头孢哌酮
头孢哌酮
常用名：头孢哌酮
CAS号：62893-19-0
英文名：Cefoperazone
中文别名：坎地沙坦
头孢哌酮名称
中文名：头孢哌酮
英文名：cefoperazone
中文别名：坎地沙坦
英文别名：更多
头孢哌酮生物活性
描述：Cefoperazone是头孢菌素类抗生素。
相关类别：信号通路>>抗感染>>细菌研究领域>>感染
参考文献：
[1].Kato,Y.,etal.,Involvementofmultidrugresistance-associatedprotein2(Abcc2)inmolecularweight-dependentbiliaryexcretionofbeta-lactamantibiotics.DrugMetabDispos,2008.36(6):p.1088-96.
[2].Craig,W.A.andA.U.Gerber,Pharmacokineticsofcefoperazone:areview.Drugs,1981.22Suppl1:p.35-45.
头孢哌酮物理化学性质
密度：1.8±0.1g/cm3
熔点：169-171ºC
分子式：C25H27N9O8S2
分子量：645.667
精确质量：645.142395
PSA：270.86000
LogP：1.43
外观性状：白色结晶粉末
折射率：1.819
储存条件：0-10°C;避免加热
稳定性：
在PH＝4.0～7.0时稳定，碱性时不稳定。
分子结构：
1、摩尔折射率：158.18
2、摩尔体积（cm3/mol）：363.6
3、等张比容（90.2K）：1110.2
4、表面张力（dyne/cm）：86.8
5、极化率（10-24cm3）：62.70
更多：
1.性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦。
2.溶解性：有引湿性。溶于丙酮或二甲亚砜，微溶于甲醇或乙醇，极微溶于水。
头孢哌酮安全信息
危害码(欧洲)：Xn
风险声明(欧洲)：R20/21/22
安全声明(欧洲)：S26-S36
WGK德国：3
海关编码：2941905600
头孢哌酮制备
以7-ACA为原料，先与5-巯基-1-甲基-四氮唑反应生成3位取代的7-ATCA中间体，然后和α-(对羟基苯基)-α-[(4-乙基-2，3-二氧代-1-吡嗪基)甲酰胺基]乙酰氯缩合，经酸化调节Ph值使成头孢哌酮游离酸结晶，用碳酸氢钠溶解，可得头孢哌酮的钠盐。
头孢哌酮海关
海关编码：2941905600
头孢哌酮英文别名
：CEFOPERAZONEACID
：Cefoperazone
：acide(6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(4-éthyl-2,3-dioxopipérazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphényl)acétyl]amino}-3-{[(1-méthyl-1H-tétrazol-5-yl)sulfanyl]méthyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2
：(6R,7R)-7-[[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicaciddihydrate
：Cefobis
：EINECS263-749-4
：5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2R)-2-[[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-
：Cefoperazonedihydrate
：Prestwick_735
：5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2R)-2-[[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-,(6R,7R)-
：HMS1569A15
：(6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(4-Ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid
：HMS2096A15
：Cefob
：CP52640-2
：l~rdum
：CEFOBID
：Cephaperazon
：Medocef
：7-[D-(-)-a-(4-Ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinecarboxamido)-a-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-3-cephem-4-carboxylicAcid
：MFCD00865067
：(6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid
：(6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid
：(6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbon
：cefoperazine
头孢哌酮重点介绍
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消化系统疾病很多，用药复杂多样，对于反流性食管炎等食管疾病，应用制酸药，尤其是甲氰咪胍(泰胃美)等。H2受体阻滞剂具有中和胃酸抑制胃酸分泌，减少刺激的效果，近年来，胃复安(吗丁啉)对增强食管下括约肌(LES)张力作用的发现，对其选择应用已使本病预后改观。 消化性溃疡、慢性胃炎系消化系统的常见病、多发病，治疗药物很多，迄今尚缺乏特效治疗，制酸药中和胃酸的治疗至今仍在广泛应用。
TouBaoPaiTong
頭孢哌酮
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
