敌草隆
敌草隆
常用名:敌草隆
CAS号:330-54-1
英文名:Diuron
中文别名:地草净|3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲|3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲|N-(3,4-二氯苯基)-N,N'-二甲基脲|3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲|N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲
敌草隆名称
中文名:敌草隆
英文名:diuron
中文别名:地草净|3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲|3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲|N-(3,4-二氯苯基)-N,N'-二甲基脲|3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲|N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲
英文别名:更多
敌草隆生物活性
描述:Diuron是一种苯脲类除草剂,通过阻止ATP和NADH的形成来抑制光合作用。Diuron(2,500ppm,dietary)使雄性和雌性小鼠膀胱尿路上皮癌的发生率分别增加73%和27%。
相关类别:研究领域>>癌症信号通路>>其他>>其他
敌草隆物理化学性质
密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:362.3±52.0°Cat760mmHg
熔点:158-159°C
分子式:C9H10Cl2N2O
分子量:233.094
闪点:172.9±30.7°C
精确质量:232.017014
PSA:32.34000
LogP:2.88
外观性状:白色结晶固体
蒸汽压:0.0±0.9mmHgat25°C
折射率:1.565
储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放
稳定性:
高浓度时对眼睛和黏膜有刺激性。
水溶解性:略溶于水.0.0042G/100ML
分子结构:
1、摩尔折射率:58.66
2、摩尔体积(cm3/mol):170.1
3、等张比容(90.2K):448.2
4、表面张力(dyne/cm):48.1
5、极化率(10-24cm3):23.25
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积32.3
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:211
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
一、物性数据
性状:纯品为白色无臭晶体。
密度(g/mL,25/4℃):1.48
相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):8.04
熔点(ºC):158~159
沸点(ºC,常压):180~190
沸点(ºC,5.2kPa):不可用
折射率:不可用
闪点(ºC):不可用
比旋光度(º):不可用
自燃点或引燃温度(ºC):不可用
蒸气压(kPa,25ºC):4.13×10-4
饱和蒸气压(kPa,60ºC):不可用
燃烧热(KJ/mol):不可用
临界温度(ºC):不可用
临界压力(KPa):不可用
油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不可用
爆炸上限(%,V/V):不可用
爆炸下限(%,V/V):不可用
溶解性:微溶于水
敌草隆MSDS
::国标编号:
:61904
:CAS:
:330-54-1
:中文名称:
:敌草隆
:英文名称:
:Diuron;N-(3,4-Dichlorophenyl)-N’,N’-dimethylurea
:别名:
:N-(3,4-二氯苯基)-N’,N’-二甲基脲
:分子式:
:C9H10Cl2N2O
:分子量:
:233.10
:熔点:
:158~159℃沸点:180
:密度:
:相对密度(空气=1)8.04
:蒸汽压:
:50℃
:溶解性:
:微溶于水、烃类
:稳定性:
:稳定
:外观与性状:
:纯品为白色无臭晶体
:危险标记:
:15(有害品,远离食品)
:用途:
:用于除草
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品属低毒除草剂。误服会中毒。对粘膜和上呼吸道有刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD503400mg/kg(大鼠经口);人经口500mg/kg,最小致死剂量。
亚急性和慢性毒性:大鼠经口5000ppm×90日,未引起死亡,但体重下降,红细胞减少。
危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法《现代环境监测方法》(水、粮食和土壤)张晓林等主编
5.环境标准::前苏联(1975)
:车间空气中有害物质的最高容许浓度
:5mg/m3
:前苏联(1978)
:环境空气中最高容许浓度
:0.05mg/m3
:前苏联(1978)
:渔业用水中最高容许浓度
:1.5μg/L
:前苏联(1978)
:地面水中有害有机物的最大允许浓度
:1.0mg/L
:前苏联(1975)
:污水中有机物最大允许浓度
:10mg/L
:联合国规划署(1974)
:保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度
:1.6μg/L
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好口罩、护目镜,穿工作服。小心扫起,置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护:生产操作或农业使用时,佩带防毒口罩。必要时佩戴防毒面具。
眼睛防护:必要时可采用安全面罩。
身体防护:穿紧袖工作服,长筒胶鞋。
手防护:必要时戴防护手套。
其它:工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触:拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:误服者,饮适量温水,催吐。就医。
灭火方法:泡沫、干粉、砂土、水。
敌草隆毒性和生态
:
敌草隆毒理学数据:
二、毒理学数据:
急性毒性:LD50:1017mg/kg(大鼠经口);>5000mg/kg(大鼠经皮)。狗无作用剂量为125mg/kg
敌草隆生态学数据:
1、其它有害作用:该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
敌草隆毒性英文版
敌草隆安全信息
符号:
GHS07,GHS08,GHS09
信号词:Warning
危害声明:H302-H351-H373-H410
警示性声明:P260-P280-P301+P312+P330
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;full-faceparticlerespiratortypeN100(US);Gloves;respiratorcartridgetypeN100(US);typeP1(EN143)respiratorfilter;typeP3(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲):O,C
风险声明(欧洲):R22;R40;R48/22;R50/53
安全声明(欧洲):13-22-23-37-46-60-61-2-36/37-26
危险品运输编码:UN30779/PG3
WGK德国:3
RTECS号:YS8925000
包装等级:III
危险类别:9
海关编码:2924299032
敌草隆制备
1.由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。
2.对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后,在一定温度下通氯气进行氯化反应制得3,4-二氯硝基苯。将该硝基化合物还原,制得3,4-二氯苯胺。将得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光气饱和的甲苯溶液中,反应得到3,4-二氯异氰酸苯酯。最后3,4-二氯异氰酸苯酯与二甲胺反应得到敌草隆。
3.氯化将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水犉犲犆犾3混合后,升温至100~105℃,开始通氯,氯化温度100~110℃,反应8~9h制得3,4-二氯硝基苯。
4.还原将上述硝基化合物还原,制得3,4-二氯硝基苯。
目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程:将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后,升温至95~100℃后,滴加2,4-二氯硝基苯,并保持在回流状态(105~110℃)反应3h,过滤,脱水得3,4-二氯苯胺。
5.酯化将甲苯溶液于0℃通光气饱和,然后滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,约15min加毕,接着继续通入光气,缓慢提高反应温度至40℃,加大光气流量,再升温至65~75℃,反应1~2h,物料变清,停通光气,迅速升温至90~100℃,通氮气或干燥空气,驱除过量光气和盐酸气,得3,4-二氯异氰酸苯酯。
6.加成3,4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合,冷至20℃以下,加入40%二甲胺水溶液(酯胺比为1∶1.05),温度自行上升至34℃,控制不超过50℃,反应2h,pH值为7~8,然后离心过滤,回收溶剂,滤饼水洗呈中性后于90~100℃干燥,制得敌草隆。
敌草隆海关
海关编码:2924299032
中文概述:2924299032敌草胺、敌草隆、二甲苯草胺等〔包括丁草胺、丁酰草胺、二甲草胺、氟苯脲、氟草隆〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,包装
监管条件:S.进出口农药登记证明
Summary:29242990321,1-dimethyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea。supervisionconditions:s(importorexportregistrationcertificateforpesticides)。VAT:17.0%。taxrebaterate:9.0%。MFNtarrif:6.5%。generaltariff:30.0%
敌草隆文献61
更多文献:EnvironmentalfriendlymethodforurbanwastewatermonitoringofmicropollutantsdefinedintheDirective2013/39/EUandDecision2015/495/EU.
J.Chromatogr.A.1418,140-9,(2015)
ThefateandremovaloforganicmicropollutantsintheenvironmentisademandingissueevidencedbytherecentEuropeanpolicy.Thisworkpresentsananalyticalmethodforthetracequantificationof…
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:PhysiologicalandbiochemicalresponsesofSynechococcussp.PCC7942toIrgarol1051anddiuron.
Aquat.Toxicol.122-123,113-9,(2012)
Cyanobacteriaareprokaryoticalgaefoundinoceansandfreshwatersworldwide.Theseorganismsareimportantprimaryproducersinaquaticecosystemsbecausetheycanprovideessentialfoodforgrazers…
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:Microfunnel-supportedliquid-phasemicroextraction:applicationtoextractionanddeterminationofIrgarol1051anddiuroninthePersianGulfseawatersamples.
J.Chromatogr.A.1356,32-7,(2014)
Inthepresentwork,microfunnel-supportedliquid-phasemicroextractionmethod(MF-LPME)basedonapplyinglowdensityorganicsolventwasdevelopedforthedeterminationofantifoulings(Irgarol1051…
:
敌草隆英文别名
:3-(3,4-Dichloro-phenyl)-1,1-dimethyl-urea
:MFCD00018136
:1-(3,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethylurea
:Diuron
:1,1-Dimethyl-3-(3,4-Dichlorophenyl)urea
:N-(3,4-Dichlorophenyl)-N,N-Dimethylurea
:3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-urea
:Urea,3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-
:Urea,N'-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethyl-
:dichlorfenidim
:3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea
:DCMU
:N’-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethylurea
:EINECS206-354-4
敌草隆重点介绍
【敌草隆】凯途网敌草隆CAS号:330-54-1,敌草隆MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询敌草隆。
1932年发现有机选择性除草剂二硝酚,开始步入有机化学除草剂时期。40年代初期化学合成了2,4-滴,并用于大田除草,其生物活性高、选择性强、杀草谱广,除草效果十分明显,在2,4-滴的影响下,大大促进了有机除草剂工业的迅速发展。50年代相继开发出多种类型有机除草剂,主要品种如氨基甲酸酯类的苯胺灵、氯苯胺灵;硫代氨基甲酸酯类的丙草丹、灭草猛、克草丹等; 均三氮苯类的西玛津、莠去津等; 苯甲酸类的豆科威; 取代脲类的敌草隆等。
DiCaoLong
敵草隆
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: