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3-戊烯-2-酮

3-戊烯-2-酮

3-戊烯-2-酮

常用名:3-戊烯-2-酮

CAS号:625-33-2

英文名:3-Penten-2-one

中文别名:甲基丙烯基酮|亞乙基丙酮

3-戊烯-2-酮名称

中文名:3-戊烯-2-酮
英文名:3-penten-2-one
中文别名:甲基丙烯基酮|亞乙基丙酮
英文别名:更多

3-戊烯-2-酮物理化学性质

密度:0.8±0.1g/cm3
沸点:122.0±0.0°Cat760mmHg
分子式:C5H8O
分子量:84.116
闪点:21.1±0.0°C
精确质量:84.057518
PSA:17.07000
LogP:0.56
外观性状:无色液体带有一种辛辣气味
蒸汽压:14.2±0.2mmHgat25°C
折射率:1.411
储存条件:

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。贮存温度4ºC

稳定性:

1.远离氧化物。

2.存在于烤烟烟叶、主流烟气中。

水溶解性:SlightlysolubleinWater
分子结构:

1、摩尔折射率:25.30

2、摩尔体积(cm3/mol):101.8

3、等张比容(90.2K):223.3

4、表面张力(dyne/cm):23.1

5、极化率(10-24cm3):10.02

计算化学:

1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.5

2、氢键供体数量:0

3、氢键受体数量:1

4、可旋转化学键数量:1

5、拓扑分子极性表面积(TPSA):17.1

6、重原子数量:6

7、表面电荷:0

8、复杂度:72

9、同位素原子数量:0

10、确定原子立构中心数量:0

11、不确定原子立构中心数量:0

12、确定化学键立构中心数量:0

13、不确定化学键立构中心数量:0

14、共价键单元数量:1

更多:

1.性状:无色可燃液体。

2.密度(g/mL,25/4℃):0.862

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):未确定

5.沸点(ºC,常压):121~124

6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.折射率(n20D):1.437

8.闪点(ºC):21

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:溶于水、乙醚、丙酮。

3-戊烯-2-酮MSDS

:1.1产品标识符
:3-Penten-2-one
化学品俗名或商品名
1.2鉴别的其他方法
Methylpropenylketone
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。


模块2.危险性概述
2.1GHS分类
易燃液体(类别2)
急性毒性,经口(类别5)
急性毒性,经皮(类别3)
皮肤刺激(类别2)
眼刺激(类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触)(类别3)
2.2GHS标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词危险
危险申明
H225高度易燃液体和蒸气
H303吞咽可能有害。
H311皮肤接触会中毒
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210远离热源/火花/明火/热表面。-禁止吸烟。
P233保持容器密闭。
P240容器和接收设备接地/等势连接。
P241使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242只能使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
措施
P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304+P340如果吸入:将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305+P351+P338如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P322具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P332+P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P337+P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P361立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P370+P378火灾时:用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403+P233存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P403+P235存放在通风良好的地方。保持低温。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3其它危害物
催泪


模块3.成分/组成信息
3.1物质
:Methylpropenylketone
别名
:C5H8O
分子式
:84.12g/mol
分子量
成分浓度
Pent-3-en-2-one

化学文摘编号(CASNo.)625-33-2
EC-编号210-888-3


模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2最重要的症状和影响,急性的和滞后的
咳嗽,呼吸短促,头痛,恶心,呕吐,据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料


模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。


模块6.泄露应急处理
6.1人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。
6.3抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。


模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3特定用途
无数据资料


模块8.接触控制/个体防护
8.1控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服,阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。


模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:液体
b)气味
无数据资料
c)气味临界值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)起始沸点和沸程
121-124°C-lit.
g)闪点
21°C-闭杯
h)蒸发速率
无数据资料
i)可燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
1,013hPa在121°C
l)相对蒸气密度
无数据资料
m)相对密度
0.862g/cm3在25°C
n)水溶性
无数据资料
o)辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料


模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2化学稳定性
无数据资料
10.3危险反应的可能性
无数据资料
10.4避免接触的条件
热,火焰和火花。极端的温度和直接日光。
10.5不兼容的材料
氧化剂,还原剂,强碱
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料


模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50)经口-大鼠-3,200mg/kg
半致死剂量(LD50)经皮-兔子-431mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入-可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果被皮肤吸收会有毒性造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽,呼吸短促,头痛,恶心,呕吐,据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:SB3850000


模块12.生态学资料
12.1毒性
无数据资料
12.2持久存留性和降解性
无数据资料
12.3生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4土壤中的迁移
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不利的影响
无数据资料


模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。


模块14.运输信息
14.1UN编号
欧洲陆运危规:1992国际海运危规:1992国际空运危规:1992
14.2联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规:FLAMMABLELIQUID,TOXIC,N.O.S.(Pent-3-en-2-one)
国际海运危规:FLAMMABLELIQUID,TOXIC,N.O.S.(Pent-3-en-2-one)
国际空运危规:Flammableliquid,toxic,n.o.s.(Pent-3-en-2-one)
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:3(6.1)国际海运危规:3(6.1)国际空运危规:3(6.1)
14.4包裹组
欧洲陆运危规:II国际海运危规:II国际空运危规:II
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规海运污染物:否国际空运危规:否
14.6对使用者的特别预防
无数据资料


模块15-法规信息
N/A


模块16-其他信息
N/A

3-戊烯-2-酮毒性和生态

3-戊烯-2-酮毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠(口服)LD50:3,200mg/kg

大鼠(吸入)LCLo:250ppm/4H

大鼠(皮上)LD50:500μg/kg

由于食盐的LD50是3,000mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。

3-戊烯-2-酮生态学数据:

对水稍微有危害的,不要让未者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

3-戊烯-2-酮毒性英文版

3-戊烯-2-酮安全信息

符号:
GHS02,GHS06
信号词:Danger
危害声明:H225-H311-H315-H319-H335
警示性声明:P210-P261-P280-P305+P351+P338-P312
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):F;Xn
风险声明(欧洲):R10;R20/21;R36/37
安全声明(欧洲):S16-S23-S26-S36/37/39
危险品运输编码:UN1992
WGK德国:3
RTECS号:SB3850000
包装等级:II
危险类别:3
海关编码:2914190090

3-戊烯-2-酮合成线路

3-戊烯-2-酮制备

1.存在于蔓越桔、欧洲越桔、炒花生、马铃薯片中。由丙酮和乙醛在碱性条件下缩合、脱水,或丙烯在三氯化铝存在下和乙酰氯反应制得。

2.注意里此反应须在通风橱中进行。
2升三颈烧瓶安装有效的机械搅拌器、气体输入管(几乎伸到瓶底)、带氯化钙干燥管的高效回流冷凝器。在烘箱中使仪器干燥后,瓶中放入800毫升干燥的二氯甲烷和157克(142毫升,2.0摩尔)乙酞氯。搅拌此溶液,在].;}分钟内分次加入320克2.4}摩尔)粉状无水三氯化铝。一经加料完成,就向连续搅拌的反应溶液中通入丙烯气流,其速度应保持足以温和回流。继续通入气体直到没有更多的热放出和回流停止(10-30小时)为止。此时瓶内接近充满,当搅拌停止,内容物分成两层。把瓶中的内容物小心地倒在1.5公斤冰上。分出上而的有机层。水层利用3份}0}毫升二氯甲烷萃取。合并有机溶液.,用50毫升水洗涤,无水硫酸镁干燥。把得到的暗棕色溶液放在安装了温度计、磁搅拌子和减压蒸锡装置的国底烧瓶中,用加热套供热。在保持混合物在0℃的情况下,用水泵减压蒸锢。从混合物中蒸出的大部分是二氯甲烷和挥发性烃,当蒸去大部分溶剂后,把冷却在干冰一异丙醇浴中的1升圆底烧瓶接在蒸锡装置后作为接受器,减压到《lmm。用加热套供热使蒸镭瓶中的粘稠液体慢慢地在90分钟内从0℃升到45℃。此时挥发性产物(含二氯甲烷、低分子量烃、4一氯一戊-2酮和3一戊烯一2一酮)就蒸馏出来。得400一500克淡绿色的蒸馏液,与256克(1i摩尔)咬咐相混合,然后加热至沸。为了除去残留的二氯甲烷和其它低沸点物,将混合物进行蒸镭,直到蒸馏液的温度升到110一120℃Q剩下的溶液回流30分钟,然后冷却,用前面蒸出的蒸馏液和200毫升戊烷稀释,所得溶液用几份250毫升10%盐酸水溶液洗涤,直至水洗液呈酸性。合并水溶液,酸化。用3份100毫月戊烷振摇。合并有机溶液,用50毫升饱和碳酸氢钠溶液洗涤,然后用无水硫酸镁干燥。所得有机溶液用30厘米长松针形分馏柱,收集119一124℃馏份,此租产物重42-63
克(25一37%)。纯度为86-92%。如需要更高纯度的产物,可以用60厘米喷丝头柱蒸馏。由于蒸馏时可能伴有a,β一不饱和酮部分异构化成为较低沸点的异β,γ一异构体,分馏所得产物应当使之受到酸催化平衡的处理。典型的精制方法是将从分馏所得的79.4克,沸点为117–119的戊烯一2一酮异构体的混合物用400毫克对甲苯磺酸相混和,并回流30分钟。用100毫升乙醚稀释所得混合物,然后用50毫升饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,无水硫酸镁干燥。

3.烟草:FC,40。

3-戊烯-2-酮海关

海关编码:2914190090
中文概述:2914190090其他不含其他含氧基的无环酮。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,丙酮报明包装
Summary:2914190090otheracyclicketoneswithoutotheroxygenfunction。Supervisionconditions:None。VAT:17.0%。Taxrebaterate:9.0%。MFNtariff:5.5%。Generaltariff:30.0%

3-戊烯-2-酮文献4

更多文献:CharacterizationofAroniamelanocarpavolatilesbyheadspace-solid-phasemicroextraction(HS-SPME),simultaneousdistillation/extraction(SDE),andgaschromatography-olfactometry(GC-O)methods.

J.Agric.FoodChem.61(20),4728-36,(2013)

TheprofilesofvolatileconstituentsofberryfruitoftwoAroniamelanocarpagenotypeswereevaluatedbyheadspace-solid-phasemicroextraction(HS-SPME),simultaneousdistillationandextraction(SD…


:Conjugateadditionoflithiatedmethylpyridinestoenones.

J.Org.Chem.75(16),5737-9,(2010)

Preparativelyusefulconjugateadditionoflithiatedmethylpyridinestocyclicandacyclicenonesisreported.Additionof2-picolineto3-penten-2-oneledtoaconcisesynthesisofthealkaloids(+/…


:3-Penten-2-one,anovelaldehydeadduct,isabiomarkerforincreasedacetaldehydeinurine.

J.Chromatogr.B.Analyt.Technol.Biomed.LifeSci.877(8-9),784-90,(2009)

Diagnosticprofilingofurineforvolatilecompoundsofaround400patientsusingheadspacesolid-phasemicroextraction(HS-SPME)inalkalineconditionsidentified3-penten-2-one(approximately1to>…

3-戊烯-2-酮英文别名

:MFCD00009290
:2-Oxo-3-pentene
:Methylpropenylketone
:3-pentane-2-one
:3-PENTENE-2-ONE
:Pent-3-en-2-one
:2-Penten-4-one
:3-Penten-2-one
:ethylideneacetone
:FEMA3417
:methyl1-propenylketone
:pent-3-ene-2-one
:EINECS210-888-3
:1-propenylmethylketone
:Ethylideneacetone

3-戊烯-2-酮重点介绍

【3-戊烯-2-酮】凯途网3-戊烯-2-酮CAS号:625-33-2,3-戊烯-2-酮MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询3-戊烯-2-酮。

格氏试剂是格利雅试剂的简称,以发现者V.A.Grginard名子命名。性质很活泼,易与水、二氧化碳、醇、醛、酮、酯、胺以及环氧化合物等反应,生成各种类型的有机化合物,产率一般均较高,由卤代烷与金属镁在无水乙醚溶剂中作用而制得。

3-WuXi-2-Tong

3-戊烯-2-酮

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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