金黄霉素A
金黄霉素A
常用名：金黄霉素A
CAS号：82196-88-1
英文名：Chrysomycin A
中文别名：N/A
金黄霉素A名称
中文名：金黄霉素A
英文名：ChrysomycinA
英文别名：更多
金黄霉素A生物活性
描述：金霉素A(ChrysomycinA)是一种抗生素,可从链霉菌中获得。金霉素A具有抗肿瘤、抗结核和MRSA活性。对于胶质母细胞瘤,金霉素A通过Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路抑制癌症细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。
相关类别：信号通路>>干细胞及Wnt通路>>GSK-3研究领域>>癌症研究领域>>感染信号通路>>PI3K/Akt/mTOR信号通路>>AKT信号通路>>细胞凋亡>>c-Myc的信号通路>>PI3K/Akt/mTOR信号通路>>GSK-3信号通路>>抗感染>>细菌
体外研究：金霉素A(0.2-1.8μM；48小时)具有抗胶质母细胞瘤作用,抑制U251型和U87毫克人胶质母细胞瘤的细胞活力,以及迁移和侵袭[1]。金霉素A(0.2-1.8μM；48小时)抑制U251型和U87毫克细胞中Akt/GSK-3β/β-儿茶素信号通路[1]。细胞活力测定[1]细胞系：U251和U87-MG人胶质母细胞瘤U251的浓度分别为0.2、0.4和0.8μM；U87-MG孵育时间：48小时结果：U251和U87-MG分别被0.475μM和1.77μM抑制。WesternBlot分析[1]细胞系：U251和U87-MG人胶质母细胞瘤U251的浓度分别为0.2、0.4和0.8μM；U87-MG培养时间：48小时结果：显著下调了蛞蝓和MMP2的表达。显著降低PI3K-p85、p-PI3K-p85、Akt和p-Akt以及c-Myc、cyclinD1的蛋白表达。
参考文献：
[1].LiuDN,etal.ChrysomycinAInhibitstheProliferation,MigrationandInvasionofU251andU87-MGGlioblastomaCellstoExertItsAnti-CancerEffects.Molecules.2022Sep20;27(19):6148.
金黄霉素A物理化学性质
密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：799.7±60.0°Cat760mmHg
分子式：C28H28O9
分子量：508.517
闪点：269.6±26.4°C
精确质量：508.173340
PSA：138.82000
LogP：5.08
外观性状：solid
蒸汽压：0.0±3.0mmHgat25°C
折射率：1.679
储存条件：2-8°C
水溶解性：DMF:soluble
金黄霉素A安全信息
个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3
金黄霉素A文献6
更多文献：Angucyclines:Biosynthesis,mode-of-action,newnaturalproducts,andsynthesis.
Nat.Prod.Rep.29(2),264-325,(2012)
Covering:1997to2010.TheangucyclinegroupisthelargestgroupoftypeIIPKS-engineerednaturalproducts,richinbiologicalactivitiesandchemicalscaffolds.Thisstimulatedsyntheticcreativit…
：
：ThechemistryoftheantibioticschrysomycinAandB.AntitumoractivityofchrysomycinA.
J.Antibiot.35(9),1194-201,(1982)
Theyellowantibioticchrysomycin,isolatedincrystallineformin1955,isfoundtoconsistoftwocloselyrelatedcomponents,amajorone,chrysomycinA,andaminorone,chrysomycinB.Theydiffer…
：
：AntitumoractivityofchrysomycinsMandV.
J.Antibiot.42(9),1446-8,(1989)
：
金黄霉素A英文别名
：ChrysomycinV
：6H-Benzo(d)naphtho(1,2-b)pyran-6-one,4-(6-deoxy-3-C-methyl-β-gulopyranosyl)-8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-
：L-Glucitol,2,6-anhydro-1-deoxy-6-C-(8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-6-oxo-6H-benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-4-yl)-4-C-methyl-,(6S)-
：VirenomycinV
：(6S)-2,6-Anhydro-1-deoxy-6-(1-hydroxy-10,12-dimethoxy-6-oxo-8-vinyl-6H-dibenzo[c,h]chromen-4-yl)-4-C-methyl-L-glucitol
金黄霉素A重点介绍
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消化系统疾病很多，用药复杂多样，对于反流性食管炎等食管疾病，应用制酸药，尤其是甲氰咪胍(泰胃美)等。H2受体阻滞剂具有中和胃酸抑制胃酸分泌，减少刺激的效果，近年来，胃复安(吗丁啉)对增强食管下括约肌(LES)张力作用的发现，对其选择应用已使本病预后改观。 消化性溃疡、慢性胃炎系消化系统的常见病、多发病，治疗药物很多，迄今尚缺乏特效治疗，制酸药中和胃酸的治疗至今仍在广泛应用。
JinHuangMeiSuA
金黃黴素A
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
