[(4-氯苯基)甲基]-脲基硫代酸-3-(1H-咪唑-4-基)丙酯

名称

中文名：[(4-氯苯基)甲基]-脲基硫代酸-3-(1H-咪唑-4-基)丙酯
英文名：clobenpropit
英文别名：更多

生物活性

描述：氯苯丙胺是一种有效的组胺H3受体拮抗剂。氯苯丙胺减少多巴胺释放,增加下丘脑组胺水平。Clobenpropit表现出抗精神病药样活性。Clobenpropit对失血性休克大鼠产生复苏作用[1][2]。
相关类别：信号通路>>免疫及炎症>>组胺受体研究领域>>神经疾病信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>组胺受体
靶点：

H3receptor

体内研究：氯苯丙胺(15mg/kg腹腔注射；每天一次,持续7.天)可抵消MK-801(HY-15084B)对多巴胺和组胺水平的调节作用,并防止MK-801型诱导的过度运动行为[1]。
参考文献：

[1].MahmoodD,etal.TheEffectofSubchronicDosingofCiproxifanandClobenpropitonDopamineandHistamineLevelsinRats.JExpNeurosci.2015Aug31;9:73-80.

[2].WanotB,etal.CardiovasculareffectsofH3histaminereceptorinverseagonist/H4histaminereceptoragonist,clobenpropit,inhemorrhage-shockedrats.PLoSOne.2018Aug2;13(8):e0201519.

物理化学性质

密度：1.31g/cm3
沸点：551.3ºCat760mmHg
分子式：C14H19Br2ClN4S
分子量：470.65300
闪点：287.2ºC
精确质量：467.93900
PSA：89.86000
LogP：5.86030
蒸汽压：3.35E-12mmHgat25°C
折射率：1.645
储存条件：

保存方法：2-8°C

分子结构：

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：无可用的

7、单一同位素质量：467.938554Da

8、标称质量：468Da

9、平均质量：470.6535Da

计算化学：

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3

2、氢键供体数量：2

3、氢键受体数量：3

4、可旋转化学键数量：7

5、互变异构体数量：4

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：67.1

7、重原子数量：20

8、表面电荷：0

9、复杂度：306

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

更多：

1.性状：白色固体

2.密度（g/mL,20℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：未确定

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC0.6mmHg）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：>20mg/ml

安全信息

个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport

文献30

更多文献：HistamineH3receptoractivationcounteractsadenosineA2Areceptor-mediatedenhancementofdepolarization-evoked[3H]-GABAreleasefromratglobuspallidussynaptosomes.

ACSChem.Neurosci.5(8),637-45,(2014)

HighlevelsofhistamineH3receptors(H3Rs)arefoundintheglobuspallidus(GP),aneuronalnucleusinthebasalgangliainvolvedinthecontrolofmotorbehavior.ByusingratGPisolatednervete…

：
：MoleculardeterminantsofligandbindingmodesinthehistamineH(4)receptor:linkingligand-basedthree-dimensionalquantitativestructure-activityrelationship(3D-QSAR)modelstoinsilicoguidedreceptormutagenesisstudies.

J.Med.Chem.54,8136-47,(2011)

ThehistamineH(4)receptor(H(4)R)isaGprotein-coupledreceptor(GPCR)thatplaysanimportantroleininflammation.SimilartothehomologoushistamineH(3)receptor(H(3)R),twoacidicresidues…

：
：Adipogenicandlipolyticeffectsofchronicglucocorticoidexposure.

Am.J.Physiol.CellPhysiol.300,C198-209,(2011)

Glucocorticoidshavebeenproposedtobebothadipogenicandlipolyticinactionwithinadiposetissue,althoughitisunknownwhethertheseactionscanoccursimultaneously.Hereweinvestigateboth…

：

英文别名

：Clobenpropitdihydrobromide,N-(4-Chlorobenzyl)-S-[3-(4(5)-imidazolyl)propyl]isothioureadihydrobromide

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当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

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