BMS-066
BMS-066
常用名:BMS-066
CAS号:914946-88-6
英文名:BMS-066
中文别名:N/A
BMS-066名称
中文名:BMS-066
英文名:chembl1923983
英文别名:更多
BMS-066生物活性
描述:BMS-066是IKKβ/Tyk2的抑制剂,其IC50值分别为9nM,72nM。
相关类别:信号通路>>NF-κB信号通路>>IKK研究领域>>炎症/免疫
靶点:
IKKβ:9nM(IC50)
Tyk2:72nM(IC50)
体外研究:BMS-066显示在体外抑制IKKβ催化的IKKβ磷酸化,IC50为9nM,对IKKβ的选择性超过密切相关的IKKα超过500倍。为了更全面地了解选择性,BMS-066针对10μM的155种额外激酶进行测定,并且这些激酶中仅有6种被抑制超过75%。这表明,对于超过95%的测试激酶,BMS-066对IKKβ的选择性超过400倍。对于在10μM下显示超过75%抑制的六种激酶,在剂量-反应测定中测定IC50值,并且显示BMS-066对即使是次最有效的抑制激酶(Brk)也具有超过30倍的选择性。BMS-066在蛋白质和信使水平上抑制人外周血单核细胞中LPS刺激的细胞因子产生,对这些终点的IC50值约为200nM。BMS-066抑制IKKβ催化的LPS刺激细胞中IkBα的磷酸化,具有相似的IC50值[1]。BMS-066分别显示针对Tyk2假激酶结构域探针置换和IL-23刺激的报道分子测定的IC50值为72和1020nM[2]。
体内研究:在研究结束时,与载体治疗的大鼠相比,在第1天从佐剂注射开始每天口服5和10mg/kg的剂量显着减少了爪肿胀,高剂量显示几乎完全抑制。踝关节(踝关节)关节间隙变窄。在关节空间内,含有中性粒细胞和细胞碎片的炎性渗出物也很明显。接受10mg/kgBMS-066的动物的关节是正常的或在炎症和骨吸收中显示出最小的变化。在低剂量的BMS-066(5mg/kg)中,炎症的明显减少也是明显的,并且与对照相比,骨吸收似乎更集中并且更不严重。后肢的微计算机断层扫描也显示BMS-066提供剂量依赖性保护,以防止点蚀,骨量减少,编织多孔骨和大鼠中明显的小骨融合。骨密度测量还显示用BMS-066治疗的明显剂量依赖性益处。在给药第一天的卫星动物中的血清药物水平测量显示单剂量提供针对LPS诱导的TNF-α的小鼠全血IC50值的约3小时(每天6小时,每天两次给药)的覆盖。还显示IKKβ抑制剂在实验性关节炎模型中抑制这些组织中TNF-α和IL-1β的产生[1]。
细胞实验:当测量BMS-066对人PBMC中IkBα磷酸化的抑制时,在补充有10%FBS的RPMI1640培养基中以1×107/mL密度的细胞在37℃下预孵育30分钟BMS-066。然后用LPS(100ng/mL)刺激细胞5分钟并通过快速离心沉淀;通过使用冰冷的10×细胞裂解缓冲液使颗粒溶解。为了测量对转录的影响,将人PBMC以3×106个细胞/孔的密度接种在24孔板上,在RPMI1640培养基加10%FBS和HEPES中加入不同浓度的BMS-066(0-10μM)[1]]。
动物实验:大鼠,小鼠[1]使用雄性Lewis大鼠(225g)。载体(0.02NHCl)或载体中的BMS-066通过口服管饲法开始施用,从佐剂攻击当天开始。每个处理组包括8只动物。用磷酸盐缓冲盐水稀释的200μg/大鼠钥孔血蓝蛋白腹膜内免疫雄性Lewis大鼠(250g)。从免疫接种当天开始每天一次口服强饲法给予0.02NHCl中的BMS-066。在异氟烷麻醉下在第7天和第14天收集血液样品。在第0天和第21天,用尾巴根部的0.1mL的200μg/小鼠牛II型胶原免疫雄性DBA/1小鼠(20-25g)。载体(0.02NHCl)或BMS-066在第21天开始,每天两次通过口服管饲法给予载体,在第二次免疫后监测小鼠发生爪炎症。每只爪子按如下单独评分:0,正常;1,一个或多个肿胀的数字;2,轻度足肿胀;3,中度爪肿;4,关节融合/关节强直[1]。
参考文献:
[1].GilloolyKM,etal.Periodic,partialinhibitionofIkappaBKinasebeta-mediatedsignalingyieldstherapeuticbenefitinpreclinicalmodelsofrheumatoidarthritis.JPharmacolExpTher.2009Nov;331(2):349-60.
[2].TokarskiJS,etal.TyrosineKinase2-mediatedSignalTransductioninTLymphocytesIsBlockedbyPharmacologicalStabilizationofItsPseudokinaseDomain.JBiolChem.2015Apr24;290(17):11061-74.
BMS-066物理化学性质
分子式:C19H21N7O2
分子量:379.41600
精确质量:379.17600
PSA:116.47000
LogP:2.07810
BMS-066英文别名
:UNII-BL7XSD8R7B
:BMS-066
:N-((6-(1,6-Dihydro-1-methyl-4-(methylamino)imidazo(4,5-d)pyrrolo(2,3-b)pyridin-7-yl)-2-pyridinyl)methyl)-2-methoxyacetamide
:Acetamide,N-((6-(1,6-dihydro-1-methyl-4-(methylamino)imidazo(4,5-d)pyrrolo(2,3-b)pyridin-7-yl)-2-pyridinyl)methyl)-2-methoxy
:Acetamide,N-((6-(1,5-dihydro-1-methyl-4-(methylamino)imidazo(4,5-d)pyrrolo(2,3-b)pyridin-7-yl)-2-pyridinyl)methyl)-2-methoxy
BMS-066重点介绍
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内分泌系统由分泌激素的腺体和检测激素反应的受体组成。 为了响应环境刺激,内分泌系统分泌激素并将其用作化学信使,以协调长时间影响整个身体的生理,发育和生殖变化。 为了在整个生命周期中保持身体的正常功能,内分泌系统利用复杂的反馈机制来微调血液中激素的平衡。
BMS-066
BMS-066
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: