头孢地尼
头孢地尼
常用名：头孢地尼
CAS号：91832-40-5
英文名：Cefdinir
中文别名：[6R-[6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(羟基亚氨)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸|(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
头孢地尼名称
中文名：头孢地尼
英文名：cefdinir
中文别名：[6R-[6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(羟基亚氨)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸|(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
英文别名：更多
头孢地尼生物活性
描述：Cefdinir(Omnicef)是半合成广谱抗菌剂。
相关类别：信号通路>>抗感染>>细菌研究领域>>感染
参考文献：
[1].SoejimaR.Cefdinir.JpnJAntibiot.1992Oct;45(10):1239-52.
[2].LabroMT,etal.Cefdinir(CI-983),aneworalamino-2-thiazolylcephalosporin,inhibitshumanneutrophilmyeloperoxidaseintheextracellularmediumbutnotthephagolysosome.JImmunol.1994Mar1;152(5):2447-55.
头孢地尼物理化学性质
密度：1.9±0.1g/cm3
熔点：>180°Cdec.
分子式：C14H13N5O5S2
分子量：395.414
精确质量：395.035797
PSA：211.75000
LogP：-0.63
外观性状：白色粉末
折射率：1.862
储存条件：Roomtemp
水溶解性：水溶性：不溶；不溶：乙醇,乙醚
分子结构：
1、摩尔折射率：90.94
2、摩尔体积（cm3/mol）：210.2
3、等张比容（90.2K）：640.0
4、表面张力（dyne/cm）：85.8
5、极化率（10-24cm3）：36.05
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:10
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:28
6.拓扑分子极性表面积212
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:739
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：白色至微黄色结晶性粉末，无臭或略臭
2熔点（分解，ºC）：170
3.溶解性：不溶于乙醇、乙醚或水。
头孢地尼毒性和生态
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头孢地尼毒性英文版
头孢地尼安全信息
危害码(欧洲)：Xi
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
RTECS号：XI0367250
海关编码：2941905990
头孢地尼制备
以7-ACA为原料，对7位氨基和2位羧基保护后，再与三苯基磷反应得磷化物，它在碱性条件下与甲醛进行Wittig反应得3位的乙烯基衍生物(I)。用盐酸处理使7位的氨基游离而得化合物(Ⅱ)。在N-三甲基硅基乙酰胺存在下，化合物(Ⅱ)和4-溴乙酰乙酰溴在乙酸乙酯中，于-10℃下反应1h，得酰化产物(Ⅲ)，收率88％。化合物(Ⅲ)在二氯甲烷和乙酸中，用亚硝酸钠水溶液在-5℃亚硝化30min，再加入尿素破坏过量的亚硝酸钠，得到定量收率的羟胺化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)在N，N-二甲基乙酰胺中，和硫脲于5℃反应1h，环合得到化合物(V)。粗品化合物(V)在苯甲醚中，和三氟乙酸在5℃下反应1h，然后用水重结晶，即得头孢地尼.
头孢地尼海关
海关编码：2941905990
头孢地尼文献45
更多文献：RelationshipbetweentheseverityofacnevulgarisandantimicrobialresistanceofbacteriaisolatedfromacnelesionsinahospitalinJapan.
J.Med.Microbiol.63(Pt5),721-8,(2014)
PropionibacteriumacnesandStaphylococcusepidermidisarenormalskininhabitantsthatarefrequentlyisolatedfromlesionscausedbyacne,andthesemicro-organismsareconsideredtocontributetot…
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：HorizontalgenetransferofftsI,encodingpenicillin-bindingprotein3,inHaemophilusinfluenzae.
Antimicrob.AgentsChemother.51,1589-1595,(2007)
HorizontalgenetransferhasbeenidentifiedinonlyasmallnumberofgenesinHaemophilusinfluenzae,anorganismwhichisnaturallycompetentfortransformation.Thisreportprovidesevidencefort…
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：NationwidesurveillanceofbacterialrespiratorypathogensconductedbythesurveillancecommitteeofJapaneseSocietyofChemotherapy,theJapaneseAssociationforInfectiousDiseases,andtheJapaneseSocietyforClinicalMicrobiologyin2010:Generalviewofthepathogens’antibacterialsusceptibility.
J.Infect.Chemother.21,410-20,(2015)
ThenationwidesurveillanceonantimicrobialsusceptibilityofbacterialrespiratorypathogensfrompatientsinJapan,wasconductedbyJapaneseSocietyofChemotherapy,JapaneseAssociationforInfec…
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头孢地尼英文别名
：(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid
：Omnicef
：5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-,(6R,7R)-
：Cefzon
：(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid
：Novacef
：Cefdinir
：FK-482
：5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-,(6R,7R)-
：cefdinyl
：CFDN
：CI983
：MFCD00865030
：[6R-[6a,7b(Z)]]-7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid
：(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid
：(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid
：Omicef
：Omnice
：EINECS643-088-1
头孢地尼重点介绍
【头孢地尼】凯途网头孢地尼CAS号：91832-40-5，头孢地尼MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询头孢地尼。
消化系统疾病很多，用药复杂多样，对于反流性食管炎等食管疾病，应用制酸药，尤其是甲氰咪胍(泰胃美)等。H2受体阻滞剂具有中和胃酸抑制胃酸分泌，减少刺激的效果，近年来，胃复安(吗丁啉)对增强食管下括约肌(LES)张力作用的发现，对其选择应用已使本病预后改观。 消化性溃疡、慢性胃炎系消化系统的常见病、多发病，治疗药物很多，迄今尚缺乏特效治疗，制酸药中和胃酸的治疗至今仍在广泛应用。
TouBaoDeNi
頭孢地尼
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
