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托雷斯萘

托雷斯萘

托雷斯萘

常用名:托雷斯萘

CAS号:82964-04-3

英文名:Tolrestat

中文别名:托雷斯萘|N-[[6-甲氧基-5-(三氟甲基)-1-萘基]硫代甲基]-N-甲基甘氨酸

托雷斯萘名称

中文名:托瑞司他
英文名:tolrestat
中文别名:托雷斯萘|N-[[6-甲氧基-5-(三氟甲基)-1-萘基]硫代甲基]-N-甲基甘氨酸
英文别名:更多

托雷斯萘生物活性

描述:Tolrestat是一种有效的,可口服的aldosereductase抑制剂,IC50值为35nM。
相关类别:信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>醛糖还原酶研究领域>>癌症
靶点:

IC50:35nM(AldoseReductase)

体内研究:Tolrestat(每天1.8毫克/千克)导致糖尿病大鼠正常RBC山梨糖醇水平逆转[1]。在21天的糖尿病大鼠中,坐骨神经和晶状体的估计ID为4.8,tolrestat为约20,而(±)sorbinil为1.7和2.2[2]。tolrestat或sorbinil抑制组织AR活性但不显着影响血浆脂蛋白水平,或影响小鼠的体重或其一般健康状况。在tolrestat喂养的小鼠的主动脉根部,富含胆固醇的泡沫细胞的积累显着增加[3]。
动物实验:在四天的时间内,体重约70g的大鼠无限制地获得水和在各种剂量水平下补充20%(wt/wt)半乳糖和tolrestat的Chow。用作对照的大鼠接受含有半乳糖(20%,wt/wt)或葡萄糖(20%,wt/wt)的食物。老鼠被杀死;取出晶状体和坐骨神经并在5%三氯乙酸中均化;然后通过改进甘油测定方法分析脱蛋白质提取物的半乳糖醇。在喂食20%葡萄糖的组中获得的值用于背景校正。
参考文献:

[1].SestanjK,etal.N-[5-(trifluoromethyl)-6-methoxy-1-naphthalenyl]thioxomethyl]-N-methylglycine(Tolrestat),apotent,orallyactivealdosereductaseinhibitor.JMedChem.1984Mar;27(3):255-6.

[2].Simard-DuquesneN,etal.Theeffectsofanewaldosereductaseinhibitor(tolrestat)ingalactosemicanddiabeticrats.Metabolism.1985Oct;34(10):885-92.

[3].SrivastavaS,etal.AldosereductaseprotectsagainstearlyatheroscleroticlesionformationinapolipoproteinE-nullmice.CircRes.2009Oct9;105(8):793-802.

托雷斯萘物理化学性质

密度:1.4±0.1g/cm3
沸点:498.1±55.0°Cat760mmHg
熔点:164-165°
分子式:C16H14F3NO3S
分子量:357.348
闪点:255.0±31.5°C
精确质量:357.064636
PSA:81.86000
LogP:3.41
蒸汽压:0.0±1.3mmHgat25°C
折射率:1.602
储存条件:2-8℃
分子结构:

1、摩尔折射率:87.59

2、摩尔体积(cm3/mol):255.3

3、等张比容(90.2K):678.6

4、表面张力(dyne/cm):49.9

5、极化率(10-24cm3):34.72

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.7

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积81.9

7.重原子数量:24

8.表面电荷:0

9.复杂度:486

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

托雷斯萘制备

5-三氟甲基-6-甲氧基1-萘甲酸经氯化为酰氯,再和N-甲基甘氨酸甲酯盐酸盐在吡啶中缩合。缩合产物在吡啶中,用五硫化二磷硫化后,再在甲醇中,用氢氧化钠水溶液进行水解,酸化即得托瑞司他。
其原料5-三氟甲基-6-甲氧基-1-萘甲酸可以1,5-二甲基萘出发,经氯化、氟化、水解、酯化、甲氧基化和水解得到。
也可以5-甲基-1-萘甲酸出发,经氯化、氟化等得到。

托雷斯萘英文别名

:[(6-Methoxy-5-trifluoromethyl-naphthalene-1-carbothioyl)-methyl-amino]-aceticacid
:2-[[6-methoxy-5-(trifluoromethyl)naphthalene-1-carbothioyl]-methylamino]aceticacid
:N-{[6-Methoxy-5-(trifluoromethyl)-1-naphthyl]carbothioyl}-N-methylglycine
:N-{[6-Methoxy-5-(trifluoromethyl)-1-naphthyl]carbonothioyl}-N-methylglycine
:N-[[6-Methoxy-5-(trifluoromethyl)-1-naphthalenyl]thioxomethyl]-N-methylglycine
:AY-27,773
:Tolrestatum[Latin]
:N-(6-Methoxythio-5-(trifluoromethyl)-1-naphthoyl)sarcosine
:Alredase
:N-{[6-methoxy-5-(trifluoromethyl)naphthalen-1-yl]carbothioyl}-N-methylglycine
:Tolrestatum
:Tolrestat
:Glycine,N-[[6-methoxy-5-(trifluoromethyl)-1-naphthalenyl]thioxomethyl]-N-methyl-

托雷斯萘重点介绍

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原料药,通俗点讲就是药品的原材料,原料药只有加工成为药物制剂,才能成为可供临床应用的医药,所以我们平时所吃的药品都是经过加工后的成品药。

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托雷斯萘

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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