
海关编码：2941500000
离子霉素文献66
更多文献：Ca²⁺signalspromoteGLUT4exocytosisandreduceitsendocytosisinmusclecells.
Am.J.Physiol.Endocrinol.Metab.307(2),E209-24,(2014)
ElevatingcytosolicCa(2+)stimulatesglucoseuptakeinskeletalmuscle,buthowCa(2+)affectsintracellulartrafficofGLUT4isunknown.Intissue,changesinCa(2+)leadingtocontractionpreclude…
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：RegulationofTcellprimingbylymphoidstroma.
PLoSONE6(11),e26138,(2011)
TheprimingofimmuneTcellsbytheirinteractionwithdendriticcells(DCs)inlymphnodes(LN),oneoftheearlyeventsinproductiveadaptiveimmuneresponses,occursonascaffoldoflymphoidstr…
：
：IdentificationandcharacterizationofIL-10/IFN-gamma-producingeffector-likeTcellswithregulatoryfunctioninhumanblood.
J.Exp.Med.206(5),1009-17,(2009)
TwosubsetsofnaturalandadaptiveregulatoryT(Treg)cellshavebeendescribed,buttheidentityofadaptivetype1regulatory(Tr1)-likecellsinhumansisunclear.Weanalyzedasubsetofhuman…
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离子霉素英文别名
：10,16-Docosadienoicacid,11,19,21-trihydroxy-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-22-[(2S,2'R,5S,5'S)-octahydro-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5'-dimethyl[2,2'-bifuran]-5-yl]-9-oxo-,(4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-
：(4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-11,19,21-Trihydroxy-22-{(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-9-oxo-10,16-docosadienoicacid
：Ionomycin
：Ionomycinfreeacid,(4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-11,19,21-Trihydroxy-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-22-[(2S,2'R,5S,5'S)-octahydro-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5'-dimethyl[2,2'-bifuran]-5-yl]-9-oxo-10,16-docosadienoicacid
：Ionomycin,FreeAcid,fromStreptomycesconglbatus
：MFCD00036890
：Ionomycinefreeacid
：IonomycinfromStreptomycesconglobatus
：IONOMYCIN,STREPTOMYCESCONGLOBATUS
：(4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-11,19,21-Trihydroxy-22-{(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-9-oxodocosa-10,16-dienoicacid
：Ionomycinfreeacid
：Ionomycin,FreeAcid,Streptomycesconglobatus
离子霉素重点介绍
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泌尿系统感染是由细菌(少数由真菌、病毒、衣原体、原虫等)直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及尿道、膀胱、肾盂及肾实质。
LiZiMeiSu
離子黴素
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
