HJC0416 hydrochloride

HJC0416hydrochloride名称

英文名：HJC0416hydrochloride

HJC0416hydrochloride生物活性

描述：HJC0416hydrochloride是一种有效的口服活性STAT3抑制剂,具有比Stattic(HY-13818)更强的抗癌活性。HJC0416hydrochloride是一种很有前途的抗乳腺癌试剂。
相关类别：信号通路>>干细胞及Wnt通路>>STAT信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>癌症信号通路>>JAK/STAT信号通路>>STAT
靶点：

STAT3

体外研究：HJC0416盐酸盐可抑制ER阳性和ER阴性(三阴性)乳腺癌细胞的增殖,IC50值分别为1.76µM和1.97µM。然而,它对胰腺癌细胞株AsPC1和Panc-1具有显著的抗增殖作用,IC50值分别为40nm和1.88µM[1]。HJC0416盐酸盐(1-10µM；48小时)抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞生长和诱导凋亡,并伴随细胞形态学变化[1]。HJC0416盐酸盐(5µM；24小时)可使MDA-MB-231细胞的STAT3启动子活性降低约51%,而stattic(HY-13818)在瞬时转染pSTAT3-Luc载体后仅使STAT3启动子活性降低39%。HJC0416盐酸盐(1-10µM；12小时)与Stattic(HY-13818)相比,在Tyr-705位点下调STAT3蛋白生成和磷酸化的效力相当。此外,它还诱导MDA-MB-231细胞分裂的caspase-3和下调的cyclind1水平[1]。细胞周期分析[1]细胞系：MDA-MB-231乳腺癌细胞浓度：1-10µM孵育时间：48小时结果：诱导癌细胞凋亡。细胞凋亡分析[1]细胞株：MDA-MB-231乳腺癌细胞浓度：1µM；5µM；10µM孵育时间：12小时结果：p-STAT3磷酸化表达和cyclinD1水平降低。
体内研究：与对照组相比,HJC0416盐酸(腹腔注射；10mg/kg；7天)的肿瘤体积减少了67%。同样,HJC0416盐酸盐(口服；100mg/kg；14天)也能显著减少100mg/kg剂量下的肿瘤体积46%。i.p.路径似乎能更好地缩小肿瘤体积。同样值得注意的是,HJC0416在100毫克/千克的剂量下没有表现出明显的毒性迹象[1]。动物模型：小鼠接种MDA-MB-231细胞[1]剂量：10mg/kg(i.p.)；100mg/kg(口服)给药：腹腔注射,7天；口服,14天结果：在MDA-MB-231三阴性乳腺癌小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤作用。
参考文献：

[1].HaijunChen,etal.DiscoveryofPotentAnticancerAgentHJC0416,anOrallyBioavailableSmallMoleculeInhibitorofSignalTransducerandActivatorofTranscription3(STAT3).EurJMedChem.2014Jul23;82:195-203.

HJC0416hydrochloride物理化学性质

分子式：C18H18Cl2N2O4S
分子量：429.32

HJC0416 hydrochloride重点介绍

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