氟咯草酮
氟咯草酮
常用名:氟咯草酮
CAS号:61213-25-0
英文名:Fluorochloridone
中文别名:3-氯-4-氯甲基-1-(3-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮|(3RS,4RS,3RS,4RS)-3-氯-4-氯甲基-1-(Α,Α,Α-三氟间甲基)-2-吡咯烷酮(比例3:1`)|3RS,4SR)-3-氯-4-氯甲基-1-(Α,Α,Α-三氟间甲苯基)-2-吡咯烷酮(3:1)
氟咯草酮名称
中文名:氟咯草酮
英文名:flurochloridone
中文别名:3-氯-4-氯甲基-1-(3-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮|(3RS,4RS,3RS,4RS)-3-氯-4-氯甲基-1-(Α,Α,Α-三氟间甲基)-2-吡咯烷酮(比例3:1`)|3RS,4SR)-3-氯-4-氯甲基-1-(Α,Α,Α-三氟间甲苯基)-2-吡咯烷酮(3:1)
英文别名:更多
氟咯草酮物理化学性质
密度:1.5±0.1g/cm3
沸点:453.7±45.0°Cat760mmHg
熔点:80-81ºC
分子式:C12H10Cl2F3NO
分子量:312.115
闪点:228.2±28.7°C
精确质量:311.009155
PSA:20.31000
LogP:2.47
蒸汽压:0.0±1.1mmHgat25°C
折射率:1.536
稳定性:
原药为棕色固体。m.p.42~73℃,蒸气压8×102Pa(25℃)。易溶于丙酮、氯苯、乙醇、二甲苯等有机溶剂,溶解度100~150g/L。在煤油中溶解度<5g/L。在水中溶解度28mg/L。分配系数(正辛醇/水)2300(20℃)。60℃、pH值4时半衰期为7d,60℃、pH值7时为18d,土壤中半衰期11~100d。
分子结构:
1、摩尔折射率:66.47
2、摩尔体积(cm3/mol):213.0
3、等张比容(90.2K):541.7
4、表面张力(dyne/cm):41.8
5、极化率(10-24cm3):26.35
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积20.3
7.重原子数量:19
8.表面电荷:0
9.复杂度:350
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:棕色固体。
2.密度(g/mL,20℃):不确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
4.熔点(ºC):42~73
5.沸点(ºC):不确定
6.折射率:不确定
7.闪点(ºC):不确定
8.比旋光度(ºC):不确定
9.自燃点或引燃温度(ºC)不确定
10.蒸气压(kPa,25ºC):8×102
11.饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定
12.燃烧热(KJ/mol):不确定
13.临界温度(ºC):不确定
14.临界压力(KPa):不确定
15.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
16.爆炸上限(%,V/V):不确定
17.爆炸下限(%,V/V):不确定
18.溶解性:易溶于丙酮、氯苯、乙醇、二甲苯等有机溶剂。
氟咯草酮毒性和生态
:
氟咯草酮毒理学数据:
雄大鼠急性经口LD504000mg/kg,兔急性经皮LD50>5000mg/kg,大鼠急性吸入LC5010.3mg/L(4h)。对兔皮肤和眼睛稍有刺激作用。雄大鼠2年饲喂试验无作用剂量为100mg/kg饲料(每天3.9mg/kg),雌大鼠2年饲喂试验无作用剂量为400mg/kg饲料(每天19.3mg/kg).Ames试验和小鼠淋巴组织试验表明无致突变性。虹鳟鱼LC504mg/L(96h)、蓝鳃鱼LC505mg/L(96h)。鹌鹑LD50>2150mg/kg。蜜蜂LD50<0.1mg/只。
氟咯草酮毒性英文版
氟咯草酮安全信息
个人防护装备:Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危害码(欧洲):Xi
风险声明(欧洲):R36/37/38
安全声明(欧洲):26-27-36/37/39
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
RTECS号:UY5746500
海关编码:2933990016
氟咯草酮制备
制备方法一
间三氟甲基苯胺经二氯代乙酰氯酰化,然后与3-溴代丙烯反应,生成物在氯化丁基三苯基鏻的存在下,于125℃反应17h,制得氟咯草酮。
制备方法二
合成N-烯丙基间三氟甲基苯胺,在烧瓶中加入0.1mol间三氟甲基苯胺,0.1mol三乙胺,50mL甲苯及适量催化剂加热升温至60℃,滴加0.1mol烯丙基氯,滴毕升温至85℃,反应数小时,反应液水洗、干燥,脱溶和未反应的间三氟甲基苯胺,得产品11.5g,含量93.4%,收率76.8%.
合成N-烯丙基-N-间三氟甲基苯基-2,2-二氯乙酰胺在烧瓶中加入0.05mol三乙胺,0.05molN-烯丙基间三氟甲基苯胺及40mL二氯甲烷,滴加0.06mol二氯乙酰氯。滴毕,升温至60℃,保温反应1h,水洗,干燥,脱溶,得产品16.6g,含量88.8%,收率94.5%。
合成氟咯草酮在烧瓶中加入10gN-烯丙基N-间三氟甲基苯基-2,2-二氯乙酰胺,溶剂及催化剂,加热至回流。反应结束后,用稀酸中和、分层、干燥、减压脱溶,得产品氟咯草酮6.8g。
氟咯草酮海关
海关编码:2933990016
中文概述:2933990016.环菌唑,叶菌唑,灭菌唑,种菌唑等〔包括申嗪霉素,氟喹唑,哒螨灵,喹螨醚,氟草敏,氟咯草酮〕.增值税率:17.0%.退税率:9.0%.监管条件:S(进出口农药登记证明).最低关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6-己内酰胺请注明外观,签约日期
监管条件:S.进出口农药登记证明
Summary:29339900161-(2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl)-1h-1,2,4-triazole。supervisionconditions:s(importorexportregistrationcertificateforpesticides)。VAT:17.0%。taxrebaterate:9.0%。MFNtarrif:6.5%。generaltariff:20.0%
氟咯草酮文献4
更多文献:Thephysiologicalandbiochemicaleffectsofsalicylicacidonsunflowers(Helianthusannuus)exposedtoflurochloridone.
Ecotoxicol.Environ.Saf.106,232-8,(2014)
Inthisstudy,wecomparativelyevaluatedtheeffectsoftheflurochloridoneaswellasflurochloridoneandexogenouslyappliedsalicylicacid(SA)onHelianthusannuusL.tofindoutherbicide-induce…
:
:[IndustrialhygieneintheuseoftheherbicideRaiserincottongrowing].
Gig.Tr.Prof.Zabol.(4),9-10,(1992)
:
:GenotoxicandcytotoxicevaluationoftheherbicideflurochloridoneonChinesehamsterovary(CHO-K1)cells.
Toxicol.InVitro26(1),157-63,(2012)
Theinvitroeffectsofflurochloridone(FLC)anditsformulationsTwinGoldPack®(25%a.i.)andRainbow®(25%a.i.)wereevaluatedonChinesehamsterovary(CHO-K1)cellsbygenotoxicity[sisterchr…
:
氟咯草酮英文别名
:(3RS,4RS;3RS,4SR)-3-Chloro-4-chloromethyl-1-(a,a,a-trifluoro-m-tolyl)-2-pyrrolidone
:3-Chloro-4-chloromethyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one
:Flurochloridon
:3RS,4SR)-3-chloro-4-chloromethyl-1-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-2-pyrrolidone
:3-Chloro-4-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinone
:EINECS262-661-3
:3-chloro-4-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
:rac-(3R,4RS)-3-chloro-4-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
:3-Chlor-4-(chlormethyl)-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]pyrrolidin-2-on
:MFCD00144317
:3-Chloro-4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-pyrrolidone(9CI)
:Fluorochloridone
:(3RS,4RS
:2-Pyrrolidinone,3-chloro-4-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
氟咯草酮重点介绍
【氟咯草酮】凯途网氟咯草酮CAS号:61213-25-0,氟咯草酮MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询氟咯草酮。
1932年发现有机选择性除草剂二硝酚,开始步入有机化学除草剂时期。40年代初期化学合成了2,4-滴,并用于大田除草,其生物活性高、选择性强、杀草谱广,除草效果十分明显,在2,4-滴的影响下,大大促进了有机除草剂工业的迅速发展。50年代相继开发出多种类型有机除草剂,主要品种如氨基甲酸酯类的苯胺灵、氯苯胺灵;硫代氨基甲酸酯类的丙草丹、灭草猛、克草丹等; 均三氮苯类的西玛津、莠去津等; 苯甲酸类的豆科威; 取代脲类的敌草隆等。
FuGeCaoTong
氟咯草酮
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: