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氯乙酸

氯乙酸

氯乙酸

常用名:氯乙酸

CAS号:79-11-8

英文名:Chloroacetic acid

中文别名:一氯醋酸

氯乙酸名称

中文名:氯乙酸
英文名:chloroaceticacid
中文别名:一氯醋酸
英文别名:更多

氯乙酸物理化学性质

密度:1.4±0.1g/cm3
沸点:189.0±0.0°Cat760mmHg
熔点:61°C
分子式:C2H3ClO2
分子量:94.497
闪点:71.5±19.8°C
精确质量:93.982155
PSA:37.30000
LogP:-0.05
外观性状:白色片状
蒸汽密度:3.26(vsair)
蒸汽压:0.3±0.7mmHgat25°C
折射率:1.438
储存条件:

储存注意事项储存于阴凉、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

稳定性:

1.具有很强的腐蚀性,能腐蚀皮肤,破坏所有非贵重金属、橡胶和木材等。酸性比醋酸强。无色或淡黄色结晶,有刺激性气味,易潮解。溶于水和乙醇、乙醚等大多数有机溶剂。

2.化学性质:氯乙酸富有反应性,酸性比乙酸强(Ka=1.4×10-3)。其乙醇溶液在紫外线照射下分解成甲醇、乙醛和氯化氢。氯乙酸及其碱金属盐中的氯原子在水溶液中容易被取代。将氯乙酸水溶液回流时,逐渐发生水解生成乙醇酸。若有碱存在能加快水解速度。氯乙酸与氨、胺、肼或苯酚反应时,生成相应的α取代乙酸。与各种醇作用容易生成酯。与磷酰氯反应生成酰氯化合物。在碘存在下进行氯化反应时,生成二氯乙酸和三氯乙酸。

3.稳定性稳定

4.禁配物强氧化剂、强碱、强还原剂

5.避免接触的条件潮湿空气

6.聚合危害不聚合

7.分解产物氯化氢、光气

水溶解性:SOLUBLE
分子结构:

1、摩尔折射率:17.72

2、摩尔体积(cm3/mol):67.5

3、等张比容(90.2K):171.9

4、表面张力(dyne/cm):41.9

5、极化率(10-24cm3):7.02

计算化学:

1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.2

2、氢键供体数量:1

3、氢键受体数量:2

4、可旋转化学键数量:1

5、互变异构体数量:无

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3

7、重原子数量:5

8、表面电荷:0

9、复杂度:42.9

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

更多:

1.性状:无色结晶,有潮解性。

2.熔点(℃):50~63

3.沸点(℃):189

4.相对密度(水=1):1.4~1.58

5.相对蒸气密度(空气=1):3.26

6.饱和蒸气压(kPa):0.67(71.5℃)

7.临界压力(MPa):5.78

8.辛醇/水分配系数:0.22

9.闪点(℃):126(CC)

10.引燃温度(℃):>500

11.爆炸下限(%):8.0

12.溶解性:溶于水,乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳。

13.熔化热(KJ/mol,61ºC):19.3

14.熔化热(KJ/mol,56ºC):18.8

15.熔化热(KJ/mol,51ºC):15.9

16.燃烧热(KJ/mol,固):726.4

17.电导率(S/m,60ºC):1.4×10-6

18.常温折射率(n25):1.433060

19.常温折射率(n20):1.435155

20.相对密度(25℃,4℃):1.37763

21.相对密度(20℃,4℃):1.404340

22.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-435.2

23.晶相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-510.5

氯乙酸MSDS

::国标编号:
:81603
:CAS:
:79-11-8
:中文名称:
:氯乙酸
:英文名称:
:Chloroaceticacid;Monoehloroac
:别名:
:氯醋酸;一氯醋酸
:分子式:
:C2H3Cl2O;ClCH2COOH
:分子量:
:94.49
:熔点:
:63℃沸点:189℃
:密度:
:相对密度(水=1)1.58;
:蒸汽压:
:0.67kPa/71.5℃闪点:126℃
:溶解性:
:溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳
:稳定性:
:稳定
:外观与性状:
:无色结晶,有潮解性
:危险标记:
:20(酸性腐蚀品)
:用途:
:用于制农药和作有机合成中间体


2.对环境的影响:

一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:接触氯乙酸烟雾,可有眼部疼痛、流泪、羞明、结膜充血等症状及上呼吸道刺激症状。皮肤接触本品溶液后,出现水疱伴有剧痛,随后,水疱吸收,出现过度角化,经数次脱皮治愈。经常接触本品酸雾者有头痛、头晕现象。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属中等毒类。
急性毒性:LD5076mg/kg(大鼠经口);255mg/kg(小鼠经口)LC50180mg/m3(大鼠吸入)
亚急性和慢性毒性:大鼠饲料中含1%的氯乙酸时,在200天实验期内,生长缓慢,发现肝糖元增加,其它无特殊损害。
危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。


3.现场应急监测方法:


4.实验室监测方法:
液-液萃取气相色谱法《水和废水标准检验法》(20版)


5.环境标准:
前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度1mg/m3
前苏联(1975)污水排放标准100mg/L


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物,用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其烟雾时,应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服(防腐材料制作)。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

氯乙酸毒性和生态

氯乙酸毒理学数据:

1.急性毒性

LD50:76mg/kg(大鼠经口);255mg/kg(小鼠经口)

LC50:180mg/m3(大鼠吸入)

2.刺激性暂无资料

3.亚急性与慢性毒性大鼠饲料中含1%的氯乙酸时,在200d实验期内,生长缓慢,发现肝糖原增加,其他无特殊损害。

4.致突变性哺乳动物体细胞突变:小鼠淋巴细胞400mg/L。姐妹染色单体交换:仓鼠卵巢160mg/L。细胞遗传学分析:大鼠经口0.5ppb

氯乙酸生态学数据:

1.生态毒性

LC50:150mg/L(96h)(鱼类)

EC50:30mg/L(48h)(水蚤)

2.生物降解性

好氧生物降解(h):24~168

厌氧生物降解(h):96~672

生物降解-二次沉降处理(h):1900~19000

3.非生物降解性

水相光解半衰期(h):1900~19000

光解最大光吸收(nm):360

空气中光氧化半衰期(h):2300

一级水解半衰期(h):23000

氯乙酸毒性英文版

氯乙酸安全信息

符号:
GHS02,GHS07
信号词:Danger
危害声明:H225-H315
警示性声明:P210-P403+P235
个人防护装备:Eyeshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):T:Toxic
风险声明(欧洲):R25;R34;R50
安全声明(欧洲):S23-S37-S45-S61-S36-S26-S16
危险品运输编码:UN17516.1/PG2
WGK德国:2
RTECS号:AF8575000
包装等级:II
危险类别:6.1
海关编码:29154000

氯乙酸制备

1.工业生产氯乙酸有三种主要方法。

(1)乙酸氯化法是在碘、磷、硫或磷和硫的卤化物等催化剂存在下,用氯气将乙酸直接氯化而得。除生成氯乙酸外,还有深度氯化的副产物如二氯乙酸、三氯乙酸。此法原料消耗较低,工艺简单,氯乙酸产率可达92%。

(2)三氯乙烯水合法是以93%的硫酸为催化剂,反应温度约160-180℃。此法可得高纯度的氯乙酸,产率可达90%,但副产盐酸较多。

(3)氯乙醇氧化法是在60℃用60%的硝酸氧化,氯乙酸收率超过90%。在北美洲以乙酸氯化法为主,西欧以三氯乙烯水合法为主。我国采用乙酸氯化法生产:将定量的冰醋酸加入反应锅,以冰醋酸重量的3.5%硫黄粉作催化剂,预热至90℃以上,开始通入适量的氯气,两只反应锅串联通氯,主锅控制温度为98±2℃,副锅为85-90℃,通氯速度约70kg/h,待反应锅内物料的相对密度为1.350(80℃)时,即反应到达终点。将反应物抽至酸罐,冷却结晶,液相为少量乙酸、二氯乙酸、氯化硫和少量氯乙酸,分离出结晶体,再在38℃以下把母液抽尽即为成品。每吨产品约产生150公斤母液,可进一步氯化制成二氯乙酸、二氯乙酸甲酯及氯仿。三氯乙烯水合法同时进行水的加成和水解:反应温度160-180℃,反应中硫酸浓度应保持在93%,控制三氯乙烯和水的比例。硫酸消耗不超过50kg,副产30%的盐酸2.57t。工业品氯乙酸为无色或略带淡黄色结晶体。原料消耗定额:冰醋酸(98%)730kg/t、氯气860kg/t、硫磺26kg/t。

精制方法:用氯仿、四氯化碳、苯或水重结晶后,放入真空干燥器中用五氧化二磷或浓硫酸干燥。若需进一步纯化可在硫酸镁存在下蒸馏。馏出物熔化后分步结晶,产品在真空或干燥氮气中贮存。

(4)在乙酸酐存在下往乙酸中通入氯气即可制取氯乙酸:

经蒸馏精制即得氯乙酸成品。
(5)取工业氯乙酸于35~40℃下放置约半个月,渗析出结晶中的液态乙酸和二氯乙酸,然后溶于苯中,蒸出部分苯,停止加热后冷却重结晶,过滤结晶,以去除三氯乙酸,用苯和少量乙醚洗涤,即得无水纯氯乙酸。

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(连一道气管至氯化氢气体吸收装置)、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶(预先称重)中,加入冰醋酸(2)150g(2.5mol),红磷6g,加热至100℃,慢慢通入氯气,保持反应℃在105~110℃之间。直至质量增加约85g,大约需要5h。蒸馏,先收集沸点较低的乙酰氯和未反应的乙酸,再收集150~200℃的馏分。此馏分的液体冷却后固化。尽可能的倾去未固化的液体,将固体物重新蒸馏,收集182~192℃的馏分,冷却后固化mp63℃,得氯乙酸(1)150~175g,收率64%~74%。

氯乙酸海关

海关编码:29154000

氯乙酸文献44

更多文献:Facileroom-temperaturesynthesisofcarboxylatedgrapheneoxide-coppersulfidenanocompositewithhighphotodegradationanddisinfectionactivitiesundersolarlightirradiation.

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:Stablechlorineisotopeanalysisofchlorinatedaceticacidsusinggaschromatography/quadrupolemassspectrometry.

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:Sideselectivesurfacemodificationofchitinnanofibersonanionicallymodifiedcottonfabrics.

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Chitinnanofibershavebeenpreparedfromcrabshellasachitinsourceusingultrasoundassistedfibrillation.Atomicforcemicroscopy(AFM)studyshowedthatthepreparednanofiberswerehavingdiam…

氯乙酸英文别名

:Aceticacid,chloro
:Monochloroethanoicacid
:Acidechloracetique
:2chloroacetate
:2-chloroaceticacid
:Monochloressigsaeure
:Chloraceticacid
:Chloroethanoicacid
:EINECS201-178-4
:MFCD00002683
:chloroaceticacid
:Chloroaceticacid,solid

氯乙酸重点介绍

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腈类化合物是重要的化工原料,广泛用于制造药物、合成纤维和塑料,也应用于电镀、钢的淬火和选矿等工业。氢氰酸及其盐类主要用于电镀业、采矿业(提取金银),制造各种树脂和合成腈类化合物。有时也用于仓库和船舱烟熏灭鼠。

LvYiSuan

氯乙酸

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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