贝母素乙
贝母素乙
常用名：贝母素乙
CAS号：18059-10-4
英文名：Peiminine
中文别名：贝母宁碱|去氢浙贝母碱|浙贝乙素|3beta,20-二羟基-5alpha-cevan-6-酮|贝母乙素.浙贝乙素|去氢贝母碱|贝母乙素|贝母乙素
贝母素乙名称
中文名：贝母素乙
英文名：Peiminine
中文别名：贝母宁碱|去氢浙贝母碱|浙贝乙素|3beta,20-二羟基-5alpha-cevan-6-酮|贝母乙素.浙贝乙素|去氢贝母碱|贝母乙素|贝母乙素
英文别名：更多
贝母素乙生物活性
描述：贝母乙素(Peiminine)是一具有抗炎症活性的天然化合物。
相关类别：信号通路>>自噬>>自噬天然产物>>生物碱研究领域>>炎症/免疫
参考文献：
[1].GuoH,etal.Peiminineamelioratesbleomycin-inducedacutelunginjuryinrats.MolMedRep.2013Apr;7(4):1103-10.
贝母素乙物理化学性质
密度：1.2±0.1g/cm3
沸点：567.1±50.0°Cat760mmHg
熔点：212-213ºC
分子式：C27H43NO3
分子量：429.635
闪点：296.8±30.1°C
精确质量：429.324280
PSA：60.77000
LogP：3.90
外观性状：白色粉末
蒸汽压：0.0±3.5mmHgat25°C
折射率：1.585
储存条件：室温
贝母素乙安全信息
危害码(欧洲)：Xi
贝母素乙制备
供试品溶液的制备
取供试品适量，去糖衣，研细，过筛，取l0g，精密称定，加适量硅藻土混合，
加7-l0μL浓氨水湿润，置于100mL量瓶中，加混合溶液乙醚-氯仿-乙醇(25:8:2.5)50mL，混匀，超声处理30min，冷浸过夜，过滤，滤渣用混合溶液(同上)10mL冲洗三次，合并滤液和洗液，自然挥干，加氯仿少许使残渣溶解并定容至2mL，摇匀，作为试品溶液，同法制备不含贝母的阴性对照液。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
薄层板制备 将吸附剂1份和水3份在研钵中向一方向研磨混合，去除表面的气泡后，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.25～0.5mm）取下涂好薄层的玻板，于室温下，置水平台上晾干，在反射光及透射光下检视，表面应均匀，平整，无麻点、无气泡、无破损及污染，于110℃烘30分钟，冷却后立即使用或置干燥箱中备用，或用商品预制板。
点样 吸取上述三种溶液(对照品、供试品、阴性对照品)各4μL、10μL、10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，如用点样器点样到薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边1.0～1.5cm，样点直径一般不大于2mm，点间距离可视斑点扩散情况，以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。
展开 将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中，以石油醚－醋酸乙酯－甲醇－浓氨水(10:10:2:1)为展开剂，饱和30min，上行展开l0cm，取出，晾干，完全挥去溶媒后，喷以碘化铋钾试液显色，晾干。供试品与对照品在薄层色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点；阴性对照品与对照品在薄层色谱相应的位置上不出现斑点。
标准曲线的制备 分别吸取对照品溶液2，4，5，6，8μL分别点于同一薄层板上，按上述薄层层析条件，展开、显色、扫描，以贝母素乙点样量对斑点面积积分值绘制标准曲线,进行直线回归，得到回归方程。
贝母素乙英文别名
：MFCD00210542
：(3β)-3,20-Dihydroxycevan-6-one
：Osnovanine
：Raddeamine
：(3β,5α)-3,20-Dihydroxycevan-6-one
：Cevan-6-one,3,20-dihydroxy-,(3β,5α)-
：Sipeimine
：3beta,20-Dihydroxy-5alpha-cevan-6-one
：3β,20-Dihydroxy-5α-cevan-6-one
：(3b)-3,20-Dihydroxycevan-6-one
：RADDEANINE
：Cevan-6-one,3,20-dihydroxy-,(3β)-
：cevan-6-one,3,20-dihydroxy-,(3b)-
：PEINININE
：Fritillarine
：Verticinone
贝母素乙重点介绍
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心血管疾病（CVD）是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病，脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用，缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素，可以预防大部分心血管疾病。
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貝母素乙
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
