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二对甲苯磺酸拉帕替尼

二对甲苯磺酸拉帕替尼

二对甲苯磺酸拉帕替尼

常用名:二对甲苯磺酸拉帕替尼

CAS号:388082-77-7

英文名:Lapatinib (GW-572016) Ditosylate

中文别名:拉帕替尼二对甲苯磺酸

二对甲苯磺酸拉帕替尼名称

中文名:二对甲苯磺酸拉帕替尼
英文名:LapatinibDitosylate
中文别名:拉帕替尼二对甲苯磺酸
英文别名:更多

二对甲苯磺酸拉帕替尼生物活性

描述:Lapatinibditosylate(GW-572016ditosylate)是EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为10.8和9.2nM。
相关类别:信号通路>>自噬>>自噬研究领域>>癌症
靶点:

EGFR:10.8nM(IC50,CellFreeAssay)

ErbB2:9.2nM(IC50,CellFreeAssay)

体外研究:通过测量肽底物磷酸化的抑制,产生拉帕替尼(GW2016)抑制酶活性的IC50。除ErbB-4(IC50,367nM)外,拉帕替尼对EGFR和ErbB-2的选择性>300倍于其他激酶[1]。拉坦替尼(GW2016)对BT474,SKBR3,EFM192A,HCC1954,MDAMB453和MDAMB231细胞的IC50值为36±15.1nM,80±17.3nM,193±66.5nM,416.6±180nM,6.08±0.825μM和7.46±0.102μM,分别。拉帕替尼治疗导致EGFR和过表达ErbB-2的肿瘤细胞系的IC50值≤0.16μM[2]。
体内研究:拉帕替尼(GW2016)有效抑制BT474和HN5人肿瘤异种移植物的生长。两种模型的剂量反应性抑制发生在每天两次口服30和100mg/kg拉帕替尼的荷瘤小鼠的治疗中。在100mg/kg剂量下观察到肿瘤生长的完全抑制。在该剂量下,在21天治疗过程中,治疗动物体重减轻<10%。拉帕替尼治疗以剂量敏感的方式抑制HN5和BT474细胞的肿瘤异种移植物生长,口服30和100mg/kg,每日两次,在较高剂量下完全抑制肿瘤生长[1]。拉帕替尼(100mg/kg/天,口服强饲法)在大鼠心脏组织中诱导严重的氧化损伤[3]。
激酶实验:从杆状病毒表达系统中纯化EGFR,ErbB-2和ErbB4的细胞内激酶结构域。EGFR,ErbB-2和ErbB-4反应在96孔聚苯乙烯圆底板中进行,终体积为45μL。反应混合物含有50mM4-吗啉丙磺酸(pH7.5),2mMMnCl2,10μMATP,1μCi[γ-33P]ATP/反应,50μM肽A[生物素-(氨基己酸)-EEEEYFELVAKKK-CONH2],1mM二硫苏糖醇和1μL含有拉帕替尼连续稀释液的DMSO,起始浓度为10μM。通过添加指定的纯化的1型受体细胞内结构域来引发反应。加入的酶量为1pmol/反应(20nM)。通过在水中加入45μL的0.5%磷酸,在23℃下10分钟后终止反应。将终止的反应混合物(75μL)转移至磷酸纤维素滤板。将板过滤并用200μL的0.5%磷酸洗涤三次。向每个孔中加入闪烁混合物(50μL),并通过在PackardTopcount中计数来定量测定[1]。
细胞实验:将细胞以下列密度接种于培养基中的96孔板中:HFF和HN5,1000细胞/孔和BT474,5000细胞/孔。24小时后,将细胞暴露于载体(0.3%DMSO)或拉帕替尼(1nM,10nM,100nM,1μM,10μM和100μM)。72小时后从细胞中除去拉帕替尼,并用含有10%FBS和50μg/mL庆大霉素(HFF和HN5)的DMEM或含有10%FBS和50μg/mL庆大霉素(BT474)的RPMI替换。亚甲蓝染色在总时间为16天的时间点进行[1]。
动物实验:小鼠[1]CD-1裸雌性小鼠用于HN5人肿瘤异种移植物,其通过注射PBS:Matrigel(1:1)中的细胞悬浮液而起始。CB-17SCID雌性小鼠用于BT474人肿瘤异种移植物,其通过从已建立的肿瘤植入肿瘤片段(20-100mg)而起始。通过皮下注射右侧腹部植入肿瘤细胞和碎片。用卡尺测量sc肿瘤,并且每周称重两次小鼠。使用该公式从肿瘤体积估计肿瘤重量:长度×宽度2/2=肿瘤体积(mm3)。当肿瘤可触及,直径3-5毫米时开始治疗。拉帕替尼(30和100mg/kg)在磺基丁基醚-β-环糊精10%水溶液(CD10)的载体中每天两次给药,持续21天。将大鼠[3]Wistar大鼠(12周龄白化雄性)随机分为三组:对照(C,n=8),曲妥珠单抗(T,n=8)和拉帕替尼(L,n=8)治疗。对照动物未经治疗,但T组和拉帕替尼组中的其他动物与化疗药物一起给药。曲妥珠单抗在研究的第一天通过腹膜内注射以10mg/kg/天的剂量递送一次。拉帕替尼每天以100mg/kg/天的剂量通过口服强饲法连续给药7天。所选剂量与诊所使用的剂量相当。在第8天,通过单次腹膜内注射氯胺酮和甲苯噻嗪(分别为50和5mg/kg)诱导麻醉。收集血液样品并取出心脏用于生化分析。
参考文献:

[1].RusnakDW,etal.Theeffectsofthenovel,reversibleepidermalgrowthfactorreceptor/ErbB-2tyrosinekinaseinhibitor,GW2016,onthegrowthofhumannormalandtumor-derivedcelllinesinvitroandinvivo.MolCancerTher.2001Dec;1(2):85-94.

[2].O’NeillF,etal.Geneexpressionchangesasmarkersofearlylapatinibresponseinapanelofbreastcancercelllines.MolCancer.2012Jun18;11(1):41.

[3].EryilmazU,etal.S100A1asaPotentialDiagnosticBiomarkerforAssessingCardiotoxicityandImplicationsfortheChemotherapyofCertainCancers.PLoSOne.2015Dec18;10(12):e0145418.

二对甲苯磺酸拉帕替尼物理化学性质

沸点:750.7ºCat760mmHg
熔点:240-242ºC
分子式:C43H42ClFN4O10S3
分子量:925.461
闪点:407.8ºC
精确质量:924.173584
PSA:240.23000
LogP:12.32880
外观性状:黄色固体
储存条件:-20°CFreezer,UnderInertAtmosphere

二对甲苯磺酸拉帕替尼安全信息

危害码(欧洲):Xi
安全声明(欧洲):24/25
海关编码:29420000

二对甲苯磺酸拉帕替尼英文别名

:TykerbDitosylate
:N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]quinazolin-4-amine4-methylbenzenesulfonate(1:2)
:acide4-méthylbenzènesulfonique-N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phényl}-6-[5-({[2-(méthylsulfonyl)éthyl]amino}méthyl)furan-2-yl]quinazolin-4-amine(2:1)
:Lapatinib(ditosylate)
:LapatinibDitosylate
:N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)furan-2-yl]quinazolin-4-aminebis(4-methylbenzenesulfonate)
:4-QuinazolinaMine,N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)Methoxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(Methylsulfonyl)ethyl]aMino]Methyl]-2-furanyl]-,4-Methylbenzenesulfonate(1:2)
:Lapatinibditasylate
:Tyverb
:TykerbDitosylat
:4-Methylbenzolsulfonsäure–N-{3-chlor-4-[(3-fluorbenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)furan-2-yl]chinazolin-4-amin(2:1)
:Tykerb
:4-Quinazolinamine,N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-,4-methylbenzenesulfonate(1:2)
:N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-4-quinazolinamine4-methylbenzenesulfonate(1:2)

二对甲苯磺酸拉帕替尼重点介绍

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泌尿系统感染是由细菌(少数由真菌、病毒、衣原体、原虫等)直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及尿道、膀胱、肾盂及肾实质。

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二對甲苯磺酸拉帕替尼

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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