鹅掌菜酚
鹅掌菜酚
常用名：鹅掌菜酚
CAS号：88798-74-7
英文名：ECKOL
中文别名：N/A
鹅掌菜酚名称
中文名：鹅掌菜酚
英文名：eckol
英文别名：更多
鹅掌菜酚生物活性
描述：Eckol是一种有效的hMAO-a(混合型)和hMAO-B(非竞争型)抑制剂,IC50分别为7.20和83.44μM。Eckol在玉米中显示出刺激作用,可以用作植物生物刺激剂。Eckol还显示出抗过敏和抗病毒作用[1][2][3][4]。
相关类别：信号通路>>抗感染>>流感病毒研究领域>>感染信号通路>>神经信号通路>>单胺氧化酶研究领域>>炎症/免疫研究领域>>神经疾病
靶点：
hMAO-A:7.20μM(IC50)
hMAO-B:83.44μM(IC50)
H1N1:89.5μM(IC50)
体外研究：Eckol(25-100μg/mL；2小时)预处理以剂量依赖的方式显著降低IgE/BSA刺激的BMCMC公司中β-己糖胺酶的释放[3]。Eckol(25-100μg/mL；1小时)抑制Th2型型细胞因子的产生,如IL-4、IL-5、IL-13以及促炎细胞因子,如IL-6[3]Eckol(25-100μg/mL)减弱IgE/BSA刺激的BMCMC公司细胞中细胞因子mRNA表达水平,如IL-1β、IL-4、IL-5、IL-6、IL-13、IFN-γ和TNF-α[3]Eckol(25-100μg/mL；1小时)在IgE/BSA刺激的BMCMC公司中抑制核因子-κB的激活[3]。Eckol公司抑制流感A/Bervig任务/1/18(H1N1)病毒,国际50为89.5µM[4]WesternBlot分析[3]细胞系：骨髓来源培养的肥大细胞(BMCMC)浓度：25、50和100μg/mL培养时间：1小时结果：抑制IgE/BSA诱导的胞浆内IκB-α的降解和NF-κB/p65亚基向细胞核的易位。
体内研究：叶面喷施Eckol(1μM)显著提高了茎长和根长、茎干鲜重、叶面积和叶数[2]。Eckol(50或100μg/小鼠；皮内；一次)降低被动皮肤过敏反应(主成分分析)诱导小鼠的过敏性炎症反应[3]。动物模型：BALB/c小鼠(8周龄),IgE/BSA诱导的被动皮肤过敏(PCA)模型[3]剂量：50或100μg/小鼠给药：皮下注射,在过敏诱导前2小时应用于小鼠耳朵。结果：减少过敏性炎症反应。
参考文献：
[1].JungHA,etal.EvaluationoftheinhibitoryeffectsofeckolanddieckolisolatedfromediblebrownalgaEiseniabicyclisonhumanmonoamineoxidasesAandB.ArchPharmRes.2017Apr;40(4):480-491.
[2].RengasamyKR,etal.Enhancinggrowth,phytochemicalconstituentsandaphidresistancecapacityincabbagewithfoliarapplicationofeckol–abiologicallyactivephenolicmoleculefrombrownseaweed.NBiotechnol.2016Mar25;33(2):273-9.
[3].HanEJ,etal.EckolfromEckloniacavaSuppressesImmunoglobulinE-mediatedMastCellActivationandPassiveCutaneousAnaphylaxisinMice.Nutrients.2020May9;12(5):1361.
[4].BesednovaNN,etal.AntiviralEffectsofPolyphenolsfromMarineAlgae.Biomedicines.2021Feb17;9(2):200.
鹅掌菜酚物理化学性质
密度：1.778g/cm3
沸点：685.5ºCat760mmHg
分子式：C18H12O9
分子量：372.28200
闪点：368.4ºC
精确质量：372.04800
PSA：149.07000
LogP：3.61050
折射率：1.807
鹅掌菜酚安全信息
海关编码：2932999099
鹅掌菜酚海关
海关编码：2932999099
中文概述：2932999099.其他仅含氧杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2932999099.otherheterocycliccompoundswithoxygenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
鹅掌菜酚英文别名
：Eckol
：1-(3,5-Dihydroxyphenoxy)-2,4,7,9-tetrahydroxydibenzo-1,4-dioxin
：4-(3,5-dihydroxyphenoxy)dibenzo-p-dioxin-1,3,6,8-tetrol
：4-(3,5-dihydroxyphenoxy)oxanthrene-1,3,6,8-tetrol
鹅掌菜酚重点介绍
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内分泌系统由分泌激素的腺体和检测激素反应的受体组成。 为了响应环境刺激，内分泌系统分泌激素并将其用作化学信使，以协调长时间影响整个身体的生理，发育和生殖变化。 为了在整个生命周期中保持身体的正常功能，内分泌系统利用复杂的反馈机制来微调血液中激素的平衡。
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鵝掌菜酚
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
