朝蓄素B
朝蓄素B
常用名：朝蓄素B
CAS号：161068-53-7
英文名：Epimedokoreanin B
中文别名：N/A
朝蓄素B名称
中文名：朝藿素B
英文名：EpimedokoreaninB
英文别名：更多
朝蓄素B生物活性
描述：淫羊藿苷B是一种具有抗癌、抗炎和抗菌作用的天然类黄酮。EpimedokoreninB通过内质网应激介导的细胞凋亡和自噬体积累抑制肺癌细胞的生长。EpimedokoreninB是一种抑制牙龈卟啉单胞菌生长和生物膜形成的抗牙周炎药物[1][2][3]。
相关类别：信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>癌症研究领域>>感染研究领域>>炎症/免疫信号通路>>抗感染>>细菌
体外研究：淫羊藿苷B(化合物6；3.13-25μM；48小时)对肺癌细胞A549、Calu1和1299年的增殖显示出显着的抑制作用。淫羊藿苷B对人支气管上皮细胞信标-2B无毒性[1]。淫羊藿苷B处理抑制第549页和NCI-H292细胞中伴随细胞质空泡形成的细胞增殖和迁移。淫羊藿苷B处理的细胞中观察到自噬体聚集并伴有自噬通量阻断,这与内质网应激的发生相符[2]。淫羊藿苷B(5μM；24小时)抑制第163页表达和白介素-10的产生,这是已知的平方米标记,表明淫羊藿苷B抑制人单核细胞衍生巨噬细胞(HMDM)中的平方米极化。淫羊藿苷B抑制HMDM中的状态3激活[4]。细胞毒性试验[1]细胞系：A549、Calu1和H1299细胞浓度：3.13μM、6.25μM、12.5μM和25.0μM培养时间：48小时结果：对肺癌细胞A549、Calu1和H1299的增殖具有显著的抑制作用。Western印迹分析[4]细胞系：人单核细胞衍生巨噬细胞(HMDM)浓度：5μM孵育时间：24小时结果：显著抑制IL-10诱导的JAK1/STAT3激活和H1299。
体内研究：肾上腺素B(20mg/kg口服；每周三次；持续17天)抑制1米8荷瘤鼠模型中的肿瘤生长[4]。动物模型：注射LM8细胞的雌性C3H小鼠(8-10周龄)[4]剂量：20mg/kg给药：口服；一周三次；结果：抑制肿瘤生长。
参考文献：
[1].HuaranZhang,etal.FlavonoidsfromtheleavesofEpimediumKoreanumNakaiandtheirpotentialcytotoxicactivities.NatProdRes.2020May;34(9):1256-1263.
[2].HaoZheng,etal.EpimedokoreaninBinhibitsthegrowthoflungcancercellsthroughendoplasmicreticulumstress-mediatedparaptosisaccompaniedbyautophagosomeaccumulation.ChemBiolInteract.2022Oct1;366:110125.
[3].TKariu,etal.InhibitionofgingipainsandPorphyromonasgingivalisgrowthandbiofilmformationbyprenylflavonoids.JPeriodontalRes.2017Feb;52(1):89-96.
[4].ChengPan,etal.FlavonoidCompoundsContainedinEpimediiHerbaInhibitTumorProgressionbySuppressingSTAT3ActivationintheTumorMicroenvironment.FrontPharmacol.2020Mar18;11:262.
朝蓄素B物理化学性质
密度：1.3±0.1g/cm3
沸点：665.9±55.0°Cat760mmHg
分子式：C25H26O6
分子量：422.470
闪点：228.2±25.0°C
精确质量：422.172943
PSA：111.13000
LogP：6.59
蒸汽压：0.0±2.1mmHgat25°C
折射率：1.650
储存条件：2-8°C，密封，干燥
朝蓄素B英文别名
：2-(3,4-Dihydroxy-5-((E)-3-methyl-but-2-enyl)-phenyl)-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-but-2-enyl)-1-benzopyran-4-one
：2-[3,4-Dihydroxy-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-chromen-4-one
：2-[3,4-Dihydroxy-5-((E)-3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-but-2-enyl)-1-benzopyran-4-one
：4H-1-Benzopyran-4-one,2-[3,4-dihydroxy-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
朝蓄素B重点介绍
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从自然界存在的生物体内分离、提取得到的有机化合物称为天然产物。它们是在动、植物体内，通过生化作用和光合作用形成的。
ChaoXuSuB
朝蓄素B
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
