右旋烯炔菊酯
右旋烯炔菊酯
常用名：右旋烯炔菊酯
CAS号：54406-48-3
英文名：empenthrin
中文别名：烯炔菊酯/炔戊菊酯|右旋反式炔戊菊酯|右旋-顺反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1丙烯基)环丙烷羧酸'-(±)-E-1-乙炔基-2-甲基-戊-2-烯基酯|炔戊菊酯|百扑灵|K-10浓缩苍蝇盘香原粉|烯炔菊酯|右旋炔戊菊酯
右旋烯炔菊酯名称
中文名：右旋烯炔菊酯
英文名：empenthrin
中文别名：烯炔菊酯/炔戊菊酯|右旋反式炔戊菊酯|右旋-顺反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1丙烯基)环丙烷羧酸'-(±)-E-1-乙炔基-2-甲基-戊-2-烯基酯|炔戊菊酯|百扑灵|K-10浓缩苍蝇盘香原粉|烯炔菊酯|右旋炔戊菊酯
英文别名：更多
右旋烯炔菊酯物理化学性质
密度：1.0±0.1g/cm3
沸点：346.0±42.0°Cat760mmHg
分子式：C18H26O2
分子量：274.398
闪点：144.0±25.3°C
精确质量：274.193268
PSA：26.30000
LogP：6.35
外观性状：液体
蒸汽压：0.0±0.8mmHgat25°C
折射率：1.527
储存条件：2-8°C
稳定性：
蒸气压140×10-3Pa(2.09×10-3Pa)(25℃)，在甲醇、二甲苯中溶解度>500g/kg，在水中溶解度2.4mg/L。
分子结构：
1、摩尔折射率：84.44
2、摩尔体积（cm3/mol）：274.5
3、等张比容（90.2K）：684.3
4、表面张力（dyne/cm）：38.6
5、极化率（10-24cm3）：33.47
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:481
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:3
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：黄色油状液体
2.熔点（40Pa,ºC）：128~132
3.折射率（n18）：1.4890
4.相对密度（25ºC）：0.932
5.溶解性：可溶于甲醇、二甲苯、水
右旋烯炔菊酯毒性和生态
：
右旋烯炔菊酯毒性英文版
右旋烯炔菊酯安全信息
符号：
GHS07,GHS09
信号词：Warning
危害声明：H302-H411
警示性声明：P273
个人防护装备：Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲)：Xn;N
风险声明(欧洲)：R22;R51/53
安全声明(欧洲)：S61
危险品运输编码：UN3082
RTECS号：GZ1728000
海关编码：2916209026
右旋烯炔菊酯制备
(1).2-甲基-戊烯-2-醛的制备在搅拌下，将75.5g丙醛滴加到100mL2%氢氧化钠溶液中，滴毕于85～90℃反应片刻，冷却后分取上层液，蒸馏收集137～140℃馏分，产品重49g，纯度99%，收率77%。
(2).1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇的制备在反应瓶中加入适量液氨，在搅拌下通入乙炔气至饱和。然后将1.73g金属锂分批加入，反应1h。再滴加2-甲基、戊烯-2-醛29.4g，继续反应4h。加氯化铵处理后，水洗至中性。有机层用硫酸钠干燥后减压蒸馏，收集112～115℃/9.997×103Pa馏分，得产品32.2g，产率86%。
(3)顺、反菊酰氯的制备于18～20℃将严硫酰5.5mL滴加到含有30mL甲苯，8.42g顺、反菊酸混合液中，滴毕，在38～40℃继续反应1h，减压蒸馏收集100～102℃/2.399×103Pa馏分，得产品9g，产率96%。
(4)烯炔菊酯的合成在甲苯和吡啶存在下，将5.6g顺反菊酰氯的甲苯溶液滴加到1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇（3.72g,0.03mol)中，于40～50℃反应6h。然后加水处理，洗至中性，干燥。减压蒸馏收集120～126℃馏分/4Pa，得产品5.7g，产率69%，折射率n15D1.4890。
右旋烯炔菊酯海关
海关编码：2916209026
中文概述：2916209026.四氟甲醚菊酯、烯炔菊酯〔包括右旋烯炔菊酯、富右旋反式烯炔菊酯〕.增值税率:17.0%.退税率:9.0%.监管条件:S(进出口农药登记证明).最低关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装
监管条件：S.进出口农药登记证明
Summary：2916209026.VAT:17.0%.Taxrebaterate:9.0%.Supervisionconditions:S(importorexportregistrationcertificateforpesticides).MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%
右旋烯炔菊酯文献4
更多文献：CD11c-positivecellsfrombrain,spleen,lung,andliverexhibitsite-specificimmunephenotypesandplasticallyadapttonewenvironments.
Glia63(4),611-25,(2015)
Thebrain’simmuneprivilegehasbeenalsoattributedtothelackofdendriticcells(DC)withinitsparenchymaandtheadjacentmeninges,anassumption,whichimpliesmaintenanceofantigensrathert…
：
：Thephotochemicalbehaviouroffivehouseholdpyrethroidinsecticidesandasynergistasstudiedbyphoto-solid-phasemicroextraction.
Anal.Bioanal.Chem388(5-6),1235-47,(2007)
Inthepresentstudy,solid-phasemicroextractioninphotochemicalstudieswasusedtoinvestigateUVlightinducedphotodegradationoffivepyrethroids(empenthrin,transfluthrin,allethrin,phenothr…
：
：[Mammaliantoxicityofempenthrin(Vaporthrin,S-2852F)].
J.Toxicol.Sci.17Suppl3,313-34,(1992)
1.Acutetoxicity:Empenthrin((RS)-(EZ)-1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl(1R)-cis/trans-chrysanthemate)causedsometoxicsignssuchasmuscularfibrillation,tremor,hypersensitivity,decreaseofspont…
：
右旋烯炔菊酯英文别名
：(4E)-4-Methylhept-4-en-1-in-3-yl-(1R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropancarboxylat
：(1R)-cis-trans-1-Ethynyl-2-methyl-2-pentenyl2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylate
：(4E)-4-Methyl-4-hepten-1-yn-3-yl(1R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)cyclopropanecarboxylate
：(1RS,2E)-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl(1RS)-cis-trans-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate
：EINECS259-154-4
：s2852f
：ma108
：(1RS,2E)-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl(1RS,3RS
：s2852forte
：(E)-(RS)-1-Ethynyl-2-methylpent-2-enyl(1R,3RS;1R,3SR)-2,2-Dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate
：Empenthrin
：(1R)-2,2-Diméthyl-3-(2-méthyl-1-propèn-1-yl)cyclopropanecarboxylatede(4E)-4-méthyl-4-heptén-1-yn-3-yle
：Empenethrin
：(4E)-4-Methylhept-4-en-1-yn-3-yl(1R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate
：Emphenthrin
：MFCD01745518
：1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate
：Empenthrin,Pestanal
：D-EMPENTHRIN
：(2E)-1-ethynyl-2-methyl-2-penten-1-yl2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)cyclopropanecarboxylate
：(3Ξ,4E)-4-methylhept-4-en-1-yn-3-yl(1Ξ,3Ξ)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate
：(±)-(trans)-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl(±)-cis-trans-chrysanthemate
：s2852
：Cyclopropanecarboxylicacid,2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)-,(2E)-1-ethynyl-2-methyl-2-penten-1-ylester,(1R)-
：VAPORTHRIN
右旋烯炔菊酯重点介绍
【右旋烯炔菊酯】凯途网右旋烯炔菊酯CAS号：54406-48-3，右旋烯炔菊酯MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询右旋烯炔菊酯。
植物生长调节剂是有调节植物生长发育功能的一类农药，是非营养性化学物质，以很少的用量就能促进或抑制植物生命过程的某些环节，使之向符合人类需要的方向发展。
YouXuanXiGuiJuZhi
右旋烯炔菊酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
