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抗痛素

抗痛素

抗痛素

常用名:抗痛素

CAS号:37691-11-5

英文名:Antipain

中文别名:抗蛋白酶,2HCl|抗蛋白酶

抗痛素名称

中文名:抗痛素
英文名:antipainhydrochloridedihydrate
中文别名:抗蛋白酶,2HCl|抗蛋白酶
英文别名:更多

抗痛素生物活性

描述:Antipain是一种从Actinomycetes分离的蛋白酶(protease)抑制剂。Antipain抑制N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱导的转化,增加染色体畸变。
相关类别:研究领域>>感染
参考文献:

[1].DiPaoloJA,etal.AntipaininhibitsN-methyl-N’-nitro-N-nitrosoguanidine-inducedtransformationandincreaseschromosomalaberrations.ProcNatlAcadSciUSA.1980Nov;77(11):6649-53.

[2].SudaH,etal.Antipain,anewproteaseinhibitorisolatedfromactinomycetes.JAntibiot(Tokyo).1972Apr;25(4):263-6.

[3].SudhaVT,etal.Identificationofaserineproteaseasamajorallergen(Pera10)ofPeriplanetaamericana.Allergy.2008Jun;63(6):768-76.

抗痛素物理化学性质

密度:1.38g/cm3
分子式:C27H44N10O6
分子量:604.70200
精确质量:604.34500
PSA:277.50000
LogP:2.64660
折射率:1.631
储存条件:−20°C
计算化学:

1、疏水参数计算参考值(XlogP):-2.7

2、氢键供体数量:9

3、氢键受体数量:12

4、可旋转化学键数量:19

5、拓扑分子极性表面积(TPSA):283

6、重原子数量:43

7、表面电荷:0

8、复杂度:975

9、同位素原子数量:0

10、确定原子立构中心数量:4

11、不确定原子立构中心数量:0

12、确定化学键立构中心数量:0

13、不确定化学键立构中心数量:0

14、共价键单元数量:1

抗痛素毒性和生态

抗痛素毒理学数据:

1、急性毒性:小鼠经口LD50:>500mg/kg;

小鼠皮下LD50:>500mg/kg;

小鼠注射LD50:187mg/kg;

抗痛素毒性英文版

抗痛素安全信息

符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H302
个人防护装备:Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:3
RTECS号:YV9350700

抗痛素文献39

更多文献:AkineticcharacterizationofthegillV(H(+))-ATPaseinjuvenileandadultMacrobrachiumamazonicum,adiadromouspalaemonidshrimp.

Comp.Biochem.Physiol.BBiochem.Mol.Biol.181,15-25,(2015)

NovelkineticpropertiesofamicrosomalgillV(H(+))-ATPasefromjuvenileandadultAmazonRivershrimp,Macrobrachiumamazonicum,aredescribed.Whileproteinexpressionpatternsaremarkedlydiffer…


:InhibitionofcathepsinproteasesattenuatesmigrationandsensitizesaggressiveN-Mycamplifiedhumanneuroblastomacellstodoxorubicin.

Oncotarget6,11175-90,(2015)

Neuroblastomaarisesfromthesympatheticnervoussystemandaccountsfor15%ofchildhoodcancermortality.AmplificationoftheoncogeneN-Mycisreportedtooccurinmorethan20%ofpatients.Whil…


:Lysosomalmembranepermeabilization:carbonnanohorn-inducedreactiveoxygenspeciesgenerationandtoxicitybythisneglectedmechanism.

Toxicol.Appl.Pharmacol.280(1),117-26,(2014)

Understandingthemolecularmechanismsresponsibleforthecytotoxiceffectsofcarbonnanomaterialsisimportantfortheirfuturebiomedicalapplications.Carbonnanotubularmaterialsinducethegene…

抗痛素英文别名

:MFCD00135959
:Phe-co-Arg-Val-L-Arg-h
:N2-[[(1-carboxyphenethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamide
:EINECS253-631-0
:4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)
:N2-[[(1-Carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamide

抗痛素重点介绍

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抗应激药物是指能预防应激和降低应激反应的药物。一种优良的抗应激药,应具备以下特点: 能明显减轻动物的应激反应、不影响动物的正常活动及抗体形成、无药物残留。

KangTongSu

抗痛素

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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