幻灯

5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯

5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯

5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯

常用名:5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯

CAS号:23286-70-6

英文名:1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLICACID, 3-AMINO-5-METHYL-, ETHYL ESTER

中文别名:5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯

5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯名称

中文名:1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯
英文名:ethyl3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
中文别名:5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯
英文别名:更多

5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯物理化学性质

密度:1.265g/cm3
沸点:356.6ºCat760mmHg
熔点:54ºC
分子式:C7H11N3O2
分子量:169.18100
闪点:169.5ºC
精确质量:169.08500
PSA:81.00000
LogP:1.05820
蒸汽压:0.00658mmHgat25°C
折射率:1.589
储存条件:室温,避光保存,干燥密封
计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:7

6.拓扑分子极性表面积81

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:174

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯安全信息

海关编码:2933199090

5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯制备

其制备方法是在反应釜内投入氰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、催化剂及乙酸,加热,开始回流蒸出生成的乙醇,再继续升温至130~155℃,反应6h,反应结束后,减压蒸出原甲酸三乙酯,残留物送吡唑胺反应釜,加乙醇,继续冷却至0℃左右,加入甲肼乙醇溶液,升温再回流1h,蒸除乙醇,加甲苯,冷却,结晶,过滤,干燥得成品。

5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯海关

海关编码:2933199090
中文概述:2933199090.其他结构上有非稠合吡唑环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6-己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary:2933199090.othercompoundscontaininganunfusedpyrazolering(whetherornothydrogenated)inthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯英文别名

:3-metil-4-carboetossi-5-amminopirazolo
:5-AMINO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLICACIDETHYLESTER
:ethyl3-amino-5-methylpyrazole-4-carboxylate
:ethyl5-amino-3-methylpyrazole-4-carboxylate
:5-amino-3-methyl-1(2)H-pyrazole-4-carboxylicacidethylester
:ethyl5-amino-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
:3-amino-4-carboethoxy-5-methylpyrazole
:3-amino-5-methyl-1(2)H-pyrazole-4-carboxylicacidethylester
:5-amino-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylicacidethylester
:3-amino-4-ethoxycarbonyl-5-methylpyrazole

5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯重点介绍

【5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯】凯途网5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯CAS号:23286-70-6,5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯。

1932年发现有机选择性除草剂二硝酚,开始步入有机化学除草剂时期。40年代初期化学合成了2,4-滴,并用于大田除草,其生物活性高、选择性强、杀草谱广,除草效果十分明显,在2,4-滴的影响下,大大促进了有机除草剂工业的迅速发展。50年代相继开发出多种类型有机除草剂,主要品种如氨基甲酸酯类的苯胺灵、氯苯胺灵;硫代氨基甲酸酯类的丙草丹、灭草猛、克草丹等; 均三氮苯类的西玛津、莠去津等; 苯甲酸类的豆科威; 取代脲类的敌草隆等。

5-AnJi-3-JiaJi-1H-BiZuo-4-JiaSuanYiZhi

5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

您可能还会对下面的文章感兴趣: