对氨基苯胂酸

对氨基苯胂酸名称

中文名：对氨基苯砷酸
英文名：arsanilicacid
中文别名：对氨基苯胂酸|4-氨基苯胂酸|阿散酸
英文别名：更多

对氨基苯胂酸物理化学性质

沸点：528.5±52.0°Cat760mmHg
熔点：≥300 °C(lit.)
分子式：C6H8AsNO3
分子量：217.054
闪点：273.4±30.7°C
精确质量：216.972015
PSA：83.55000
LogP：-1.28
外观性状：白色结晶粉末
蒸汽压：0.0±1.5mmHgat25°C
储存条件：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
稳定性：

避免与强氧化剂接触。

水溶解性：SLIGHTLYSOLUBLEINCOLDWATER
计算化学：

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：

2、氢键供体数量：3

3、氢键受体数量：4

4、可旋转化学键数量：1

5、互变异构体数量：

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：83.6

7、重原子数量：11

8、表面电荷：0

9、复杂度：171

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

更多：

1.性状：白色、无气味晶状粉末。

2.密度（g/mL,25℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：232

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC,kPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）:未确定

11.蒸气压（mmHg,40ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：溶于热水，微溶于冷水、乙醇、乙酸，不溶于丙酮、醚、苯、氯仿。

对氨基苯胂酸MSDS

：4-氨基苯胂酸修改号码：6

模块1.化学品
产品名称：4-AminophenylarsonicAcid
修改号码：6

模块2.危险性概述
GHS分类
　物理性危害未分类
　健康危害
急性毒性（经口）第3级
急性毒性（吸入）第3级
　环境危害
急性水生毒性第1级
慢性水生毒性第1级
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词危险
　危险描述吸入或吞咽会中毒。
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
　防范说明
[预防]避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施]吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存]存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置]根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
4-氨基苯胂酸修改号码：6

模块3.成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)：4-氨基苯胂酸
百分比：>98.0%(HPLC)(T)
CAS编码：98-50-0
俗名：4-AminobenzenearsonicAcid,p-ArsanilicAcid
分子式：C6H8AsNO3

模块4.急救措施
吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
危害迹象：恶心,呕吐,腹泻
紧急救助者的防护：紧急救助者需要保护好自己。
救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5.消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块6.泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具，使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施：处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7.操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免所有部位的接触！
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块8.接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限：
4-氨基苯胂酸修改号码：6

模块8.接触控制和个体防护
　OSHAPEL(TWA):0.5mg(As)/m3
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
　手部防护：防渗手套。
　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块9.理化特性
外形（20°C）：固体
外观：晶体-粉末
颜色：白色-浅红黄色
气味：几乎无味
pH:无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]无资料
[其他溶剂]
微溶于：乙醇
不溶于：苯,丙酮,氯仿
log水分配系数=-1.17

模块10.稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂,酸
危险的分解产物:一氧化碳,二氧化碳,氮氧化物(NOx),砷氧化物

模块11.毒理学信息
急性毒性：ipr-musLD50:248mg/kg
ipr-ratLDLo:400mg/kg
ivn-musLD50:100mg/kg
orl-ratLD50:>1g/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC=无资料
NTP=无资料
生殖毒性：无资料
RTECS号码:CF7875000

模块12.生态学信息
生态毒性：
4-氨基苯胂酸修改号码：6

模块12.生态学信息
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性/降解性：无资料
潜在生物累积（BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：-1.17
　土壤吸收系数（Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13.废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14.运输信息
联合国分类：第1项毒害品。
UN编号：3465
正式运输名称：有机砷化合物,固体,不另作详细说明
包装等级：III
海洋污染物:Y

模块15.法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）:针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录（2002版）》CN编号：61856

模块16-其他信息
N/A

对氨基苯胂酸毒性和生态

：

对氨基苯胂酸毒理学数据:

1、急性毒性：大鼠经口LD50：220mg/kg

对氨基苯胂酸生态学数据:

该物质对水有稍微的危害。

对氨基苯胂酸毒性英文版

对氨基苯胂酸安全信息

符号：
GHS06,GHS09
信号词：Danger
危害声明：H301+H331-H410
警示性声明：P261-P273-P301+P310-P311-P501
个人防护装备：dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Faceshields;Gloves;typeP2(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲)：T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;
风险声明(欧洲)：R23/25;R50/53
安全声明(欧洲)：S20/21-S28-S45-S60-S61-S28A
危险品运输编码：UN34656.1/PG3
WGK德国：3
RTECS号：CF7875000
包装等级：III
危险类别：6.1
海关编码：29310095

对氨基苯胂酸制备

1、由对硝基苯胂酸经还原而得。用硫酸调节对硝基苯胂酸溶液的pH值为2.8-3.2。先将1/3体积的对硝基苯胂酸溶液加入反应锅，在搅拌下加铁粉和食盐，并加热至100℃，保温10-15min，达终点时pH为9以上。在95-100℃，0.5h内将其余2/3体积的对硝基苯胂酸溶液加入，继续在100℃保温40-50min，终点时pH为9以上。加入液碱，放置3h以上。过滤，滤液用硫酸调节pH值至4.5。加活性炭，在50-90℃脱色过滤，滤液用硫酸调节使pH为2.8-3.2，冷却至10℃。过滤、洗涤，得对氨基苯胂酸。工业生产以苯胺和五氧化二钾为原料，产品纯度98.5%以上。

2、(1)以苯胺和五氧化二胂为原料合成。
（2）以苯胺和胂酸反应，先生成苯胺胂酸盐，然后脱水、重排得对氨基苯胂酸。
将74.5g苯胺，四氯乙烯6.0g，升温至125℃加入EDTA0.5g，然后滴加砷酸水溶液36g，随砷酸的加入，产生的水溶剂共沸蒸出，反应温度逐渐升至175℃，此时反应趋于结束，继续回流1h停止反应。反应液冷却后用10%-15%的碱溶液调PH=9，然后于90℃下搅拌1h，分层后水层用活性炭脱色，水蒸气蒸馏脱溶剂。滤液用盐酸调PH=2，然后于104℃回流8h，水解完成后再调PH=2-2.5，静置过滤得粗品，母液可以循环利用。粗品用4倍的水溶解，加入活性炭，调PH=8，于100℃脱色30min趁热过滤。滤液调PH=3,静置析出产品。
此法工艺路线简单，原料易得，但由于胂化反应活性底，副产物多，反应后处理步骤多，单程收率低。
（3）以对硝基苯胺为原料，经重氮化、胂化（置换）和还原而得。
将对硝基苯胺281.8g，工业盐酸352.8g加入反应器，于室温下搅拌，使充分成盐。冷却至0℃后滴加30%亚硝酸钠水溶液，控制温度不超过10℃，以淀粉-KI试纸检查重氮化反应终点。
将323gAsO3和30%的硝酸钠溶液在反应器中升温搅拌，使其完全溶解，并沸腾0.5h。冷却至10℃，加入几滴CuSO4溶液，然后在搅拌下缓缓加入重氮盐溶液反应生成硝基苯胂酸溶液，控制温度不超过30℃。
用硫酸将对硝基苯胂酸溶液的PH调为2.8-3.2，加入328.1g还原铁粉和140g食盐，加热至微回流（110℃）反应2h。稍降温后补加164g铁粉，于回流下反应至PH=9。反应结束（稍冷）后加入200g30%的NaOH溶液，放置5h后过滤。滤液用工业稀硫酸调节PH至4.5，加活性炭于80-90℃下脱色（20min）、过滤。滤液用硫酸调节PH至2.8-3.2冷却至10℃，过滤、洗涤得粗品。
将粗品及少量抗氧化剂和8倍量的去离子水，加热溶解，加入少量医用活性炭回流脱色，趁热过滤、滤液冷却至5℃析出结晶，经过滤、干燥得成品。总收率52%（相对对硝基苯胺）。

4.胂酸加入氯苯在140℃搅拌，通入氮气到反应液层中，滴加苯胺升温至155℃，维持此温度反应，反应过程中蒸出的水、氯苯和苯胺的混合蒸气，反应12h。将上述反应液倒入氢氧化钠，真空蒸去氯苯和未反应的苯胺，蒸毕冷却，加入水混匀，静置冷却过滤，滤液用盐酸调ｐＨ＝4.5，搅拌冷却至室温，过滤得产物。

对氨基苯胂酸海关

海关编码：2931900039
中文概述：29319000393-氨基苯胂酸、4-氨基苯胂酸〔间氨基苯胂酸、对氨基苯胂酸〕。监管条件:X(有毒化学品环境管理放行通知单)。增值税率:17.0%。退税率:0.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
Summary：2931900039(4-aminophenyl)arsonicacid。supervisionconditions:x(environmentcontrolreleasenoticeforpoisonouschemicals)。VAT:17.0%。taxrebaterate:0.0%。MFNtarrif:6.5%。generaltariff:30.0%

对氨基苯胂酸英文别名

：p-Arsanilicacid
：4-aminobenzenearsonicacid
：4-AminophenylarsonicAcid
：EINECS202-674-3
：(4-Aminophenyl)arsonicacid
：Arsanilicacid
：MFCD00007819
：(p-Aminophenyl)arsonicacid
：4-Aminophenylarsonsaeure
：4-arsanilicacid
：Arsonicacid,As-(4-aminophenyl)-

对氨基苯胂酸重点介绍

【对氨基苯胂酸】凯途网对氨基苯胂酸CAS号：98-50-0，对氨基苯胂酸MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询对氨基苯胂酸。

原料药，通俗点讲就是药品的原材料，原料药只有加工成为药物制剂，才能成为可供临床应用的医药，所以我们平时所吃的药品都是经过加工后的成品药。

DuiAnJiBenShenSuan

對氨基苯胂酸