乌发醇
乌发醇
常用名：乌发醇
CAS号：545-46-0
英文名：Uvaol
中文别名：熊果醇
乌发醇名称
中文名：乌发醇
英文名：uvaol
中文别名：熊果醇
英文别名：更多
乌发醇生物活性
描述：Uvaol是一种存在于橄榄和初榨橄榄油中的三萜类化合物,具有抗炎和抗氧化作用。Uvaol可减轻卵清蛋白致敏小鼠的胸膜炎和嗜酸性粒细胞炎。
相关类别：信号通路>>其他>>其他研究领域>>炎症/免疫
参考文献：
[1].AgraLC,etal.Uvaolattenuatespleuritisandeosinophilicinflammationinovalbumin-inducedallergyinmice.EurJPharmacol.2016Jun5;780:232-42.
乌发醇物理化学性质
密度：1.1±0.1g/cm3
沸点：523.7±50.0°Cat760mmHg
熔点：223-225ºC(lit.)
分子式：C30H50O2
分子量：442.717
闪点：211.6±24.7°C
精确质量：442.381073
PSA：40.46000
LogP：9.13
外观性状：粉末
蒸汽压：0.0±3.1mmHgat25°C
折射率：1.550
储存条件：
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
稳定性：
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
分子结构：
1、摩尔折射率：133.40
2、摩尔体积（m3/mol）：418.9
3、等张比容（90.2K）：1071.5
4、表面张力（dyne/cm）：42.8
5、极化率（10-24cm3）：52.88
计算化学：
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：7.4
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.5
7、重原子数量：32
8、表面电荷：0
9、复杂度：788
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：10
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
更多：
1.性状：未确定
2.密度（g/cm3,25/4℃）：未确定
3.相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定
4.熔点（ºC）：223-225
5.沸点（ºC,常压）：未确定
6.沸点（ºC,8kPa）：未确定
7.折射率：未确定
8.闪点（ºC）：未确定
9.比旋光度（º）：未确定
10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.饱和蒸气压（kPa,55.1ºC）：未确定
13.燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.临界温度（ºC）：未确定
15.临界压力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.溶解性：未确定
乌发醇毒性和生态
：
乌发醇生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
乌发醇毒性英文版
乌发醇安全信息
危害码(欧洲)：Xi
风险声明(欧洲)：R22
安全声明(欧洲)：22-45
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3
乌发醇文献19
更多文献：Changesofthewaxcontentsinmixturesofoliveoilsasdeterminedbygaschromatographywithaflameionizationdetector.
J.AOACInt.95(6),1720-4,(2012)
Mixingofrefinedolive-pomaceoilwithvirginoliveoilisafraudthathasbeentriedoften.Normally,theteststhatdetectedthefraudweredeterminationsofwaxesters,erythrodiol+uvaol,andsti…
：
：Modulationofcytokinesecretionbypentacyclictriterpenesfromolivepomaceoilinhumanmononuclearcells.
Cytokine36(5-6),211-7,(2006)
Olivepomaceoil,alsoknownas”orujo”oliveoil,isablendofrefined-pomaceoilandvirginoliveoil,fitforhumanconsumption.Maslinicacid,oleanolicacid,erythrodiol,anduvaolarepentacycl…
：
：Studyofskinanti-ageingandanti-inflammatoryeffectsofdihydroquercetin,naturaltriterpenoids,andtheirsyntheticderivatives.
Bioorg.Khim.38(3),374-81,(2012)
Accessibletriterpenoidsofursaneandlupaneseries,theflavonoiddihydroquercetinandtheirsyntheticderivativeswithpolarsubstituentssweretestedinvitroforinhibitionofcollagenase1(MMP-…
：
乌发醇英文别名
：urs-12-ene-3,28-diol
：Urs-12-ene-3,28-diol,(3β)-
：(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12S,12aS,14aR,14bR)-8a-(Hydroxymethyl)-4,4,6a,6b,11,12,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-3-picenol
：urs-12-ene-3beta,28-diol
：12-URSEN-3BETA,28DIOL
：3B,28-DIHYDROXY-URSA-12-EN
：(3β)-Urs-12-ene-3,28-diol
：12-URSEN-3B,28-DIOL
：Uvaol,Urs-12-ene-3,28-diol
：(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12S,12aS,14aR,14bR)-8a-(Hydroxyméthyl)-4,4,6a,6b,11,12,14b-heptaméthyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-3-picénol
：Urs-12-ene-3β,28-diol
：Urs-12-ene-3b,28-diol
：Uvaol
：MFCD00009620
乌发醇重点介绍
【乌发醇】凯途网乌发醇CAS号：545-46-0，乌发醇MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询乌发醇。
生物碱盐经碱化，生物碱甙经水解可得游离的碱。多数生物碱不溶或难溶于水，溶于苯、氯仿、乙醚、丙酮、乙醇等有机溶剂，溶于稀酸生成盐。生物碱盐多易溶于水和醇，不溶或难溶于有机溶剂。生物碱能与一些试剂，如碘化铋钾、碘化汞钾，碘-碘化钾等反应生成不同颜色的沉淀，常用以检识生物碱。
WuFaChun
烏發醇
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
