灭虫脲
灭虫脲
常用名：灭虫脲
CAS号：28217-97-2
英文名：CHLOROMETHIURON
中文别名：灭虫隆
灭虫脲名称
中文名：灭虫脲
英文名：chloromethiuron
中文别名：灭虫隆
英文别名：更多
灭虫脲物理化学性质
密度：1.254g/cm3
沸点：297.3ºCat760mmHg
分子式：C10H13ClN2S
分子量：228.74200
闪点：133.6ºC
精确质量：228.04900
PSA：47.36000
LogP：2.97980
蒸汽压：0.00136mmHgat25°C
折射率：1.641
储存条件：
库房通风低温干燥;与食品原料分开储运
稳定性：
易燃;燃烧产生有毒氮氧化物、硫氧化物和氯化物气体
分子结构：
1、摩尔折射率：65.85
2、摩尔体积（cm3/mol）：182.3
3、等张比容（90.2K）：491.4
4、表面张力（dyne/cm）：52.7
5、极化率（10-24cm3）：26.10
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积47.4
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:208
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：白色针状结晶
2.熔点（℃）：175
3.溶解性：能微溶于多种有机溶剂
灭虫脲毒性和生态
：
灭虫脲毒理学数据:
原药对大鼠急性经口LD50为2500mg/kg，急性经皮LD50为21500mg/kg。
灭虫脲毒性英文版
灭虫脲安全信息
海关编码：2930909054
灭虫脲制备
制备方法一
对氯邻甲苯胺盐酸盐的制备将0.25mol邻甲苯胺与125mL硝基苯混合后，滴加醋酐，反应2h后，冷却，通氯，至出现大量白色固体后停止通氯。加入10.5mL浓盐酸和28mL水，逐渐加热，搅拌反应4h，固体溶解，冷却抽滤，用少许硝基苯洗涤，干燥得对氯邻甲苯胺盐36.8g，收率82.1%。
灭虫脲的合成将0.1mol对氯邻甲苯胺盐酸盐、56mL硝基苯、4.5g氢氧化钠和16mL混合后，加热至80～85℃，固体溶解。冷却，在室温下滴加0.2mol二硫化碳，再冷却到1℃，滴加24mL33%二甲胺水溶液，反应放热，固体溶解，回流反应5h，冷却、抽滤、滤饼用硝基苯洗涤，再水洗、干燥，得黄色固体18.9g，产率81.8%。重结晶后可得纯品。
制备方法二
采用异硫氰酸酯和二甲胺直接反应得到灭虫脲，其
灭虫脲海关
海关编码：2930909054
中文概述：2930909054杀虫双、杀虫单、灭虫脲等〔包括避虫醇、烯虫硫酯、三氯杀螨砜、杀螨醚、杀螨酯〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
监管条件：S.进出口农药登记证明
Summary：2930909054(2e,4e)-s-ethyl11-methoxy-3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienethioate。supervisionconditions:s(importorexportregistrationcertificateforpesticides)。VAT:17.0%。taxrebaterate:9.0%。MFNtarrif:6.5%。generaltariff:30.0%
灭虫脲英文别名
：N-(2-methyl-4-chlorophenyl)-N',N'-dimethylthiourea
：3-(4-Chlor-2-methylphenyl)-2,3-dimethylthiuron
：Chlormethiuron
：N’-(4-chloro-2-methylphenyl)-N,N-dimethylcarbonothioicdiamide
：3-(4-Chloro-o-tolyl)-1,1-dimethyl-2-thiourea
：3-(4-chloro-2-methylphenyl)-1,1-dimethylthiourea
：3-(4-chloro-o-tolyl)-1,1-dimethyl(thiourea)
：N'-(4-Chloro-o-tolyl)-N,N-dimethylthiourea
：N-(4-chloro-2-methylphenyl)-N',N'dimethylthiourea
：Chloromethiuron[BSI:ISO-French]
：C9140
：N’-(4-chloro-2-methylphenyl)-N,N-dimethylthiourea
：3-(4-Chloro-o-tolyl)-1,1-dimethyl(thiourea)
：Chloromethiuron
灭虫脲重点介绍
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1932年发现有机选择性除草剂二硝酚，开始步入有机化学除草剂时期。40年代初期化学合成了2，4-滴，并用于大田除草，其生物活性高、选择性强、杀草谱广，除草效果十分明显，在2，4-滴的影响下，大大促进了有机除草剂工业的迅速发展。50年代相继开发出多种类型有机除草剂，主要品种如氨基甲酸酯类的苯胺灵、氯苯胺灵;硫代氨基甲酸酯类的丙草丹、灭草猛、克草丹等; 均三氮苯类的西玛津、莠去津等; 苯甲酸类的豆科威; 取代脲类的敌草隆等。
MieChongNiao
滅蟲脲
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
