乐杀螨
乐杀螨
常用名:乐杀螨
CAS号:485-31-4
英文名:Binapacryl
中文别名:2-仲丁基-4,6-二硝基苯基-3-甲基丁烯酸酯|2-仲丁基-4,6-二硝基苯基-3-甲基-丁烯2-酸酯|2-仲丁基-4,6-二硝基苯基-3,3-二甲基丙烯酸酯
乐杀螨名称
中文名:乐杀螨
英文名:binapacryl
中文别名:2-仲丁基-4,6-二硝基苯基-3-甲基丁烯酸酯|2-仲丁基-4,6-二硝基苯基-3-甲基-丁烯2-酸酯|2-仲丁基-4,6-二硝基苯基-3,3-二甲基丙烯酸酯
英文别名:更多
乐杀螨物理化学性质
密度:1.2±0.1g/cm3
沸点:436.7±45.0°Cat760mmHg
熔点:68-69ºC
分子式:C15H18N2O6
分子量:322.313
闪点:171.7±30.7°C
精确质量:322.116486
PSA:117.94000
LogP:4.90
蒸汽压:0.0±1.0mmHgat25°C
折射率:1.553
储存条件:
本品应密封避光保存。
稳定性:
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
分子结构:
1、摩尔折射率:83.30
2、摩尔体积(m3/mol):260.2
3、等张比容(90.2K):677.3
4、表面张力(dyne/cm):45.8
5、极化率(10-24cm3):33.02
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积118
7.重原子数量:23
8.表面电荷:0
9.复杂度:489
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:白色结晶。带有轻微芳香气味。在浓酸和稀碱中不稳定,长期与水接触会引起轻微水解,紫外线能使其缓慢分解。
2.密度(g/mL,25/4℃):1.2307
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):68~69
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:溶于大多数有机溶剂,几乎不溶于水。
乐杀螨MSDS
:乐杀螨MSDS英文版
乐杀螨毒性和生态
:
乐杀螨毒理学数据:
1、急性毒性:大鼠经口LD50:58mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
大鼠经皮肤LD50:720mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
小鼠经口LD50:1600mg/kg,行为-嗜睡(普通抑郁活动)或惊厥或癫痫,呼吸刺激;
小鼠经皮肤LD50:750mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
狗经口LD50:50mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
兔子经皮肤LD50:750mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
豚鼠经口LD50:200mg/kg,行为-嗜睡(普通抑郁活动)或惊厥或癫痫,呼吸刺激;
鸡经口LD50:>800mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
2、致突变数据:微生物机体TEST系统突变:细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌:5mg/plate;
乐杀螨生态学数据:
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
乐杀螨毒性英文版
乐杀螨安全信息
符号:
GHS07,GHS08,GHS09
信号词:Danger
危害声明:H302+H312-H360D-H410
警示性声明:P201-P273-P280-P308+P313-P501
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Faceshields;Gloves;typeP2(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲):T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;
风险声明(欧洲):61-21/22-50/53
安全声明(欧洲):53-45-60-61
危险品运输编码:2779
WGK德国:3
RTECS号:GQ5600000
包装等级:III
危险类别:6.1(b)
乐杀螨制备
2-仲丁基-4,6-二硝基酚与β,β二甲基丙烯酰氯在氮气保护下,于135℃搅拌反应5h,减压蒸馏除去过量的酰氯,剩余物用石油醚洗涤,经苯-己烷重结晶,得原药乐杀螨。原料消耗定额:2-仲丁基-4,6-二硝基酚750kg/t、β,β二甲基丙烯酰氯1120kg/t。
乐杀螨文献1
更多文献:[Pesticidesandliverbiochemistry].
Arh.Hig.RadaToksikol.40(3),277-83,(1989)
Theeffectsofvariouspesticides(lindane,binapacrileandparathion)onthecontentofcytochromeP450andglutathione,andontheactivityoflipoperoxidase,xanthineoxidaseandtransaminases(SGO…
:
乐杀螨英文别名
:2-Butenoicacid,3-methyl-,2-(1-methylpropyl)-4,6-dinitrophenylester(9CI)
:2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenyl3-methylbut-2-enoate
:Morocide
:MFCD00055425
:2-(1-methylpropyl)-4,6-dinitrophenyl3-methyl-2-butenoate
:CaswellNo.086
:Dinosebmethacrylate
:4,6-dinitro-2-sec.-butylphenyl3,3-dimethylacrylate
:2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenyl3,3-Dimethylacrylate
:2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl-3,3-dimethylacrylate
:Dapacryl
:Morrocid
:EINECS207-612-9
:2-Butenoicacid,3-methyl-,2-(1-methylpropyl)-4,6-dinitrophenylester
:2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenyl3-methyl-2-butenoate
:Binapacryl
:(2-butan-2-yl-4,6-dinitrophenyl)3-methylbut-2-enoate
:2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenyl3-methylbut-2-enoate
:(RS)-2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl3-methylcrotonate
:2,4-dinitro-6-sec-butylphenyldimethyl-acrylate
:Endosan
:4,6-Dinitro-2-sec-butylphenylb,b-Dimethylacrylate
:rac-2-[(2R)-butan-2-yl]-4,6-dinitrophenyl3-methylbut-2-enoate
:Ambox
:Acricid
:2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenyl-3-methylbut-2-enoat
:Dinapacryl
乐杀螨重点介绍
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1932年发现有机选择性除草剂二硝酚,开始步入有机化学除草剂时期。40年代初期化学合成了2,4-滴,并用于大田除草,其生物活性高、选择性强、杀草谱广,除草效果十分明显,在2,4-滴的影响下,大大促进了有机除草剂工业的迅速发展。50年代相继开发出多种类型有机除草剂,主要品种如氨基甲酸酯类的苯胺灵、氯苯胺灵;硫代氨基甲酸酯类的丙草丹、灭草猛、克草丹等; 均三氮苯类的西玛津、莠去津等; 苯甲酸类的豆科威; 取代脲类的敌草隆等。
LeShaMan
樂殺蟎
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: