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过氧化苯甲酰

过氧化苯甲酰

过氧化苯甲酰

常用名:过氧化苯甲酰

CAS号:94-36-0

英文名:Benzoyl peroxide

中文别名:过氧苯甲酰|二苯甲酰过氧化物|过氧化二苯甲|过氧化二苯甲酰

过氧化苯甲酰名称

中文名:过氧化苯甲酰
英文名:Benzoylperoxide
中文别名:过氧苯甲酰|二苯甲酰过氧化物|过氧化二苯甲|过氧化二苯甲酰
英文别名:更多

过氧化苯甲酰物理化学性质

密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:349.7±25.0°Cat760mmHg
熔点:105 °C(lit.)
分子式:C14H10O4
分子量:242.227
闪点:154.2±23.2°C
精确质量:242.057907
PSA:52.60000
LogP:3.47
外观性状:白色粉末或透明溶液
蒸汽压:0.0±0.8mmHgat25°C
折射率:1.585
储存条件:

储存注意事项储存时以水作稳定剂,一般含水30%。库温应保持在2~25℃。应与还原剂、酸类、碱类、醇类分开存放,切忌混储。不宜久存,以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。禁止震动、撞击和摩擦。

稳定性:

1.对上呼吸道有刺激性。对皮肤有强烈的、刺激及致敏作用。进入眼内可造成损害。易燃,具爆炸性,具强刺激性,具致敏性。

2.稳定性不稳定

3.禁配物强还原剂、酸类、碱、醇类

4.避免接触的条件受热、光照、摩擦、震动

5.聚合危害不聚合

6.分解产物二氧化碳、苯甲酸、苯、苯甲酸苯酯

水溶解性:Insoluble
分子结构:

1、摩尔折射率:64.73

2、摩尔体积(cm3/mol):193.1

3、等张比容(90.2K):512.5

4、表面张力(dyne/cm):49.6

5、极化率(10-24cm3):25.66

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.6

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:258

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:白色或淡黄色细粒,微有苦杏仁气味。

2.熔点(ºC):103~108

3.沸点(ºC):分解(爆炸)

4.相对密度(水=1):1.33

5.燃烧热(KJ/mol):-6855.2

6.临界压力(MPa):2.57

7.辛醇/水分配系数:3.46

8.闪点(ºC):80

9.引燃温度(ºC):80

10.溶解性:不溶于水,微溶于醇类,溶于丙酮、苯、二硫化碳、氯仿等。

11.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-6666.6

12.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-271.7

13.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-6568.7

14.晶相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-369.6

过氧化苯甲酰MSDS

::国标编号:
:52045
:CAS:
:94-36-0
:中文名称:
:过氧化(二)苯甲酰
:英文名称:
:benzoylperoxide;benzoylsuperoxide
:别名:
:过氧化苯甲酰
:分子式:
:C14H10O4;(C6H5CO)2O2
:分子量:
:242.23
:熔点:
:103℃(分解)
:密度:
:相对密度(水=1)1.33
:蒸汽压:
:分解(爆炸)
:溶解性:
:微溶于水、甲醇,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、二硫化碳
:稳定性:
:稳定
:外观与性状:
:白色或淡黄色细炷,微有苦杏仁气味
:危险标记:
:12(有机过氧化物)
:用途:
:用作塑料催化剂,油脂的精制,蜡的脱色,医药的制造等

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入。
健康危害:本品对上呼吸道有刺激性。对皮肤有强烈的、刺激及致敏作用。进入眼内可造成损害。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD507710mg/kg(大鼠经口)
危险特性:干燥状态下非常易燃,遇热、摩擦、震动或杂质污染均能引起爆炸性分解。急剧加热时可发生爆炸。与强酸、强碱、硫化物、还原剂、聚和用助催化剂和促进剂如二甲基苯胺、胺、胺类或金属环烷酸盐接触会剧烈反应。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。


3.现场应急监测方法:
 


4.实验室监测方法:
空气中:样品用过滤器收集后,用乙醚洗脱,再用高效液相色谱分析(NIOSH法)


5.环境标准:
美国车间卫生标准5mg/m3


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:用惰性、潮湿的不燃材料混合吸收。大量泄漏:用水润湿,与有关技术部门联系,确定清除方法。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其粉末时,应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿聚乙烯防毒服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场严禁吸烟。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法:消防人员须在有防爆掩蔽处操作。灭火剂:雾状水、二氧化碳、砂土。遇大火切勿轻易接近。在物料附近失火,须用水保持容器冷却。

过氧化苯甲酰毒性和生态

过氧化苯甲酰毒理学数据:

1.急性毒性LD50:7710mg/kg(大鼠经口)

2.刺激性家兔经眼:500mg(24h),轻度刺激。

过氧化苯甲酰生态学数据:

1.生态毒性暂无资料

2.生物降解性

好氧生物降解(h):24~168

厌氧生物降解(h):96~672

3.非生物降解性

光解最大光吸收波长范围(nm):235~275

空气中光氧化半衰期(h):51~510

4.生物富集性BCF:250(理论)

过氧化苯甲酰毒性英文版

过氧化苯甲酰安全信息

符号:
GHS01,GHS02,GHS07
信号词:Danger
危害声明:H241-H317-H319
补充危害声明:Explosivewhendry.
警示性声明:P220-P280-P305+P351+P338-P412-P420
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Faceshields;full-faceparticlerespiratortypeN100(US);Gloves;respiratorcartridgetypeN100(US);typeP1(EN143)respiratorfilter;typeP3(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲):E:Explosive
风险声明(欧洲):R2;R36;R43
安全声明(欧洲):S53-S17-S26-S36/37-S45-S60-S36/37/39-S3/7-S14A-S14-S47-S35-S7-S61
危险品运输编码:UN31085.2
WGK德国:2
RTECS号:DM8575000
包装等级:II
危险类别:5.2
海关编码:2916320000

过氧化苯甲酰制备

1.冷却条件下在30%的氢氧化钠溶液中加入30%的过氧化氢,生成过氧化钠溶液;然后在0~10℃下搅拌滴加苯甲酰氯,温度过高会引起过氧化氢分解和苯甲酰氯水解;析出反应生成的过氧化苯甲酰,经冷却、过滤、洗涤,并用2:1的甲醇/氯仿重结晶、干燥(50~70℃)得到产品,产率85%以上。

2.在反应釜内先加入40%以上的烧碱溶液0.75份,加水稀释为30%左右,搅拌下冷却至10℃,滴加30%的双氧水1份,控制反应温度为(10±2)℃。滴加完后,通冷冻盐水使物料温度降至0℃左右,再一边搅拌,一边滴加苯甲酰氯。通过调节苯甲酰氯的滴加速度和加强传热,控制反应温度保持在0℃以下。滴加完苯甲酰氯后,继续保持0℃左右,搅拌反应2~3h。然后静置分层,放出下层废液,加入冰水,边加边搅拌。再静置分层。分出下层的过氧化苯甲酰,进行低温干燥,需储存时应保持成品中含水量25%~30%。

3.将30%的烧碱溶液搅拌下冷却至10℃,滴加30%的双氧水。滴加完后,使物料温度降为0℃左右,再滴加苯甲苯酰氯,然后静置分层,分出下层的过氧化苯甲酰,进行低温干燥,保持成品中含水量25%~30%进行储存。

4.由苯甲酰氯与过氧化氢和碱(或过氧化钠)反应,经冷却、过滤、洗涤、重结晶、干燥而得。

5.以碳酸氢铵为碱性介质,在其他原材料不变的情况下,常温反应合成BPO的新工艺 将一定量苯甲酰氯投入苯甲酰氯贮罐中待用;称量相等质量的双氧水投入反应釜中,开启搅拌;然后加入少量相转移催化剂十二烷基硫酸钠,再将称量好的碳酸铵慢慢投入反应釜中。待碳酸氢铵在双氧水中均匀分布后,以一定的流量逐渐滴加苯甲酰氯至反应釜,并视反应釜的温度情况,调节苯甲酰氯的加入量,保持20℃左右,直至苯甲酰氯全部投完为止。待反应釜中无气体放出即为反应结束。开启无堵塞泵,把物料打至离心机脱水即可得到BPO产品。碳酸氢铵苯甲酰氯合成BPO的反应方程式:

6.将22g无水Na2CO3溶于200mL水中,冰水浴下于15℃左右加入14mL30%H2O2、1mL15%活化剂,并保持温度在15℃左右滴加苯甲酰氯28.0g,滴加完毕后再机械搅拌2h,反应中生成白色粒状结晶品,抽滤,水一次,得白色颗粒产品28.0g。碘量法测定过氧化苯甲酰含量99%以上,水分22.5%,收率90%。

7.制法:

于装有搅拌器、温度计、两个滴液漏斗的反应瓶中,加入10%的双氧水100mL,(0.29mol),冰水浴冷却至5℃左右,同时滴加两种液体:苯甲酰氯(1)28.5(0.2mol)和9.5g氢氧化钠溶于60mL水配成的溶液。控制滴加速度,以保持反应液呈弱酸性。反应中不断析出固体。加完后继续搅拌反应直至无苯甲酰氯的气味。抽滤,水洗,而后用冷乙醇浸泡(除去可能存在的苯甲酸和苯甲酰氯),尽量抽干。风干后得过氧化苯甲酰(1)20g,mp106~108℃,收率85%。

过氧化苯甲酰海关

海关编码:2916320000
中文概述:2916320000过氧化苯甲酰及苯甲酰氯。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装
监管条件:A.入境货物通关单B.出境货物通关单
检验检疫:R.进口食品卫生监督检验S.出口食品卫生监督检验M.进口商品检验N.出口商品检验
Summary:2916320000benzoicperoxyanhydride。supervisionconditions:AB(certificateofinspectionforgoodsinward,certificateofinspectionforgoodsoutward)。VAT:17.0%。taxrebaterate:9.0%。MFNtarrif:6.5%。generaltariff:30.0%

过氧化苯甲酰文献84

更多文献:Thedevelopmentofanewdisposablepipetteextractionphasebasedonpolyanilinecompositesforthedeterminationoflevelsofantidepressantsinplasmasamples.

J.Chromatogr.A.1399,1-7,(2015)

Inthepresentwork,anewstationaryphasefordisposablepipetteextraction(DPX)basedoncompositesofpolyanilineandastyrene-divinylbenzene(SD)copolymerwasappliedtotheanalysisoffluoxe…


:FabricationofSelf-Cleaning,ReusableTitaniaTemplatesforNanometerandMicrometerScaleProteinPatterning.

ACSNano9,6262-70,(2015)

Thephotocatalyticself-cleaningcharacteristicsoftitaniafacilitatethefabricationofreuseabletemplatesforproteinnanopatterning.Titaniananostructureswerefabricatedoversquarecentimeter…


:Cheminformaticsanalysisofassertionsminedfromliteraturethatdescribedrug-inducedliverinjuryindifferentspecies.

Chem.Res.Toxicol.23,171-83,(2010)

Drug-inducedliverinjuryisoneofthemaincausesofdrugattrition.Theabilitytopredictthelivereffectsofdrugcandidatesfromtheirchemicalstructuresiscriticaltohelpguideexperimental…

过氧化苯甲酰英文别名

:BPO
:BENZAC
:BENZACLIN
:Oxy5
:benzoylbenzenecarboperoxoate
:EINECS202-327-6
:MFCD00003071
:Benzoylperoxide
:dibenzoylperoxide
:benzoylperoxide
:Benzoylperoxide(usp)
:Diphenylperoxyanhydride

过氧化苯甲酰重点介绍

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解热镇痛药是一类具有解热、镇痛而且大多数又具有抗炎、抗风湿作用的药物。主要是通过抑制中枢神经系统和外周组织前列腺素的合成而产生解热、镇痛和抗炎作用,对镇痛作用只能解除弱到中等度的疼痛。

GuoYangHuaBenJiaXian

過氧化苯甲酰

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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