AM404
AM404
常用名：AM404
CAS号：183718-77-6
英文名：AM404
中文别名：N/A
AM404名称
英文名：N-(4-hydroxyphenyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide
英文别名：更多
AM404生物活性
描述：AM404是一种内源性大麻素再摄取抑制剂,在低微摩尔范围内阻断阿难酰胺的IC50值运输[1]。AM404能够松弛用苯肾上腺素收缩的大鼠离体肝动脉,pEC50值为7.4(对应于0.04µM的EC50)。神经保护作用[2]。
相关类别：信号通路>>其他>>其他研究领域>>神经疾病
体外研究：AM404的IC50值为4.9µM,可减少C6胶质瘤细胞增殖。AM404在用于阻止内源性大麻素anandamide的细胞聚集的浓度下,非特异性地抑制C6胶质瘤细胞增殖[2]。细胞活性测定[2]细胞系：大鼠C6胶质瘤细胞浓度：1,3,10和30µM培养时间：24,48,72和96h结果：在暴露于10和30µM浓度的24h和暴露于3µM浓度的48h后,细胞增殖产生浓度依赖性降低,在72小时时,细胞增殖显著减少,尽管很小。
体内研究：AM404(1-5) mg/kg,i.p.)在三种模型中发挥剂量依赖性抗焦虑作用：高架+迷宫、防御性戒断和分离诱导的超声波发声。动物模型：成年雄性Sprague-Dawley大鼠(250-300只) g)[2]剂量：2.5-10 mg/kg给药：腹腔注射(i.p.)结果：导致前额叶皮质、海马和丘脑中的阿南达胺水平呈剂量依赖性增加。
参考文献：
[1].AGiuffrida,etal.Mechanismsofendocannabinoidinactivation:biochemistryandpharmacology.JPharmacolExpTher.2001Jul;298(1):7-14.
[2].Kent-OlovJonsson,etal.AM404andVDM11non-specificallyinhibitC6gliomacellproliferationatconcentrationsusedtoblockthecellularaccumulationoftheendocannabinoidanandamide.ArchToxicol.2003Apr;77(4):201-7.
[3].MarcoBortolato,etal.Anxiolytic-likepropertiesoftheanandamidetransportinhibitorAM404.Neuropsychopharmacology.2006Dec;31(12):2652-9.
AM404物理化学性质
密度：1.0±0.1g/cm3
沸点：579.4±50.0°Cat760mmHg
分子式：C26H37NO2
分子量：395.578
闪点：304.2±30.1°C
精确质量：395.282440
PSA：49.33000
LogP：7.63
蒸汽压：0.0±1.7mmHgat25°C
折射率：1.555
储存条件：-20°C，密闭，干燥
AM404MSDS
：AM404MSDS英文版
AM404安全信息
符号：
GHS02,GHS07
信号词：Danger
危害声明：H225-H319
警示性声明：P210-P280-P305+P351+P338-P337+P313-P403+P235
个人防护装备：Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲)：F:Flammable;
风险声明(欧洲)：R36/37/38
安全声明(欧洲)：S7
危险品运输编码：UN11703/PG2
AM404文献4
更多文献：Cannabidiolenhancesanandamidesignalingandalleviatespsychoticsymptomsofschizophrenia.
Transl.Psychiatry2,e94,(2012)
Cannabidiolisacomponentofmarijuanathatdoesnotactivatecannabinoidreceptors,butmoderatelyinhibitsthedegradationoftheendocannabinoidanandamide.Wepreviouslyreportedthatanelevatio…
：
：TheanandamidetransportinhibitorAM404reducestherewardingeffectsofnicotineandnicotine-induceddopamineelevationsinthenucleusaccumbensshellinrats.
Br.J.Pharmacol.165(8),2539-48,(2012)
ThefattyacidamidehydrolaseinhibitorURB597canreversetheabuse-relatedbehaviouralandneurochemicaleffectsofnicotineinrats.Fattyacidamidehydrolaseinhibitorsblockthedegradation(an…
：
：Elevatedcirculatinglevelsofanandamideafteradministrationofthetransportinhibitor,AM404.
Eur.J.Pharmacol.408(2),161-8,(2000)
Thebiologicalactionsoftheendogenouscannabinoidanandamideareterminatedbycarrier-mediatedtransportintoneuronsandastrocytes,followedbyenzymatichydrolysis.Anandamidetransportisinhi…
：
AM404英文别名
：N-(4-Hydroxyphenyl)-arachidonylamide
：5,8,11,14-Eicosatetraenamide,N-(4-hydroxyphenyl)-,(5Z,8Z,11Z,14Z)-
：AM404
：(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-Hydroxyphenyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide
：N-(4-Hydroxyphenyl)arachidonylamide
：AM-404
：AM404
：(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-Hydroxyphenyl)-5,8,11,14-icosatetraenamide
AM404重点介绍
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感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。
AM404
AM404
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
