环氧溴丙烷
环氧溴丙烷
常用名：环氧溴丙烷
CAS号：3132-64-7
英文名：Epibromohydrin
中文别名：1-溴-2,3-环氧丙烷|溴甲基环氧乙烷|溴环氧丙烷|3-溴-1,2-环氧丙烷|3-溴代氧化丙烯|1,2-環氧-3-溴丙烷|表溴醇
环氧溴丙烷名称
中文名：环氧溴丙烷
英文名：epibromohydrin
中文别名：1-溴-2,3-环氧丙烷|溴甲基环氧乙烷|溴环氧丙烷|3-溴-1,2-环氧丙烷|3-溴代氧化丙烯|1,2-環氧-3-溴丙烷|表溴醇
英文别名：更多
环氧溴丙烷物理化学性质
密度：1.7±0.1g/cm3
沸点：135.0±15.0°Cat760mmHg
熔点：−40 °C(lit.)
分子式：C3H5BrO
分子量：136.975
闪点：56.1±0.0°C
精确质量：135.952377
PSA：12.53000
LogP：0.85
外观性状：无色液体
蒸汽压：9.7±0.2mmHgat25°C
折射率：1.504
储存条件：
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
稳定性：
1.稳定性稳定
2.禁配物强氧化剂
3.避免接触的条件受热
4.聚合危害聚合
5.分解产物溴化氢
水溶解性：水溶性：实际上不溶；可溶于：氯仿,苯,乙醚
分子结构：
1、摩尔折射率：23.25
2、摩尔体积（cm3/mol）：78.5
3、等张比容（90.2K）：201.1
4、表面张力（dyne/cm）：43.0
5、极化率（10-24cm3）：9.21
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12.5
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:37.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：无色或淡黄色透明液体，易挥发。
2.熔点（℃）：-40
3.沸点（℃）：134~136
4.相对密度（水=1）：1.60
5.辛醇/水分配系数：0.85
6.闪点（℃）：56
7.溶解性：不溶于水，溶于热乙醇、乙醚、苯、氯仿。
环氧溴丙烷MSDS
：：国标编号:
：61053
：ＣＡＳ:
：3132-64-7
：中文名称:
：3-溴-1，2-环氧丙烷
：英文名称:
：epibromohydrin；1-bromo-2,3-epoxypropane
：别名:
：环氧溴丙烷；溴环氧丙烷
：分子式:
：C3H5BrO；BrCH2CHCH2(O)
：分子量:
：136.98
：熔点:
：-40℃沸点：134～136
：密度:
：相对密度(水=1)1.60
：蒸汽压:
：56℃
：溶解性:
：不溶于水，溶于热乙醇、乙醚、苯、氯仿
：稳定性:
：稳定
：外观与性状:
：无色或淡黄色透明液体，易挥发
：危险标记:
：13(剧毒品)
：用途:
：用作纤维素溶剂
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛及化学性肺炎、肺水肿。接触后引起烧灼感、咳嗽、喉炎、头痛、恶心和呕吐等。
二、毒理学资料及环境行为
危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的溴化物气体。在酸、碱、水分等催化剂存在下，能发生聚合放热反应。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；在专家指导下清除。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。保持良好的卫生习惯。防止皮肤和粘膜的损害。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。消防人员须在有防爆掩蔽处操作。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。
环氧溴丙烷毒性和生态
：
环氧溴丙烷毒理学数据:
1.急性毒性LD50：300mg/kg（小鼠腹腔）
2.刺激性暂无资料
环氧溴丙烷生态学数据:
1.生态毒性暂无资料
2.生物降解性暂无资料
3.非生物降解性
空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为34d（理论）。
在25℃，当pH值为7时，降解半衰期为16d（理论）。
环氧溴丙烷毒性英文版
环氧溴丙烷安全信息
符号：
GHS02,GHS07,GHS08
信号词：Warning
危害声明：H226-H302-H315-H319-H335-H351
警示性声明：P261-P281-P305+P351+P338
个人防护装备：Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲)：Xn
风险声明(欧洲)：R23/24/25;R34
安全声明(欧洲)：S26-S36/37
危险品运输编码：UN25586.1/PG1
WGK德国：2
RTECS号：TX4115000
包装等级：I
危险类别：6.1(a)
海关编码：2910900090
环氧溴丙烷制备
1.将1000ml1，3-二溴-2-丙醇和1500ml水混匀，分次加入400g氢氧化钙（88%），边加边搅拌。然后再一次加入400g氢氧化钙，减压蒸出环氧溴丙烷，馏出物经无水硫酸钠干燥，蒸馏，收集134-136℃馏分为成品，得1130-1200g，收率84-89%。
2.制法：
于装有搅拌器、减压蒸馏装置（接受瓶用冰盐浴冷却）的反应瓶中，加入1,3-二溴丙醇-2（2）2140g（1L，9.8mol），水1.5L，搅拌下于约15min内加入工业用氢氧化钙细粉840g（10mol），而后水浴加热，并进行减压蒸馏。安装上述环氧氯丙烷的出料方法进行处理，最后进行常压或减压蒸馏分馏，收集134～136℃或61～62℃/6.6kpa的馏分，得环氧溴丙烷（1）1130～1200g，收率84%～89%。
环氧溴丙烷海关
海关编码：2910900090
中文概述：2910900090.三节环环氧化物，环氧醇（酚，醚），包括其卤化，磺化，硝化或亚硝化的衍生物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:5.5%.普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2910900090.epoxides,epoxyalcohols,epoxyphenolsandepoxyethers,withathree-memberedring,andtheirhalogenated,sulphonated,nitratedornitrosatedderivatives.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:5.5%.Generaltariff:30.0%
环氧溴丙烷文献1
更多文献：InhibitinganEpoxideHydrolaseVirulenceFactorfromPseudomonasaeruginosaProtectsCFTR.
Angew.Chem.Int.Ed.Engl.54,9881-5,(2015)
Opportunisticpathogensexploitdiversestrategiestosabotagehostdefenses.PseudomonasaeruginosasecretestheCFTRinhibitoryfactorCifandthustriggerslossofCFTR,anionchannelrequiredfor…
：
环氧溴丙烷英文别名
：1-Bromo-2,3-epoxypropane
：EINECS221-525-3
：2-Bromomethyl
：2-bromomethyloxiran
：Epibromohydrine
：2-(Bromomethyl)oxirane
：epibromhidrina
：Oxirane,2-(bromomethyl)-
：Epibromohydrin
：1,2-epoxy-3-bromopropane
：Glycidylbromide
：MFCD00005130
：3-BromopropyleneOxide
：Epibromhydrin
：UNII:8E89677I6B
环氧溴丙烷重点介绍
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醌类化合物是一类含有两个双键的六碳原子环状二酮结构的芳香族有机化合物。例如对苯醌、邻苯醌。醌类具有开链二元酮的性质，能起加成反应和被还原等反应，而缺少芳香族化合物的性质。醌型结构和颜色有密切的关系，因此醌类化合物大多是有色物质。
HuanYangXiuBingWan
環氧溴丙烷
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
