1,2-脱水肌醇
1,2-脱水肌醇
常用名:1,2-脱水肌醇
CAS号:6090-95-5
英文名:Conduritol B Epoxide (Conduritol Epoxide)
中文别名:1,2-脱水肌醇
1,2-脱水肌醇名称
中文名:环己烯四醇β环氧化物
英文名:ConduritolBEpoxide
中文别名:1,2-脱水肌醇
英文别名:更多
1,2-脱水肌醇生物活性
描述:ConduritolBepoxide是一种不可逆的,共价的β-glucosidase抑制剂,对β-glucosidase和α-glucosidase的IC50值分别为1和100μM。
相关类别:信号通路>>其他>>其他研究领域>>神经疾病
靶点:
IC50:1μM(β-glucosidase),100μM(α-glucosidase)
体外研究:用G6处理N2a和ConduritolB环氧化物-N2a细胞分别使GC降低至未处理水平的7%和26%。G6处理的ConduritolB环氧化物-N2a也具有显着降低的GS。共同处理ConduritolB环氧化物-N2a细胞的G6和丹曲林导致与单独的G6相似程度的GC和GS减少,表明G6对底物积累的抑制的特定作用,ConduritolB环氧化物-N2a细胞具有更高的钙水平在基线时没有咖啡因的N2a细胞。与N2a细胞相比,ConduritolB环氧化物-N2a细胞显示细胞溶质钙水平显着增加。与N2a细胞相比,ConduritolB环氧化物-N2a细胞显示OCR显着降低,包括所有参数中的约50%,包括ATP产生率,基础呼吸和最大呼吸,表明该nGD细胞模型中线粒体功能降低。。在丹曲林处理的ConduritolB环氧化物-N2a细胞中,Ryr3的水平增加至WT水平的76%[1]。
体内研究:从出生后第5天到第11天,4d,9H,9V和WT小鼠(100mg/kg/天,ip)的ConduritolB环氧化物处理不诱导α-突触核蛋白聚集体。长期每日ConduritolB环氧化物治疗4L小鼠(100mg/kg/天的ConduritolB环氧化物从出生后第15天开始24或36剂)导致后肢麻痹和嗅球中少量的α-突触核蛋白积聚,脑干和PVV靠近D3V(背侧第三脑室)[2]。
激酶实验:将细胞在1%牛磺胆酸钠/1%TritonX-100中匀浆。使用4MU-葡萄糖作为底物,在0.25%牛磺胆酸钠,0.25%TritonX-100和0.1M柠檬酸-磷酸盐缓冲液(pH5.6)中通过荧光测定法测定GCase活性。将脑组织在1XPBS中匀浆,并在5μM脑磷脂酰丝氨酸和0.1M柠檬酸-磷酸盐缓冲液(pH5.6)中孵育,用于使用4MU-葡萄糖作为底物的GCase活性测定。使用BSA作为标准,通过BCA测定法测定蛋白质浓度。
动物实验:Gba1点突变的4L,9H和9V小鼠或WT小鼠腹膜内注射100mg/kg/天的ConduritolB环氧化物。在短期实验中,每天注射在出生后第5天开始并持续6个日剂量。在最后一次注射后第12或2个月处死小鼠。在长期实验中,每天从出生后第15天开始注射4L小鼠,每天24或36个剂量,并在最后一次注射后的第二天处死。用PBS灌注小鼠并收获器官用于酶活性,脂质和组织学分析。
参考文献:
[1].LiouB,etal.ModulatingryanodinereceptorswithdantroleneattenuatesneuronopathicphenotypeinGaucherdiseasemice.HumMolGenet.2016Sep20.pii:ddw322.[Epubaheadofprint]
[2].YHXu,etal.Accumulationanddistributionofα-synucleinandubiquitinintheCNSofGaucherdiseasemousemodels.MolGenetMetab.Authormanuscript;availableinPMC2012Apr1.
1,2-脱水肌醇物理化学性质
密度:1.9±0.1g/cm3
沸点:360.5±42.0°Cat760mmHg
熔点:157-159ºC
分子式:C6H10O5
分子量:162.141
闪点:171.8±27.9°C
精确质量:162.052826
PSA:93.45000
LogP:-0.49
外观性状:白色结晶固体
蒸汽压:0.0±1.8mmHgat25°C
折射率:1.732
储存条件:
2-8℃避光,阴凉干燥处,密封保存
稳定性:
常温常压下稳定
分子结构:
1、摩尔折射率:33.68
2、摩尔体积(m3/mol):84.2
3、等张比容(90.2K):260.4
4、表面张力(dyne/cm):91.5
5、极化率(10-24cm3):13.35
计算化学:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):-2.2
2、氢键供体数量:4
3、氢键受体数量:5
4、可旋转化学键数量:0
5、互变异构体数量:
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):93.5
7、重原子数量:11
8、表面电荷:0
9、复杂度:154
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:6
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
更多:
1.性状:未确定
2.密度(g/mL,25/4℃):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):157-159
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:溶于水。
1,2-脱水肌醇毒性和生态
:
1,2-脱水肌醇生态学数据:
对水少是稍微危害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统
若无政府许可,勿将材料排入周围环境.
1,2-脱水肌醇毒性英文版
1,2-脱水肌醇合成线路
1,2-脱水肌醇英文别名
:ConduritolBepoxide
:UNII:NHM754Q310
:7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane-2,3,4,5-tetrol,(1R,2R,3S,4S,5R,6S)-
:(1R,2R,3S,4S,5R,6S)-7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane-2,3,4,5-tetrol
:CBE
1,2-脱水肌醇重点介绍
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感染是一种病理生理过程,涉及由致病传染因子引起的生物体(宿主)的入侵和定植,宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应,以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒,类病毒,朊病毒,细菌,线虫,节肢动物和其他巨型寄生虫,如绦虫。
1,2-TuoShuiJiChun
1,2-脫水肌醇
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: