8-氯腺嘌呤核苷
8-氯腺嘌呤核苷
常用名:8-氯腺嘌呤核苷
CAS号:34408-14-5
英文名:8-Chloroadenosine
中文别名:8-氯腺苷酸
8-氯腺嘌呤核苷名称
中文名:8-氯腺嘌呤核苷
英文名:2-(6-amino-8-chloropurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
中文别名:8-氯腺苷酸
英文别名:更多
8-氯腺嘌呤核苷生物活性
描述:8-氯腺苷(8-Cl-Ado),一种独特的核糖核苷类似物,消耗内源性ATP,随后诱导AMPK的磷酸化和激活。8-氯腺苷诱导自噬细胞死亡。8-氯腺苷有效抑制小鼠体内肿瘤生长[1]。
相关类别:信号通路>>表观遗传学>>AMPK研究领域>>癌症信号通路>>自噬>>自噬信号通路>>PI3K/Akt/mTOR信号通路>>AMPK
靶点:
AMPK
体外研究:8-氯腺苷(8-Cl-Ado;10μM;24-72小时)在LC3B-II和p62水平上诱导自噬流量[1]。8-氯腺苷(10μM;7-21小时)在MCF-7和BT-474细胞中以时间依赖的方式诱导AMPK(Thr172)的磷酸化。AMPK总蛋白水平没有变化。8-氯腺苷容易诱导MCF-7细胞中猛禽Ser792的磷酸化。8-氯腺苷(10μM;4-72小时)诱导MCF-7和BT-474细胞中Ser555上的ULK1磷酸化[1]。8-氯腺苷减弱乳腺癌症细胞中的mTOR活性。8-氯腺苷与p53无关[1]。8-氯腺苷(10μM;3天)抑制MCF-7乳腺癌细胞系中90%以上的克隆形成存活率。细胞凋亡诱导量仅达到约30%[1]。8-氯腺苷(10μM)处理导致T47D、SK-BR-3和ZR-75-1细胞中ATP在12小时内快速耗竭[1]。
体内研究:8-氯腺苷(25-100mg/kg;IP;每周三次,持续3周)用100mg/kg抑制MCF-7和BT-474异种移植物肿瘤的生长。8-氯腺苷50mg/kg剂量不影响BT-474异种移植物肿瘤的生长[1]。
参考文献:
[1].ChristineMStellrecht,etal.ATPdirectedagent,8-chloro-adenosine,inducesAMPactivatedproteinkinaseactivity,leadingtoautophagiccelldeathinbreastcancercells.JHematolOncol.2014Mar14;7:23.
8-氯腺嘌呤核苷物理化学性质
密度:2.2±0.1g/cm3
沸点:707.4±70.0°Cat760mmHg
分子式:C10H12ClN5O4
分子量:301.69
闪点:381.6±35.7°C
精确质量:301.057770
PSA:139.54000
LogP:-0.46
蒸汽压:0.0±2.4mmHgat25°C
折射率:1.912
储存条件:
密闭于阴凉干燥环境中
稳定性:
遵照规定使用和储存则不会分解。
分子结构:
1、摩尔折射率:64.55
2、摩尔体积(m3/mol):137.4
3、等张比容(90.2K):441.6
4、表面张力(dyne/cm):106.5
5、极化率(10-24cm3):25.59
计算化学:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):-0.1
2、氢键供体数量:4
3、氢键受体数量:8
4、可旋转化学键数量:2
5、拓扑分子极性表面积(TPSA):140
6、重原子数量:20
7、表面电荷:0
8、复杂度:367
9、同位素原子数量:0
10、确定原子立构中心数量:0
11、不确定原子立构中心数量:4
12、确定化学键立构中心数量:0
13、不确定化学键立构中心数量:0
14、共价键单元数量:1
更多:
1.性状:无可用
2.密度(g/mL,25/4℃):无可用
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用
4.熔点(ºC):无可用
5.沸点(ºC,常压):无可用
6.沸点(ºC,5.2kPa):无可用
7.折射率:无可用
8.闪点(ºC):无可用
9.比旋光度(º):无可用
10.自燃点或引燃温度(ºC):无可用
11.蒸气压(kPa,25ºC):无可用
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用
13.燃烧热(KJ/mol):无可用
14.临界温度(ºC):无可用
15.临界压力(KPa):无可用
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用
17.爆炸上限(%,V/V):无可用
18.爆炸下限(%,V/V):无可用
19.溶解性:无可用
8-氯腺嘌呤核苷毒性和生态
:
8-氯腺嘌呤核苷生态学数据:
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
8-氯腺嘌呤核苷毒性英文版
8-氯腺嘌呤核苷安全信息
海关编码:2934999090
8-氯腺嘌呤核苷合成线路
:
N6-苄基腺苷
4294-16-0
~0%
8-氯腺嘌呤核苷
34408-14-5
未登录
1427459-38-8
:文献:US2013/72506A1,;Paragraph0127;
:
腺苷
58-61-7
~51%
8-氯腺嘌呤核苷
34408-14-5
:文献:JournalofOrganicChemistry,,vol.46,#13p.2819-2823
8-氯腺嘌呤核苷海关
海关编码:2934999090
中文概述:2934999090.其他杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2934999090.otherheterocycliccompounds.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
8-氯腺嘌呤核苷英文别名
:2-chloroadenosine
:Adenosine,8-chloro-
:8-Chloroadenosine
:N20Chydrochloride
:8-chloro-adenosine
8-氯腺嘌呤核苷重点介绍
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天然产物从自然界存在的生物体内分离、提取得到的有机化合物称为天然产物。它们是在动、植物体内,通过生化作用和光合作用形成的。
8-LvXianPiaoLingHeGan
8-氯腺嘌呤核苷
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: