三苯氧基苯甲醛
三苯氧基苯甲醛
常用名：三苯氧基苯甲醛
CAS号：52315-06-7
英文名：3-PHENOXYBENZALDEHYDE CYANOHYDRIN
中文别名：Α-氰基-3-苯氧基苄醇
三苯氧基苯甲醛名称
中文名：(3-苯氧基苯基)羟基乙腈
英文名：3-phenoxybenzaldehydecyanohydrin
中文别名：Α-氰基-3-苯氧基苄醇
英文别名：更多
三苯氧基苯甲醛物理化学性质
密度：1.22g/cm3
沸点：399.8ºCat760mmHg
分子式：C14H11NO2
分子量：225.24300
闪点：195.6ºC
精确质量：225.07900
PSA：53.25000
LogP：3.03588
折射率：1.606
储存条件：0-6°C
分子结构：
1、摩尔折射率：63.69
2、摩尔体积（cm3/mol）：184.4
3、等张比容（90.2K）：498.6
4、表面张力（dyne/cm）：53.4
5、极化率（10-24cm3）：25.25
更多：
1.相对密度：1.1130
2.溶解性：不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。
三苯氧基苯甲醛安全信息
危害码(欧洲)：F,T
风险声明(欧洲)：R11;R23/24/25
安全声明(欧洲)：S16-S24/25
三苯氧基苯甲醛制备
其制备方法是在中性条件下，由3-苯氧基苯甲醛与氰化钾(或氰化钠)在溶剂中反应，得(±)α-氰基-3-苯氧基苄醇。
也可以将间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氰钠反应得到的加成物与氰化钾反应制得α-氰基-3-苯氧基苄醇，该方法收率较高。
α-氰基-3-苯氧基苄醇一般不稳定，在贮存时易分解，为此在制备拟除虫菊酯需要α-氰基-3-苯氧基苄醇时，都是现做现用，采用酰氯一醚醛法，即将菊酰氯、间苯氧基苯甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下，溶剂中进行反应而制得拟除虫菊酯，反应过程中3-苯氧基苯甲醛与氰化钠作用生成氰醇，立即与菊酰氯作用生成拟除虫菊酯，反应十分迅速，收率很高，现在工业上大都采用该方法生产拟除虫菊酯。
三苯氧基苯甲醛英文别名
：(S)-cyanohydrin
：(S)-2-hydroxy-(3-phenoxy)phenylacetonitrile
：3-Phenoxybenzaldehydecyanohydrin
：(S)-(cyano)(3-phenoxyphenyl)methanol
：(3-Phenoxyphenyl)glycolonitrile
：(S)-3-phenoxybenzaldehydecyanohydrin
：EINECS257-841-3
三苯氧基苯甲醛重点介绍
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全世界已开发的农药品种有一千多种，其中多数为化学合成，也有少数生物源农药。 用于防治有害昆虫的农药叫杀虫剂，早期使用的杀虫剂主要是生物源杀虫剂(如除虫菊、烟碱等)和无机化合物，到本世纪40年代，由于滴滴涕和六六六的发现和应用，促进了有机杀虫剂的迅速发展，出现了有机氯、有机磷、氨基甲酸酯三大类有机杀虫剂。杀虫剂除了广泛用于农业，也可用于家庭卫生和其它领域。
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三苯氧基苯甲醛
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
